注意事項：
1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復凍融會導致其逐漸失活。盡管經測試本試劑反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當分裝保存。反復凍融過程中，可能會導致檢測試劑中出現少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經測試不會影響后續的檢測效果。
2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產生相互干擾。
3. EDTA抗原修復液(50×)免疫檢測使用說明中提供了檢測ATP標準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標準品。
抗原修復的方法非常多，主要有熱誘導的抗原修復（Heat Induced Epitope Retrieval，HIER）和酶誘導的抗原修復（Proteolytic Induced Epitope Retrieval），修復方法的選擇需要考慮到抗原表達程度、抗體要求、組織類型以及組織固定方法等因素。作為免疫染色至關重要的一步，抗原修復方法的選擇、溫度、pH值、修復時間、修復介質都會影響到實驗結果。實驗者需根據自身的實驗體系以及實驗條件來選擇恰當的修復溶液，從而達到佳的修復效果。
本品為EDTA抗原修復緩沖液，pH8.0，是一款非常經典且應用廣泛的熱修復緩沖液之一，適用于大多數的抗原，經此緩沖液修復后的染色信號明顯得以增強。本品特別適合用于石蠟切片，也可用于冰凍切片等其他樣本。本品為50×濃縮的EDTA抗原修復液，使用前需用ddH2O稀釋成1×工作液。按照每個片子需10ml抗原修復液的量來計算，約可做500個樣品。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）抗原修復通常用于醛類固定的石蠟切片，而冰凍切片由于組織比較脆弱，易在修復過程中被破壞掉，因此比較少進行抗原修復。然而醛類固定的冰凍切片同樣會發生蛋白交聯而封閉抗原表位，導致染色效果不佳。很多文獻資料表明采用適當的方法進行冰凍切片抗原修復，也能顯著改善染色效果。特別是當染色效果欠佳的前提下，可考慮進行冰凍切片的抗原修復。
3）修復過程中一定要使用足量的修復液（1×）來浸沒組織切片。
4）不同pH的修復液對修復效果的影響很明顯，歸于傳統習慣使用檸檬酸鈉修復液，pH6.0（SY0763）比較多。目前很多資料表明絕大多數抗原（抗體），使用高pH值（約8.0或9.0）的修復液能得到更好的染色效果。
儲存條件：-20℃，有效期一年。
產品名稱 | EDTA抗原修復液(50×)免疫檢測 | 貨號 | CS-C8818 |
英文名稱 | Antigen Retrieval Buffer (50×EDTA Buffer, pH 8.0) | 規格 | 100ml |
免疫染色實驗，細胞或組織往往需要經多醛、甲醛或其他醛類固定來維持本身的形態結構，然而此步操作通常會封閉抗原決定簇，使得相當多的抗原不能與抗體很好的進行反應，從而引起染色信號衰減，甚至出現假陰性現象。引起抗原決定簇被掩蓋的原因在于：1）醛類固定劑導致組織上的許多氨基酸殘基在分子內或分子間形成醛鍵，從而封閉抗原表位；2）醛類固定劑在固定過程中與蛋白質發生交聯（cross-link），形成醛交聯蛋白，導致抗原表位被封閉。因此，需要對固定組織進行抗原修復（antigen retrieval，AR）來逆轉被掩蓋的抗原表位，使其重新暴露出來，恢復抗原表位-抗體的結合能力，從而改善染色效果。
公司正在出售的產品：
Raf抑制劑(AZ 628) | 釉成熟蛋白ELISA試劑盒 |
Calcitriol | CC趨化因子7ELISA試劑盒 |
抗代謝劑Cytarabine | 脲（UE）活性比色法檢測試劑盒 |
微管破壞劑(SMCC-DM1) | 葡萄糖脫氫（GCDH)活性比色法檢測試劑盒 |
重組人BMP-4 | 活性氧物種調節因子1ELISA試劑盒 |
聚凝胺 | 肌糖δELISA試劑盒 |
PCR支原體檢測試劑盒 | 雞熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒 |
TRITC標記鏈霉親和 | 人白介su6(IL-6)試劑盒elisa |
重組人KGF-2 | 人轉錄中介因子1-β(TRIM28/KAP1/RNF96/TIF1B)試劑盒ELISA |
HDAC4變構調節劑(Tasquinimod) | 大鼠丙二醛(MDA)ELISA Kit |
LPA拮抗劑(Ki16425) | 包納米蟲屬通用PCR試劑盒 |
Kaempferol | 漢扎洛瓦病毒RT-PCR試劑盒 |
PPARγ拮抗劑(T0070907) | 布氏岡比亞錐蟲 |
植物生長調節劑(Brassinolide) | 純綠青霉PCR檢測試劑盒 |
雌激受體拮抗劑(Erα拮抗劑)(AZD9496) | 霍山石斛PCR試劑盒 |
細胞生物學研究有以下幾個方面：
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：
①細胞核、染色體以及基因表達的研究；
②生物膜與細胞器的研究；
③細胞骨架體系的研究；
④細胞增殖及其調控；
⑤細胞分化及其調控；
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；
⑦細胞的起源與進化；
⑧細胞工程.
細胞生物學研究的常用技術有哪些：
1.顯微技術：包括顯微觀察,顯微操作.
2細胞組分分析技術：離心分離技術,生物大分子定位技術,定量細胞化學分析技術.
3.細胞工程：細胞培養。
