人T細胞活化連接蛋白ELISA試劑盒 精密度：
精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV（%）=SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測，每份樣本連續測定20次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差: CV<10% Inter-批間差: CV<103%

試劑準備
1.使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫 （18-25℃），試劑不能直接在 37℃ 溶解。
2.標準品 （凍干品）：每瓶標準品加入標準品稀釋液 1 mL，蓋好后室溫靜置大約 10 分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為 1000pg/mL。準備 7 個稀釋標準品的 EP 管，每個 EP 管中加入 500μL 的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成 1000pg/mL，500pg/mL，250pg/mL，125pg/mL，62.5pg/mL，31.2pg/mL，15.6pg/mL，標準品稀釋液 （0pg/mL） 直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
3.檢測溶液 A 及檢測溶液 B：Detection A 及 Detection B 在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。臨用前分別以檢測稀釋液 A 或 B1:100 稀釋 （如：10μL 檢測溶液 A/990μL 檢測稀釋液 A），充分混勻，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制 （100μL/孔），實際配制時應多配制 0.1-0.2 mL。
4.濃洗滌液：用 580 mL 蒸餾水或去離子水將 20 mL 濃洗滌液稀釋至 600 mL，進行 30 倍稀釋。
5.底物溶液：請用滅菌的移液器吸頭吸取所需體積的 TMB 至另一干凈容器中使用，容器中剩余的底物應予丟棄，不要倒回 TMB 瓶中。

人T細胞活化連接蛋白ELISA試劑盒訂購說明
1.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。
2.實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。
4.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致 ELISA 實驗結果偏差。
5.若樣本為細胞培養上清，因該類樣本干擾因素 較多，如：細胞狀態、細胞數量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。
6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。
7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結果偏差。
產品信息：
本試劑盒采用ELISA法可定性、定量檢測抗原抗體，適用于血清、血漿及細胞培養上清標本，僅限于實驗室研究。
注：標準品濃度都不相同，麻煩聯xi客服索取相應說明書

【洗板方法（Washing Techniques）】
任何一個成功的 ELISA 檢測，正確的洗板方法是非常關鍵和重要的一方面。連貫的洗 板也是很有必要的。在稀釋濃縮洗滌液時，請使用去離子水或者蒸餾水

【自動洗板儀】
將自動洗板儀接入適當真空（根據制造商的說明）。確保每管都被適當抽吸。首先，通 過抽吸或者傾倒將板清空。根據試劑盒內推薦的體積向每孔內滴加洗液。若實驗步驟中 要求浸泡，則定時將每孔浸泡*。*抽吸各孔，保證沒有洗液殘留。在孔內液體被 *抽走之后不要再將裝置至于孔內過分抽吸。按照說明書所示重復以上步驟。*一 次洗板之后，將板內液體傾倒*，用干凈紙巾拍打表面并擦干。切勿讓孔內干燥。按 照試劑盒內說明書迅速進行下一步實驗操作。