DAB顯色試劑盒藍(lán)色(IHC)免疫檢測(cè)產(chǎn)品組份：

20×DAB濃縮液————3ml

20×H2O2濃縮液————3ml

20×TBS緩沖液（含氯鎳）————3ml

操作方法

1）抗原-過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗體復(fù)合物形成后，對(duì)組織用TBS 或PBS充分洗滌，5min/次，共4次。

2）往1ml 蒸餾水加顯色劑A，B，C 各1滴，混勻后即得到完整的DAB工作液。加至標(biāo)本上。一般顯色10-30min。若無(wú)背景出現(xiàn)則可繼續(xù)顯色。

3）顯色后蒸餾水充分洗滌以終止反應(yīng)。必要時(shí)核固紅復(fù)染5min左右。水洗。

4）中性樹(shù)膠封片，顯微鏡觀察。

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期一年。

DAB 即二氨基聯(lián)苯胺（3,3’-diaminobenzidine），辣根過(guò)氧化物酶（Peroxidase）的生色底物，在過(guò)氧化氫的存在下失去電子而呈現(xiàn)出顏色變化和積累，形成淺棕色不溶性產(chǎn)物，在加金屬鎳鹽的情況下，不僅增強(qiáng)了顯色強(qiáng)度，而且使顯色呈鮮艷的藍(lán)色，適用于免疫組化及各種印跡顯色法。本試劑盒采用液體性滴瓶包裝，使用方便，并且減少了接觸有潛在毒性的DAB。

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).

3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測(cè)試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測(cè)試本試劑反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過(guò)程中，可能會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時(shí)宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測(cè)試不會(huì)影響后續(xù)的檢測(cè)效果。

2. 檢測(cè)時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會(huì)產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說(shuō)明中提供了檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測(cè)細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
公司正在出售的產(chǎn)品：