培養條件：DMEM+10% FBS；37℃，5% CO2
生長狀態：貼壁
IMCD3小鼠腎臟內髓集合管3上皮細胞步驟
一．培養基及培養凍存條件準備：
1） 準備培養基；北美胎牛血清，10%；雙抗1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。 3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。 對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法： 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
1. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
2. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
3. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。 下面T25瓶為例；
1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml*培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
IMCD3小鼠腎臟內髓集合管3上皮細胞注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置數小時（4h左右），穩定細胞狀態，切忌在溫箱內靜置過夜。
3. 靜置后鏡檢，拍照，記錄細胞狀態。建議傳代后也拍照記錄細胞生長情況。
4. 貼壁細胞：若細胞密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，收集細胞瓶內的培養基，留8ml繼續培養至80%左右再傳代，瓶蓋可稍微擰松。
5. 細胞瓶內的培養基含血清和雙抗，可收集后4℃保存備用，可補加2%血清。剛開始傳代時建議一半用細胞瓶內的培養基，一半用客戶自備的培養基，使細胞逐漸適應培養條件，以免因不適應而造成生長狀態不佳。
6. 細胞胰酶消化液建議使用PBS配制，
7. 因為細胞培養過程外因太多，所以我們的售后保障期為一周，超過一周的細胞我們會酌情處理，但不提供免費更換服務。 細胞運輸和保存：可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式：（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇；存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
上海雅吉生物科技有限公司成立于2011年3月，是一家面向生命科學領域，提供科研類試劑、耗材、儀器、技術服務的生物企業。包括分子生物學、免疫學、微生物學、細胞學等 。旗下擁有 “雅吉生物”、“晶風生物”、“彩佑實業”、“GTX” 品牌。通過公司各部門員工的共同努力在行業內享有一定的聲譽，深得新老客戶厚愛。本著“服務、誠信、進取”的精神，堅持溝通你我，創新服務，為國內外廣大用戶提供產品和服務。
雅吉生物的試劑盒，在國內眾多重點實驗室廣泛使用，深受廣大科研人員好評，先后在各雜志文章中被引用，歡迎選購。公司在重視產品質量的同時，也建立了一套多部門聯動服務體系，努力把我們方便、快捷、周到的服務提供給每一個客戶。
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