白細胞介素-29(Interleukin-29,IL-29)是近年發現的一種細胞因子,又稱為干擾素λ1(Interferonλ1,IFNλ1),其與IL-28A和IL-28B同屬IFNλ家族(IFNλs)。IL-29通過結合特殊的異二聚體受體復合物起始信號的轉導和發揮生物學作用,其與Ⅰ型IFN共享相同的Jak-STAT信號傳導途徑,促進一組共同基因的表達。因此,IL-29表現出一些與Ⅰ型IFN相同的性質,如抗病毒、抗增殖、體內抗腫瘤以及免疫調節等生物學活性。IL-29的特異受體復合物是由*的結合亞基IL-28R1和輔助亞基IL-10R2組成。表達IL-28R1的細胞譜系較少,因此,IL-29作用的靶細胞有限,主要包括外皮細胞和肝細胞。這些性質提示,IL-29作為藥物的副作用可能比Ⅰ型IFN更小,有望成為臨床療效高且副作用小的新一代干擾素藥物。本文就近年來有關IL-29生物學效應的研究進展作一綜述Kotenko等和Sheppard等兩個獨立的研究小組于2003年共同發現干擾素家族的Ⅲ型子集,它包括三個成員:IFN-λ1,IFN-λ2和IFN-λ3,也分別被稱為IL-29,IL-28A和IL-28B。人白細胞介素29(Interleukin 29,IL-29)具有抗病毒、抗腫瘤、免疫調節等多方面的免疫學活性。目的:綜述國內外關于IL-29抗病毒活性研究的進展,闡述IL-29抗病毒活性的作用機理及其信號轉導途徑,從而為研制開發新的干擾素類抗病物提供參考。方法:查閱國內外近幾年關于IL-29抗病毒作用的研究報告,進行分析歸納整理,闡述IL-29的抗病毒作用機理。結果:①IL-29與Ⅰ型IFN的胞內信號轉導途徑相似,通過激活Jak-STAT(Januskinase-signal transducerof transcription)信號通路而產生生物學效應;②IL-29與Ⅰ型干擾素具有相似的生物學性質,如在許多細胞中誘導抗病毒和抗增殖活性。Marcello等人研究表明IL-29的抗病毒效果比IFN-α起效較慢,弱,但持續時間更長。此外可能由于IFN-λ的受體分布與Ⅰ型干擾素不同,Ⅱ型干擾素的毒副作用顯著小于Ⅰ型干擾素;③IL-29針對丙型肝炎病毒(HCV)、辛德畢斯病毒(Sindbis virus)、登革熱病毒(Dengue virus)、水泡性口炎病毒(VSV)、腦心肌炎病毒(EMCV)、人類皰疹病毒1和2型(HHV-1,HHV-2),甲型流感病毒(IAV)等具有抗病毒活性;④Bartlett等通過觀察表達IFN-λ的重組
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