紫外分光度計基本使用方法：

1、按“COTO”鍵，輸入設(shè)定波長；

2、四個比色皿，其中R位置放置參比試樣，其余三個放入待測試樣。將比色皿放入樣品池內(nèi)的比色皿架中，蓋上樣品池蓋；

3、將參比試樣推入光路，按“ABS%”鍵，使儀器自動調(diào)零和置滿度；然后將待測試樣推入光路，顯示試樣的吸光度值；

紫外分光度計

測量更為準(zhǔn)確，靈敏度高；b 吸光光度法只采用一個單色器，而熒光分析儀器有兩個單色器，分別用于獲得單色性較好的激發(fā)光和分出某一波長的熒光，消除其它雜散光的干擾，其儀器的準(zhǔn)確度、靈敏度也更高；c 熒光測量中的激發(fā)光源比吸收光度法的光源有更大的發(fā)射強度，光源更穩(wěn)定，因此其儀器的準(zhǔn)確度、靈敏度也就更高，綜上所述，熒光分光光度計熒光法的檢出限優(yōu)于吸光光度法。

紫外－可見吸收光譜法是根據(jù)溶液中物質(zhì)的分子或離子對紫外和可見光譜區(qū)輻射能的吸收來研究物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)的方法，而熒光分析法是由于處于一激發(fā)單重態(tài)低能級的分子以輻射躍遷的形成返回基態(tài)各振動能級時產(chǎn)生的熒光的分析方法，兩者的區(qū)別在于前者研究的是吸收光譜，且電子躍遷為激發(fā)態(tài)的振動能級到基態(tài)的振動能級間的躍遷。

測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的380～780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜；該色譜可作為可見光分光光度計的光源。