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藥品穩(wěn)定性試驗箱

參考價 110
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱中天環(huán)境技術(shù)無錫有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地無錫市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2020/5/4 14:13:26
  • 訪問次數(shù)566
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中天環(huán)境技術(shù)無錫有限公司坐落于素有:“小上海”之稱的太湖邊無錫。是一家集科研、設(shè)計試驗設(shè)備的專業(yè)性企業(yè)。  公司自成立以來,一直專注于高低溫系列,耐氣候系列等各種環(huán)境試驗設(shè)備的研發(fā)和生產(chǎn),作為國內(nèi)行業(yè)的領(lǐng)頭,是國內(nèi)生產(chǎn)環(huán)境試驗設(shè)備種類較齊全的企業(yè)。  我公司為工業(yè),大專院校,研究所,質(zhì)檢計量,航天,儀器儀表,汽摩配件,能源等各大市場提供質(zhì)量可靠的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品、貼心的服務(wù)及解決方案?!」局鲗Мa(chǎn)品:低溫試驗箱,高低溫試驗箱(室),恒溫恒濕箱(室),鹽霧腐蝕試驗箱(室),可程式高低溫試驗箱,步入式試驗室,氙燈耐氣候試驗箱,紫外光耐氣候試驗箱,高溫恒溫試驗箱,真空干燥箱,真空高低溫試驗箱,砂塵試驗箱,振動試驗機等各種模擬試驗設(shè)備?!」疽丫邆浜蜐M足市場需求的產(chǎn)品設(shè)計,開發(fā)能力和*的生產(chǎn)設(shè)備,檢測設(shè)備以及*的生產(chǎn)工藝。形成了一整套文件化、程序化、系統(tǒng)化的質(zhì)量保證體系?!?ldquo;言有信,行有恒”是我們的宗旨。中天儀器愿為客戶提供優(yōu)異的產(chǎn)品,真誠的服務(wù)

試驗箱
分類 其他 加工定制
藥品穩(wěn)定性試驗箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗和檢定。參照我國藥典附錄XIX C藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和GB/T10586-89有關(guān)條款設(shè)計制造,以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度及光照環(huán)境,是制藥企業(yè)通過GMP認證的*設(shè)備
藥品穩(wěn)定性試驗箱 產(chǎn)品信息

藥品穩(wěn)定性試驗箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗和檢定。參照我國藥典附錄XIX C藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和GB/T10586-89有關(guān)條款設(shè)計制造,以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度及光照環(huán)境,是制藥企業(yè)通過GMP認證的*設(shè)備一。

 藥品穩(wěn)定性試驗箱產(chǎn)品特點 

1、人性化設(shè)計

集微電腦控制器,控制穩(wěn)定、準確、可靠,采用304不銹鋼內(nèi)膽,四角半圓弧形,易清潔,便于操作。

2、集*風道循環(huán),確保工作室內(nèi)部風力分布均勻。箱體左側(cè)有一直徑25mm的測試孔。

3、兩套進口壓縮機自動切換,確保藥品試驗長時間連續(xù)運行不發(fā)生故障。突破國內(nèi)藥品試驗箱無法長時間連續(xù)運行的缺陷。

4、連續(xù)運行無需化霜,避免在使用過程中,因為化霜產(chǎn)生箱內(nèi)溫濕度波動。

5、獨立限溫報警系統(tǒng),能聲光報警提示操作者,保證實驗室安全運行不發(fā)生意外。溫度偏低或 偏離及超溫報警。

6、選用能在高溫狀態(tài)運行的濕度傳感器,避免干濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

7、當試驗箱發(fā)生故障,動態(tài)顯示屏會出現(xiàn)故障信息,試驗箱運行故障一目了然??山哟蛴C或485通訊接口,用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線,為試驗過程數(shù)據(jù)儲存與回放提供有力保證。

8、采用超大屏幕觸摸式熒幕畫面,熒幕操作簡單,程式編輯容易。

9、控制器操作界面設(shè)中英文可供選擇,即時運轉(zhuǎn)曲線圖可由屏幕顯示。

10、具有100組程式1000段999循環(huán)步驟的容量,每段時間設(shè)定為99小時59分。

11、具有P.I.D自動演算功能,可將溫濕度變化條件立即修正,使溫濕度控制更為精確穩(wěn)定。

12、 具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設(shè)計程式,監(jiān)視試驗過程并執(zhí)行開關(guān)機等功能。

 

13、執(zhí)行與滿足標準

 2015年版《中國藥典》第四部通則9001《原料藥物與制劑穩(wěn)定性試驗指導原則》中規(guī)定了相關(guān)藥物穩(wěn)定性試驗條件要求。

穩(wěn)定性試驗條件:

在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意一個公用的穩(wěn)定性試驗,這些試驗的目標是集合信息,作為一個關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的*,目標是在規(guī)定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。

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