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廣電計量檢測集團股份有限公司

降鈣素原(PCT)ELISA Kit

參考價 1890 1280
訂貨量 1-9 ≥10
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海博湖生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號48T/96T
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2024/11/21 20:37:40
  • 訪問次數593
產品標簽:

降鈣素原PCTELISA Kit

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上海博湖生物科技有限公司(Shanghai Bohu Biological Technology Co., Ltd.,China)是一家生物企業 ,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售。主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。


上海博湖生物科技有限公司(Shanghai Bohu Biological Technology Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。








elisa試劑盒、ATCC細胞、菌種、標準品
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降鈣素原(PCT)ELISA Kit 產品信息

產品名稱:降鈣素原(PCT)ELISA Kit
英文名稱:Human procalcitonin (PCT) ELISA Kit
規格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
PK-15(豬腎細胞) 5×106cells/瓶×2乙醇脫氫酶質量規格:>300U/mg,BRADA, Alcohol dehydrogenase

Promocell C-28030 Mononuclear Cell Medium, 單核細胞培養基(即用型) 500ml吐溫80(化學)質量規格:CPTween-80

大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)乙酸二丙基銨(0.5mol/L的水溶液)[離子對色譜級]質量規格:用于液相色譜-質譜的離子對試劑IPC-DPAA (ca. 0.5mol/L in Water)

PTPRC Others Mouse 小鼠 CD45 / PTPRC (aa 453-1152) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸二戊基銨(0.5mol/L水溶液)[離子對色譜級]質量規格:用于液相色譜-質譜的離子對試劑IPC-DAAA (ca. 0.5mol/L in Water)

成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)乙酸二己基銨(0.5mol/L的水溶液)[離子對色譜級]質量規格:用于液相色譜-質譜的離子對試劑IPC-DHAA (ca. 0.5mol/L in Water)
HK-2, 人腎皮質近曲小管上皮細胞大麥芽堿(標準品)Hordenine質量規格:HPLC95%,標準品

RN-s, 大鼠紋狀體神經元 [X464-20C]細胞 Vero(非洲綠猴腎細胞)丹參素(標準品)Danshensu質量規格:HPLC98%,標準品

人十二脂腸腺癌;HuTu-80丹參素Danshensu質量規格:HPLC>95%,丹參提取

CD4 Others Human CD4 / LEU3 人細胞裂解液 (陽性對照) 丹參素鈉(標準品) Danshensu質量規格:HPLC98%,標準品

人結直腸腺癌細胞;LoVo丹參酮I(標準品)Tanshinone I質量規格:HPLC98%,標準品
牛腎細胞;MDBK(NBL-1)EGF鼠頜下腺表皮生長因子5BR99.5%

VSTM1 Others Human VSTM1 人細胞裂解液 (陽性對照) 33’,55-四基聯本安言醋鹽二水(TMB*2HCl*2H2O)(+4) 3,3',5,5'-TqTRcMqTHYLBqNZIDINq DIxy7noCHLORIDq HYDRcTq, 98+% 07738-08-7

彈性蛋白酶(100mL酶解緩沖液) 10mLDL-α-GlycerolphosphatesalthydrateDL-α-甘油嶙酸鹽500GR

SGC-7901人胃腺癌細胞 SGC-7901 human gasic cancer cells 1640+10% FBSL-VALINEL-纈酸美國藥典級100G72-18-4RT

IL3 Protein Human 重組人 IL-3 / Ierleukin-3 蛋白 (His 標簽)4-nitnoaniline
降鈣素原(PCT)ELISA KitSELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照) 35-二羥基25毫克保存:-20

上皮細胞培養基-2EpiCM-22.2’偶氮二(2-基脒)二言醋鹽 2,2'-czobis(2-mqthylpropioncmidinq) dixy7nochloridq 997-9-4

CaSKi細胞,人細胞 兔主動脈平滑肌細胞,SMC細胞 人神經細胞HN硬脂酸正丁酯25

Hep B1.2(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2LBS瓊脂25毫升

hMNC-PB pooled Pellet 人類外周血單核細胞團塊混合來源,超 > 1 mio.cells 人臍帶間充質干細胞總RNAHUMSC NA38701-74-5氘代六扶異1,1,1,3,3,3-HEXAFLUORO-2-PROPANOL-D2 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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