本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細C57小鼠黑色素瘤瘤株；ME （Me）圖片說明書！
細胞名稱 C57小鼠黑色素瘤瘤株；ME （Me）圖片
形態特性 實體瘤、腹水瘤
生長特性 體內生長
特征特性 Km等小鼠移植，可建立腹水瘤和實體瘤模型。
培養條件 -
傳代方法 制備成細胞懸液接種至Km小鼠等腹腔。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR -
同工酶
染色體 -
主要功能：
（）C57小鼠黑色素瘤瘤株；ME （Me）圖片血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-和VCAM-，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩定有關。
生理變化：
（）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
基本特性：
（）C57小鼠黑色素瘤瘤株；ME （Me）圖片組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數：>5×05 cells/ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
運輸和保存：
C57小鼠黑色素瘤瘤株；ME （Me）圖片視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
)mL凍存細胞懸液裝于.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存個月。
2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
具體操作：
.預熱培養用液：把已經配制好的裝有培養液、PBS液和的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。
2.用75％酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養瓶，放入微波爐內高火，8分鐘再次消毒。
6.取出預熱好的培養用液：大鼠主動脈平滑肌細胞取出已經預熱好的培養用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。
7.從培養箱內取出細胞：注意取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時要在酒精燈上燒口消毒。
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蓮心鹼高酸鹽 CAS 訂購|咨詢 規格： 20mg
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頭孢哌 CAS 62893-9-0 訂購|咨詢 規格： 200mg
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牛磺酸*-對照品;有報告 CAS 07-35-7 訂購|咨詢 規格： 00mg
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C57小鼠黑色素瘤瘤株；ME （Me）圖片Rabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗小鼠IgG 規格: 0.mlPhospho-HSP27 (Ser82) 磷酸化熱休克蛋白27抗體 規格: 0.ml
P53 protein(wt-p53) 瘤抑制基因P53蛋白抗體（野生型P53） 規格: 0.mlCyclin G2 周期素G2抗體 規格: 0.ml
Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的羊抗豚鼠IgG 規格: 0.mlAlpha s Casein α-s酪蛋白抗體 規格: 0.2ml
Renin 素/管緊張素形成酶Ren抗體 規格: 0.mlITPR3 5-三磷酸肌醇受體3抗體 規格: 0.2ml
FOXO + FOXO3 + FOXO4 叉蛋白O/O3/O4抗體 規格: 0.2ml
Goat Anti-Chicken IgG/Cy5 Cy5標記的羊抗雞IgG 規格: 0.ml
Cullin 3 Cullin3抗體 規格: 0.2ml
Urocortin 尿皮質素抗體 規格: 0.2mlGABABR gamma氨基丁酸B型受體抗體 規格: 0.2ml
GDF8/MSTN 生分化因子8抗體 規格: 0.2mlCTDSPL CTDSPL蛋白抗體 規格: 0.2ml
Rabbit Anti-Avidin/Gold 膠體金標記的兔抗親和素 規格: 2mlCNOT4 細胞表面趨化因子受體4相關蛋白4抗體 規格: 0.2ml
RHBDD3 垂體瘤細胞凋亡抗體 規格: 0.2ml
操作流程：
. C57小鼠黑色素瘤瘤株；ME （Me）圖片主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-43），co2孵箱（日本yamato it-6）。
.2 hek-293細胞的復蘇培養傳代及凍存：
.2. 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液（37℃預熱，8～0倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以×05/ml密度接種于25cm2培養瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養。
.2.2 細胞傳代 原代培養的hek－293細胞48h換液次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%消化～2min，將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
.3 細胞形態的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態特征。
.4 細胞的計數 常規消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用0×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×04。
.5 細胞的貼壁率 指數生的細胞，以0.25％消化成單細胞懸液，計數后分別接種于2個25cm2培養瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×00％，計算貼壁率。
.6 生長曲線 取指數生的細胞用消化制成單細胞懸液，以×04/孔接種于24孔板，每孔加入ml培養基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續計數0d，繪制細胞生長曲線
