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4mL DNA 離心超濾管 (9-5 KD)個多少錢

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  • 公司名稱上海谷研實業有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質代理商
  • 更新時間2025/1/11 10:49:07
  • 訪問次數1040
產品標簽:

4mL DNA9-5 KD

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上海谷研實業有限公司主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售,主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司產品。    


公司客戶遍布大學、研究所、醫院、衛生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業等單位。


公司主推品牌: (進口、國產) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





PCR檢測試劑盒、PCR試劑盒, 核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒 ,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯免疫檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司公司產品。
4mL DNA 離心超濾管 (9-5 KD)個多少錢是一種在較高溫度下保存 RNA 樣品的非凍型無毒溶液,它能 迅速滲入細胞內,通過高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
4mL DNA 離心超濾管 (9-5 KD)個多少錢 產品信息

操作步驟:
  4mL DNA 離心超濾管 (9-5 KD)個多少錢切取含有目的DNA 片段的瓊脂糖凝膠條帶。
   ● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠,減少凝膠體積,提高DNA 回收率。
   ● 切膠時,請使用長波長UV  (360 nm )光盒。且不要將DNA 長時間暴露在紫外燈下,以防DNA 損傷。
2  稱取凝膠的重量近似地確定其體積。
   ● 凝膠重量的稱量方法:取.5 ml 離心管電子天平稱初質量,切膠裝在離心管后稱終質量,兩者差即為膠的質量。不同離心管的重量可能有差異,因此,每個離心管的重量需單獨稱量。
3  按照每00 mg 瓊脂糖凝膠對應00 µl 溶液BD 的比例,向離心管中加入溶液BD。
4  50 ℃水浴7-0min,直至凝膠*溶化。期間需要振蕩混合3 次。
   ● 瓊脂糖必須*融化,以免堵塞柱子,嚴重影響DNA 段的回收效率。
   ● 如果總體積大于500 µl,可適當增加溶膠時間。
   ● 若此時溶液變紅,可加0 µl 3M NaAC  (pH 5.2)。
5  將步驟4 所獲溶液置于DNA 純化柱中,靜置2min 。
   ● 膠塊*溶解后將膠溶液溫度降至室溫再上柱,因為純化柱在較高溫度時結合DNA  的能力較弱。
6  2,000 rpm 離心min。若溶液量大于DNA 純化柱的容積,可分兩次離心,棄濾液。
   ● 此時DNA 被吸附于DNA 純化柱中的硅膠膜上。
7  加入500 µl 溶液BD。2,000 rpm,  離心min,棄濾液
8  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  離心min,棄濾液。
   ● 溶液PE 初次使用前用無水乙醇按: 4 稀釋,即含80% 乙醇。
   ● 此步驟的作用是將硅膠膜上吸附的蛋白、鹽等雜質洗脫,以獲得高質量DNA 段。
9  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  離心min,棄濾液。
0 2,000 rpm 離心  3min ,以*去除純化柱中的液體。
   ● 此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DNA 段的充分溶解。
  將離心柱置于新的.5 ml 離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-00 µl 溶液Eluent  (60℃預熱),靜置2min 。2,000 rpm  離心min,管底即為目的DNA 段。貯存于-20℃。
   ● 溶液Eluent 可用無菌雙蒸水代替,但其pH 需為8.0-8.5,加入體積視DNA 目的段的多少、用戶對目的濃度要求而定。
   ● 對溶液Eluent 60℃預熱,會提高提取DNA 目的段的產量。

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4mL DNA 離心超濾管 (9-5 KD)個多少錢

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注意事項:
4mL DNA 離心超濾管 (9-5 KD)個多少錢● 溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇,即5 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。
● 請適當延長電泳時間,在條帶分離清晰后進行切膠回收,以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率,切膠時應盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會偏低。
● 溶液Eluent(0 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA 片段可直接用于各種酶促反應等,不會影響后續試驗。
● 為了保證回收效率,請不要使用未調整pH 值的超純水洗脫目的片段。
● 請嚴格按照操作步驟操作。

問:常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些?
4mL DNA 離心超濾管 (9-5 KD)個多少錢答:回收得到的DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度;紫外分光檢測OD260/280 比值,OD260/280 比值在.7-.9 之間說明所得  DNA  純度較好,如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水,比值會偏低,因為pH 值和離子存在會影響光吸收值,但不表示純度低。

問:長片段回收時應注意哪些問題?
答:4mL DNA 離心超濾管 (9-5 KD)個多少錢當DNA 片段長度較長(5   kb 以上)時,回收效率會有所下降,這是DNA 切膠回收時的常見現象。此時建議按以下方法解決問題:
    適當增加待回收DNA 樣品的點樣量;
    2 由于長片段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,建議洗脫兩次,可以提高洗脫效率;
    3 減少操作過程中對長片段DNA 的物理損傷,如混合振蕩操作不要過于劇烈,切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。

CAS  訂購|咨詢  規格: 00mg/支

二氫血根堿 CAS  訂購|咨詢  規格: HPLC≥98%;20mg

馬錢子 CAS  訂購|咨詢  規格: 0.5g

乙羥 CAS  訂購|咨詢  規格: 00mg

苦蒿素 CAS 25675-09-4 訂購|咨詢  規格: HPLC≥98%;20mg

梔子苷 CAS 2452-63-8 訂購|咨詢  規格: HPLC≥98%;20mg

來米特 CAS 75706-2-6 訂購|咨詢  規格: 00mg

絡石苷 CAS 33464-7-0 訂購|咨詢  規格: 20mg

斯皮諾素; 棘苷 CAS 72063-39-9 訂購|咨詢  規格: HPLC≥98%,20mg/支

哈奈德 CAS 3093-35-4 訂購|咨詢  規格: 00mg

二氫歐山芹醇當歸酸酯 : 5058-3-9 規格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

4mL DNA 離心超濾管 (9-5 KD)個多少錢水源樣品微囊藻毒素(Microcystin)比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:20次

白介素25(IL-25)elisa檢測試劑盒 英文名稱:IL-25 ELISA Kit, 英文縮寫:IL-25,

脂酰轉移酶(LCAT)elisa檢測試劑盒 英文名稱:LCAT ELISA Kit, 英文縮寫:LCAT,

體液HHV6-A(HUMAN HERPESVIRUS 6-A)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒 進口/國產 規格:20次

絨毛膜(CG)elisa檢測試劑盒 英文名稱:CG ELISA Kit, 英文縮寫:CG,

TEM電鏡免疫細胞化學HRP酶聯DAB直接檢測試劑盒(含HRP一抗) 進口/國產 規格:0次

 細胞GSK-3BETA蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 進口/國產 規格:0/20次

 細胞βAMYLOID蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:0/50 次

標準磷酸平衡鹽(PBS)緩沖溶液 進口/國產 規格:500毫升

Metaxin2蛋白(MTX2)elisa檢測試劑盒 英文名稱:MTX2 ELISA Kit, 英文縮寫:MTX2,

細胞ARG/ABL2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 進口/國產 規格:20次

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