培養(yǎng)步驟：
小鼠前胃癌細胞；MFC價格對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 電詢 |
小鼠前胃癌細胞；MFC價格 | 貼壁生長 | 價格 |
細胞名稱 小鼠前胃癌細胞；MFC價格
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 源自65小鼠。
培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 胎牛血清，0%
傳代方法 消化3-5分鐘。:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
注意事項：
. 接收到小鼠前胃癌細胞；MFC價格，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 
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甲基正壬 CAS 2-2-9 訂購|咨詢 規(guī)格： HPLC≥95%;0.ml
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小鼠前胃癌細胞；MFC價格phospho-ILK-(Thr73) 磷酸化整合素連接激酶抗體 規(guī)格: 0.ml
PDK2 丙酮酸脫酶激酶亞型2抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-dog IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗狗IgG 規(guī)格: 0.ml
UBE2O/E2 230K 泛素結(jié)合酶E2O抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-SYT(Ser309) 磷酸化突觸結(jié)合蛋白抗體 0.ml
Corf9/SEN5 號染色體開放閱讀框9抗體 規(guī)格: 0.2ml
Cystatin D 胱抑素D/半蛋白酶抑制劑D抗體 規(guī)格: 0.2ml
HSP20 熱休克蛋白-20抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-chicken IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗雞IgG 規(guī)格: 0.mlPRDM/Blimp B淋巴細胞誘導成熟蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
CHCHD2 丙型肝炎NS2反式調(diào)節(jié)蛋白/衰老相關(guān)的基因0蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
HAPLN2 透明質(zhì)酸及粘蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml
