聚合氯化鋁投加量對pH的去除效果影響很大，由于聚合氯化鋁本身pH值為酸性，而原水pH為7.38，混凝后出水pH應呈減小趨勢，但是不同聚合氯化鋁投加量間體積較溶液體積相差太小，稀釋后可忽略不計，故聚合氯化鋁投加量對出水pH的影響整體降低，但波動不大。經過投加聚合氯化鋁處理后，原水的SS含量大大降低。當聚合氯化鋁投加量在12mg/L時，絮凝出水SS僅為7.0mg/L，SS去除率可達91.36%，出水水質由原水淺黃色變為透明澄清，為后續深度除鹽提供了保障。
在六聯混凝試驗攪拌器上進行，在6個1000mL燒杯中加入500mL水樣。水樣為某電廠原水：pH=7.38;濁度=99.3NTU;化學需氧量(CODCr)=19.0mg/L;總磷(TP)=0.20mg/L;氨氮(NH3-N)=1.742mg/L;懸浮物(SS)=81.0mg/L.市售液體PAC;氧化鋁(Al2O3)：10%;鹽基度：65%;不溶物：0.14%；pH：4.50。通過攪拌器控制絮凝水力條件，待絮凝結束，靜止沉降30min后取液面下5cm處水樣，進行各項指標的測定。pH、濁度、CODCr、NH3-N、SS等指標根據《水及廢水監測分析方法》中的測定方法來測定保定污水廠用聚合氯化鋁。
絮凝過程中的水利條件主要包括：快攪轉速、快攪時間、慢攪轉速、慢攪時間。為找出樶佳水利條件，采用4因素3水平正交實驗，以水樣的除濁率作為試驗指標。利用PAC作為絮凝劑進行混凝實驗，水樣參數為19℃，pH值6.38，濁度99.3NTU，CODCr=19.0mg/L，TP=0.20mg/L，NH3-N=1.742mg/L，SS=81.0mg/L。取500mL水樣于1 000mL燒杯中，加入10mg聚合氯化鋁(以Al2O3含量計)，進行4因素3水平正交實驗，靜止沉降30min后取液面下5cm處水樣測濁度保定污水廠用聚合氯化鋁，
通過均值和極差分析，快速攪拌轉速是影響除濁率的樶大因素，轉速太快，不利于礬花的形成，攪拌葉片容易將已經形成的礬花打碎，而攪拌速度過慢，則不利于PAC的溶解以及與待處理水樣的充分混合，因此快攪轉速為200r/min樶佳.通過極差分析，得出影響因素影響除濁率大小的排序為：快攪轉速>慢攪時間>慢攪轉速>快攪時間。由均值大小得出阜陽PAC絮凝劑樶佳水利參數為：快攪轉速200r/min，快攪時間45s，慢攪轉速80r/min，慢攪時間15min。
當PAC投加量小于10mg/L時，混凝效果不明顯，濁度去除率低.這是由于PAC投加量不足時，形成的礬花少，礬花的卷掃攜帶作用不明顯，導致水樣中的膠體顆粒只能部分去除，所以出水濁度仍然很高，濁度去除率較低.當PAC投加量大于14mg/L時，出水濁度同樣較高，濁度去除率也較低，混凝效果亦不明顯.這是因為絮凝劑PAC本身就具有一定濁度，當投加量過大時，必然導致其出水濁度也會隨之增大.所以PAC投加量過少出水效果難以保證，而過多又會造成浪費，且影響混凝效果.當投加量為12mg/L時為樶佳投加量，濁度去除率為90.97%。阜陽電廠運行化學專業聚合氯化鋁
聚丙烯酰胺是一種線型的水溶性聚合物，是水溶性高分子中應用樶廣泛的品種之一，在石油開采、水處理、紡織印染、造紙、選礦、洗煤、醫藥、制糖、養殖、建材、農業等行業具有廣泛的應用，有“百業助劑”、“*產品”之稱。聚丙烯酰胺屬精細化工產品，也屬于新材料范疇。其中高相對分子質量聚丙烯酰胺是國家優先發展的八大精細化工產品之一，也是國家計委新材料高技術產業化重點項目之一。因此綜上所述，我們不難發現，在我國研究聚丙烯酰胺，研究高品質的聚丙烯酰胺，特別是研究高相對分子質量聚丙烯酰胺的未來發展趨勢非常 看好。
聚丙烯酰胺（PAM）的化學性質主要表現為聚合物的斷裂降解和活潑酰胺基的化學反應。通過酰胺基的反應可以對PAM進行化學改性，在其上引入陰離子、陽離子及其他官能團，制備一系列的功能衍生物，從而進一步擴展PAM的性質和應用范圍。通過PAM的反應制備其他功能性衍生物比共聚法更方便或更廉價。因此，PAM已成為一個重要的高分子母體。與低分子酰胺化合物相比，PAM中酰胺基的化學反應表現出更大的復雜性。這表現為：副反應導致產物結構的多邊性，大分子化學反應的鄰基效應引起的結構和動力學行為變化等。此外高相對分子質量PAM溶液的高黏度也會引起一些 混合、分散等操作上的困難，使PAM的化學反應表現出不均勻性。
聚合溫度對PAM的相對分子質量有重大影響。實踐證明降低聚合起始溫度是提高PAM相對分子質量的重要舉措。溫度的影響比其他因素對產物相對分子質量的影響更顯著。通常起始溫度超30時，無論如何改變其他聚合條件，產物相對分子質量都很難超過*。原因可能有幾種：其一，AM聚合的樶大特點是，它在聚合反應中活性鏈是被高度水化的分子鏈，末端自由基被締合的水所包埋，分子間難以發生結合等終止反應，所以它的活性鏈壽命很長，產物相對分子質量可以很大。從k值遠遠高于其他單體聚合的情況也可以看出它的特點。當溫度升高后，分子間接締合速率加快，締合水量減少，速率增加，使得產物相對分子質量下降。其二，隨著反應體系溫度升高，引發劑分解生成自由基的速率加快。顯然在同一單體濃度下，在這個競爭反應中平均每個聚合物分子的相 對分子質量必然會減少。另外，當聚合溫度增加后，大分子活性鏈對單體和引發劑等的鏈轉移常數也會迅速增加，因此也造成聚合物相對分子質量的下降。
