分析型離子色譜儀國產(chǎn)或日產(chǎn)TCD檢測器污染可用以下方法。儀器停機后，將TCD的氣路進口拆下，用50ml注射器依次將丙酮（或甲苯，可根據(jù)樣品的化學性質選用不同的溶劑）無水乙醇、蒸餾水從進氣口反復注入5～10次，用吸爾球從進氣口處緩慢吹氣，吹出雜質和殘余液體，然后重新安裝好進氣接頭，開機后將柱溫升到200℃，檢測器溫度升到250℃，通入比分析操作氣流大1～2倍的載氣，直到基線穩(wěn)定為止。

分析型離子色譜儀

在探測器的溫度(見“顯示，移位，探測器”)上升到150℃以上后，打開凈化器中的氫氣和空氣閥門到“開放”位置。氣相色譜儀上的氫和空氣壓力計分別穩(wěn)定在0.1Mpa和0.15Mpa。按壓并保持點火開關(每次不超過6o8秒)。同時，在探測器出口附近使用明亮的金屬片，當火焰在金屬上點燃時，就會在水蒸氣片上看到。如果氫氣在6至8秒內(nèi)未被點燃，則釋放點火開關并重新點燃火。在點火過程中，如果在探測器出口的白色聚四氟乙烯帽中發(fā)現(xiàn)水凝結，則可旋轉探測器收集極蓋并凈化水。一種用于確定氫火焰是否在色譜工作站上點燃的方法：觀察氫火焰點燃后的基線電壓應高于點火前。

 打開計算機和工作站(脂肪酸分析通道1，分析通道2)，打開方法文件：脂肪酸分析方法或分析方法。顯示屏幕的左下角應以藍色顯示電流、電壓和時間。然后，可以轉動色譜儀放大器面板上點火按鈕上的“粗調諧”旋鈕，以檢查信號是否為路徑(基線應隨著“粗調諧”旋鈕的轉動而改變)。在基線穩(wěn)定進樣后，同時單擊“開始”按鈕或色譜旁邊的快捷按鈕來分析色譜數(shù)據(jù)。在分析結束時，單擊“停止”按鈕，數(shù)據(jù)將自動保存。

沖柱和關機： 

   1、不使用緩沖鹽時：可直接用 甲醇沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上； 

    2、使用緩沖鹽時： （1）10%甲醇+90%水沖洗系統(tǒng) 60 分鐘以上； （2）逐步過渡到 有機相再沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上。 

    3、沖柱時可關閉燈； 以上 7.1-7.3 也可通過運行預先編好的沖柱方法和停泵方法實現(xiàn)（在序列設置）。  

    4、退出工作站，關閉 LC 各模塊電源，關閉電腦。