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廣電計量檢測集團股份有限公司

小鼠前胃癌細胞;MFC

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海一研生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質代理商
  • 更新時間2021/4/1 15:57:46
  • 訪問次數854
產品標簽:

小鼠前胃癌細胞MFC

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       上海一研生物科技有限公司Shanghai yiyan bio-technology Co. Ltd.主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑等為一體的科研產品銷售企業,公司自成立以來,秉承""全心全意服務于科研工作者""的企業理念,立足生物科技領域,運用生物技術和科研試劑,發展現代生物科技,為各類大中小醫院及其它醫療機構、高等院校、科研院所、企事業單位提供優質的產品,服務生物科技領域的科學研究人員。


公司具有對普通貨物、冷藏及冷凍倉庫的存儲、包裝及運輸能力。


公司將始終堅持信譽立業、以人為本、質量保證、誠信服務的宗旨,不斷拼搏,開拓進取,與各界朋友攜手共創美好未來。




PCR檢測試劑盒、PCR試劑盒, 核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒 ,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯免疫檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司公司產品。
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小鼠前胃癌細胞;MFC 產品信息

公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:

產品名稱

生長特性

貨號

小鼠前胃癌細胞;MFC

貼壁生長

EY-X63310

細胞名稱  小鼠前胃癌細胞;MFC
形態特性: 上皮樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 1985年,由錢書森、高進等建立;利用源自615小鼠前胃鱗癌移植瘤FC瘤組織,小塊法培養得到,已傳132代;615小鼠皮下移植成功。

培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代;2~3天1次。

傳代情況: P8

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養法(-)
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
小鼠骨肉瘤成骨細胞;K7M2wt[K7M2-WT]形態特性: 生長特性: 貼壁生長Anti-TRF1 Polyclonal Antibody

人膀胱移行細胞癌;SW780[SW-780,SW780]形態特性: 上皮樣;多角生長特性: 貼壁生長Anti-ANXA8 Polyclonal Antibody

EB病轉化的人B淋巴細胞;KMYF形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-GABA A Receptor alpha 1 Polyclonal Antibody

人膀胱移行細胞癌;UM-UC-3形態特性: 上皮樣;多角生長特性: 貼壁生長Anti-SREBP1 Polyclonal Antibody

EB病轉化的人B淋巴細胞;KMYB形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-GADD153 Polyclonal Antibody

人膀胱移行細胞癌;J82形態特性: 上皮細胞樣生長特性: 貼壁生長Anti-GALC Polyclonal Antibody

EB病轉化的人B淋巴細胞;KMYM形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-EYA3 Polyclonal Antibody

EB病轉化的人B淋巴細胞;KMY0901形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-WDR6 Polyclonal Antibody

EB病轉化的人B淋巴細胞;KMY0902形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-OLA1 Polyclonal Antibody

EB病轉化的人B淋巴細胞;KMY0904形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-GSK3B Polyclonal Antibody

EB病轉化的人B淋巴細胞;KMY0905形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-GADD45 Polyclonal Antibody

EB病轉化的人B淋巴細胞;KMY0906形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-galectin9 Polyclonal Antibody

EB病轉化的人B淋巴細胞;KMY0910形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-POU5F1 Polyclonal Antibody

EB病轉化的人B淋巴細胞;KMY0909形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-P53 Polyclonal Antibody

EB病轉化的人B淋巴細胞;KMY0903形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-MRPL4 Polyclonal Antibody

EB病轉化的人B淋巴細胞;KMY0907形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-AVPR1A Polyclonal Antibody
小鼠前胃癌細胞;MFC大鼠白介素23(IL-23)ELISA試劑盒Cyt-CELISAKit產品規格:48T/96T。

大鼠兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒Cyt-CELISAKit產品規格:48T/96T。

大鼠抗促甲狀腺素受體抗體(TRAb)ELISA試劑盒Cyt-CELISAKit產品規格:48T/96T。

大鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒D1RELISAKit產品規格:48T/96T。

大鼠糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒D1RELISAKit產品規格:48T/96T。

大鼠糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA試劑盒D1RELISAKit產品規格:48T/96T。

大鼠糖原磷化酶同工酶II(GP-II)ELISA試劑盒D2DELISAKit產品規格:48T/96T。

大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒D2DELISAKit產品規格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

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