改進型檸檬酸鈉抗原修復液(50X)免疫檢測

商品介紹：

本品是一種在的檸檬酸鈉抗原修復液的基礎上進行優化改進，可以更好地用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復試劑。

商品屬性：

在大多數情況下，改進型檸檬酸鈉抗原修復液比普通的檸檬酸鈉抗原修復液在相同染色條件下獲得的特異性染色信號更強，背景更低。

細胞或組織用多醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，會導致蛋白之間的交聯(cross-link)，從而遮蔽樣品的抗原位點，導致免疫染色時染色信號減弱，甚至出現一些假陽性染色結果。

本抗原修復液采用了經過改進的檸檬酸鈉緩沖液，可以更有效去除醛類固定試劑導致的蛋白之間的交聯，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而更好地改善免疫染色效果。

通常石蠟切片都需進行抗原修復處理，而冰凍切片可以不進行抗原修復處理。抗原修復會大大改善石蠟切片的免疫染色效果，但對于冰凍切片的染色效果很多文獻資料表明也有顯著改善。特別是當冰凍切片免疫染色效果欠佳時，可以考慮嘗試進行抗原修復。從原理上來看，無論冰凍切片還是細胞爬片等，只要是用多醛、甲醛或其它醛類試劑固定的樣品，進行抗原修復都會有效去除蛋白之間的交聯，充分暴露抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。

一個包裝的本產品可以配制成5000毫升抗原修復液(1X)。按照每個片子需要10毫升抗原修復液(1X)計算，一個包裝的本產品可以用于500個樣品。

注意事項：

1. 抗原修復過程可以使用的染色缸和染色架或郵寄夾進行操作。塑料染色缸、染色架和郵寄夾可以很好地耐受沸水浴，而玻璃染色缸需避免驟冷驟熱導致的玻璃破碎。

2. 本抗原修復液使用前必須用重蒸水或Milli-Q水稀釋50倍，配制成抗原修復液(1X)。

3. 凍存的本產品需適當加熱后才能溶解。同時由于本產品含有少量的特殊去垢劑，加熱后會產生非常細密的氣泡而呈現非常均勻的類似渾濁狀，屬于正常現象，并非不溶解或產生了沉淀。室溫放置較長時間后，例如1-2天，溶液會澄清。對于溶解后呈現非常均勻的類似渾濁狀的本產品，此時即可取適量稀釋后使用。抗原修復過程中加熱時也會產生非常細密的氣泡而呈現均勻的渾濁狀，也屬于正常現象，請放心使用。

步驟和注意事項：?

準備實驗環境：?確保實驗區域清潔，?使用酒精清潔計數板和蓋玻片，?然后用吸水紙輕輕擦干。?

細胞培養：?

準備試管或培養皿、?細胞培養基和待培養的細胞。?

取出保存于低溫下的細胞苗，?并加入培養基中，?搖晃混合均勻。?

用移液管將細胞培養基和細胞種植在試管或培養皿中。?

將試管或培養皿放置于恒溫培養箱中，?定期更換培養液。?

細胞凍存與復蘇：?

細胞系的凍存是將生長較好的傳代細胞懸浮在加有冷凍保護劑的溶液中，?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度，?并在此溫度下對其長期保存的過程。?

復蘇則是將凍存的細胞系恢復到常溫的過程，?原則是“慢凍快融”，?以較大限度地保存細胞活力。?

細胞計數：?

制備細胞懸液，?使用消化單層培養細胞或收集懸浮培養細胞，?制成單個細胞懸液。?

在顯微鏡下，?用10×物鏡觀察計數板四角大方格中的細胞數，?細胞壓中線時，?只計左側和上方者，?不計右側和下方者。?

熒光顯微鏡使用：?

使用熒光染料對細胞進行染色，?并觀察細胞所發出的熒光信號，?以研究細胞結構和功能。?

聚合酶鏈反應（?PCR）?：?

準備PCR反應所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?

按照PCR反應液配制表制備反應液。?

在反應器中加入反應液，?開始PCR反應。?

PCR反應的成功與否，?可以通過電泳、?測序等方法進一步確認。?

轉染：?

準備轉染所需的載體DNA和細胞。?

制備轉染試劑，?將DNA載體溶解于轉染試劑中，?與細胞混合均勻。?

處理轉染細胞，?并進行下一步實驗。?

在操作過程中，?應注意實驗室安全規范，?避免隨意丟棄垃圾，?及時登記購買耗材或試劑，?保持實驗環境的清潔和安全

下列是公司正在出售的產品：