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廣電計(jì)量檢測集團(tuán)股份有限公司

菜豆疫霉病菌PCR試劑盒

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  • 公司名稱上海雅吉生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2019/6/18 9:18:15
  • 訪問次數(shù)104
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菜豆疫霉PCR試劑盒

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上海雅吉生物科技有限公司成立于2011年3月,是一家面向生命科學(xué)領(lǐng)域,提供科研類試劑、耗材、儀器、技術(shù)服務(wù)的生物企業(yè)。包括分子生物學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)、細(xì)胞學(xué)等 。旗下?lián)碛?“雅吉生物”、“晶風(fēng)生物”、“彩佑實(shí)業(yè)”、“GTX” 品牌。通過公司各部門員工的共同努力在行業(yè)內(nèi)享有一定的聲譽(yù),深得新老客戶厚愛。本著“服務(wù)、誠信、進(jìn)取”的精神,堅(jiān)持溝通你我,創(chuàng)新服務(wù),為國內(nèi)外廣大用戶提供產(chǎn)品和服務(wù)。

      雅吉生物的試劑盒,在國內(nèi)眾多重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室廣泛使用,深受廣大科研人員好評,先后在各雜志文章中被引用,歡迎選購。公司在重視產(chǎn)品質(zhì)量的同時,也建立了一套多部門聯(lián)動服務(wù)體系,努力把我們方便、快捷、周到的服務(wù)提供給每一個客戶。

     本公司鄭重承諾:質(zhì)量保證、供貨及時、服務(wù)周到。

 

 

PCR試劑盒,Elisa試劑盒,免疫組化試劑盒,細(xì)胞,抗體
菜豆疫霉病菌PCR試劑盒為反轉(zhuǎn)錄PCR,實(shí)時熒光定量PCR (Quantitative Real-time PCR),是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中,以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法
菜豆疫霉病菌PCR試劑盒 產(chǎn)品信息

菜豆疫霉病菌PCR試劑盒的新手,還是想了解實(shí)時 PCR 的新應(yīng)用,我們都有相關(guān)學(xué)習(xí)材料,包括視頻和網(wǎng)絡(luò)研討會,幫助您理解這一技術(shù)并更快上手。

黑色普雷沃菌染料法熒光定量PCR試劑盒PCR 將 PCR 擴(kuò)增和檢測合并為單一步驟。這樣就無需使用凝膠電泳進(jìn)行產(chǎn)物檢測,更重要的是這一方法是真正定量的。在實(shí)時熒光定量 PCR 中,熒光染料被用來在熱循環(huán)中標(biāo)記 PCR 產(chǎn)物。實(shí)時熒光定量 PCR 儀器在反應(yīng)的對數(shù)期測定熒光信號的積累,獲得快速精確的 PCR 產(chǎn)物定量以及客觀的數(shù)據(jù)分析。

專題資源
步驟、過程

構(gòu)建一段寡核苷酸探針:5’端標(biāo)記熒光染料報(bào)告基團(tuán),3’端標(biāo)記淬滅染料基團(tuán)。當(dāng)探針保持完整時,淬滅基團(tuán)的靠近會通過空間上的熒光共振能力轉(zhuǎn)移(FRET)而顯著降低由報(bào)告染料基團(tuán)發(fā)射的熒光。
如果存在目標(biāo)序列,探針便會在其中一個引物結(jié)合位點(diǎn)的下游發(fā)生退火,并隨著引物的延伸通過Taq DNA聚合酶的5’核酸酶活性,完成切除。
探針的切除將會引起:
將報(bào)告染料基團(tuán)和淬滅染料基團(tuán)進(jìn)行分離,增強(qiáng)了報(bào)告染料基團(tuán)的信號。
將探針從目的鏈上去除,使引物繼續(xù)沿模板鏈末端延伸。因此,探針的介入并不會抑制整個PCR過程。
每經(jīng)過一個循環(huán),就會有更多的報(bào)告基因染料分子從各自的探針上切斷,熒光強(qiáng)度會隨著合成的擴(kuò)增片段數(shù)量的增加而增加。
兩種類型的 TaqMan 探針我們可提供兩種類型的Applied Biosystems TaqMan 探針:

菜豆疫霉病菌PCR試劑盒TaqMan探針(含有Invitrogen TAMRA染料——淬滅染料基團(tuán))
Applied Biosystems TaqMan MGB探針
推薦用于等位基因檢測的 TaqMan MGB 探針

我們一般推薦使用TaqMan MGB探針進(jìn)行等位基因分型分析,特別是當(dāng)傳統(tǒng)TaqMan探針超過30個核苷酸時。TaqMan MGB探針包含:

位于3’ 端的非熒光淬滅基團(tuán)——由于淬滅基團(tuán)不發(fā)出熒光,因此SDS儀可以更精確地檢測出報(bào)告基因染料 。
位于3’ 端的小溝結(jié)合物 – 小溝結(jié)合物可提高探針的熔解溫度(Tm),縮短探針的長度。
終,TaqMan MGB 探針會在匹配和未匹配探針之間展現(xiàn)出更大的 Tm 值差異,從而提供更準(zhǔn)確的等位基因分型。

TaqMan 方法的優(yōu)點(diǎn)

需要在探針和目標(biāo)分子(靶點(diǎn))之間發(fā)生特異性的水解(雜交),方可生成熒光信號
您可使用明顯不同的報(bào)告基因染料標(biāo)記探針,在一個反應(yīng)管內(nèi)擴(kuò)增并檢測兩個不同的序列
無需PCR后處理,減少分析工作量并節(jié)省材料成本。
TaqMan方法的缺點(diǎn):

TaqMan方法的主要缺點(diǎn)在于需要根據(jù)不同的序列,合成不同的探針。

 

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