Sartopore 2 0.2微米膜過濾器是即用型，整套無菌過濾裝置，用于制藥|生物技術(shù)領(lǐng)域的除菌級過濾。由*的親水性不對稱雙層聚醚砜膜制成的Sartopore 2囊式濾器，其設(shè)計目的是方便用于大量醫(yī)藥產(chǎn)品的無菌過濾。應(yīng)用：典型應(yīng)用包括以下對象的除菌級過濾：- 治療 - 生物流體 -注射劑 - 培養(yǎng)基 -緩沖劑 - 化學(xué)制品 - 清洗劑和消毒劑。兼容性：聚醚砜膜兼容pH值范圍從pH 1到pH 14，使得Sartopore 2 MidiCaps和MaxiCaps成為高|低pH值溶液過濾的理想選擇。易于使用：Sartopore 2 MidiCaps單獨無菌包裝予以提供的。在現(xiàn)場使用前無需滅菌。靈活性：Sartopore 2 0.2微米MidiCaps過濾面積從500 cm²| 0.5 ft²到0.45 m²| 5 ft²，方便用于不同批次規(guī)模的過濾過程。可放大性：能夠可靠地進行*的和可預(yù)見的放大或縮小試驗，因為所有Sartopore 2 MidiCaps都是由相同類型的膜和材料制成的，并且具備相同結(jié)構(gòu)。節(jié)約成本：一次性囊式濾器設(shè)計理念的使用能夠避免投資于不銹鋼過濾器外殼，并且無需在清潔外殼和清潔驗證上額外的費用。微生物截留：0.2微米的Sartopore 2 MidiCaps是根據(jù)HIMA和ASTM F-838-05指南驗證的除菌級過濾器。質(zhì)量控制：在放行之前，單個元件通過起泡點測試和擴散試驗進行完整性測試，保證的可靠性。文件：Sartopore 2 MidiCaps都是根據(jù)ISO 9001認證質(zhì)量管理體系進行設(shè)計、開發(fā)和生產(chǎn)的。并提供驗證指南符合監(jiān)管要求。
一、Sartopore 2 0.2微米膜過濾器特點
1、放大工藝中的拋棄型 MidiCaps®
2、減少清潔及清潔驗證
3、高通量/流速性能
4、的工藝方案
5、zui廣泛的化學(xué)兼容性
二、應(yīng)用:
典型應(yīng)用包括以下對象的除菌級過濾：- 治療 - 生物流體 -注射劑 - 培養(yǎng)基 -緩沖劑 - 化學(xué)制品 - 清洗劑和消毒劑。
三、兼容性：
聚醚砜膜兼容pH值范圍從pH 1到pH 14，使得Sartopore® 2 MidiCaps®成為高|低pH值溶液過濾的理想選擇。
四、使用方便：
Sartopore® 2 MidiCaps單獨無菌包裝運輸。在現(xiàn)場使用之前，可不用進行滅菌。
