核酸助沉劑(Glycogen,20mg/ml)產品簡介：
核酸助沉有多種方法，其中Glycogen就是很好的核酸助沉劑(Acryl Carrier)。大多數情況下glycogen比tRNA或超聲處理過的DNA效果更好，由于glycogen中不含DNA和RNA，因此用glycogen作為輔助沉淀劑沉淀下來的核酸更適合于后續的PCR、RT-PCR以及內切酶等核酸酶反應。而tRNA或超聲處理過的DNA作為輔助沉淀劑有時會干擾PCR、RT-PCR以及內切酶等核酸酶反應。據文獻報道，連接反應產物用glycogen沉淀后對于后續的細菌轉化幾乎沒有干擾，1μg/ml glycogen不會抑制TdT，濃度小于2mg/ml的glycogen幾乎不會影響反轉錄酶的活性，0.02mg/ml glycogen不會抑制T4 RNA ligase的活性。Leagene核酸助沉劑(Glycogen,20mg/ml)主要成分為進口Glycogen，不含DNase和RNase，可以用作沉淀DNA或RNA的輔助沉淀劑，通常1μl Glycogen(20mg/ml)可把pg級的DNA或RNA從1ml的溶液體系中沉淀出來。
核酸助沉劑(Glycogen,20mg/ml)操作步驟(僅供參考)：
1、 在待沉淀的DNA或RNA樣品中加入1μl Glycogen(20mg/ml)，混勻。對于特定實驗操作，Glycogen的用量可以參考文獻或特定的操作說明進行，一般不超過4μl。
2、 根據實驗需要采用乙醇或其它方法沉淀DNA或RNA。
3、 加入乙醇等沉淀試劑，混勻，12000g左右離心10min，即可得到核酸和glycogen的共沉淀物。如果要求盡量沉淀*，在加入乙醇等沉淀試劑并混勻后，可以-20℃或-80℃凍存數小時或過夜后再離心。
核酸助沉劑(Glycogen,20mg/ml)注意事項：
避免反復凍融，以免Glycogen效率下降。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
