大鼠白細(xì)胞活化黏附因子ELISA試劑盒，請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并按說明使用或在我司業(yè)務(wù)員指導(dǎo)下購買和使用
產(chǎn)品性狀：液體
產(chǎn)品用途：科研實(shí)驗(yàn)
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做84個(gè)標(biāo)本，12個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線
48T指可以做42個(gè)標(biāo)本，6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線
主要銷售進(jìn)口elisa試劑盒、人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒等科研試劑盒，產(chǎn)品優(yōu)質(zhì)耐用，性價(jià)比好，值得信賴。
操作步驟：
從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；樣本孔加待測(cè)樣本50μL。
樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
結(jié)果判斷 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：在Excel工作表中，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線，按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。
大鼠白細(xì)胞活化黏附因子ELISA試劑盒試劑準(zhǔn)備：
1. 使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準(zhǔn)備7個(gè)稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管，每個(gè)EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進(jìn)行30倍稀釋。
兔子可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒 Rabbit soluble vasccular cell adhesion molecule 1,sVCAM-1 Elisa試劑盒
兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒 rabbit Soluble InteFAellular Adhesion Molecule-1,sICAM-1 Elisa試劑盒
兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒 rabbit soluble E-selectin,sE-selectin Elisa試劑盒
兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒 rabbit macrophage inflammatory protein 5,MIP-5 Elisa試劑盒
兔子堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA試劑盒 rabbit basic fibroblast growth factor,bFGF Elisa試劑盒
兔子甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒 rabbit thyroxine,T4 Elisa試劑盒
兔子基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒 rabbit tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1 Elisa試劑盒
兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒 rabbit matrix metalloproteinase 9,MMP-9 Elisa試劑盒
實(shí)驗(yàn)原理：
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗C3抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗C3抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C3呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值)，計(jì)算樣品濃度。
