原理編輯
PAS染色又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質。 [1]
原理：過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無色品紅結合，紅色，定位于胞漿上。
方法編輯
固定液
Carnoy固定液： 純酒60 ml 冰醋酸10ml仿 30ml,也可以選用75%酒。
液配制
1) 過碘酸酒清夜配法:
過碘酸(HIO4·2H2O) 0.4g 95%酒 35ml M/5醋酸鈉(2.72g+蒸餾水100ml) 5ml蒸餾水10ml。
保存于冰箱內，用棕色瓶，可用兩周。
2)Schiff氏液:
0.5克堿性品紅加入100毫升蒸餾水中，時時搖動三角瓶5分鐘，使之充分溶解。冷卻至50℃后過濾加入10毫升1N鹽酸，冷卻至25℃，加入0.5-1克偏重硫酸鈉，在室溫中至少靜置24小時,然后密封冰箱保存。
3) Schiff氏酒配置 Schiff氏 11.5ml 1N HCI 0.5ml 純酒 23ml
4) 亞硫酸水 1%偏重亞硫酸鈉10ml 1N HCI 10ml 蒸餾水 180ml的樹膠溶解。
5）哈瑞或邁耶蘇木
染色步驟
1. 石蠟切片脫蠟至水（細胞涂片，冰凍切片直接水洗）；
2. 蒸餾水洗；
3. 過碘酸酒清夜10min；
4. 自來水沖洗10min；
5. Schiff氏液10min；
6. 流水沖洗5min；
7.用哈瑞蘇木或邁耶蘇木染核3min(細胞核染色過深可用鹽酸酒分化）；
8. 流水沖洗5min；
9. 常規脫水、透明、封固。
結果
PAS陽性為紅色，細胞核藍色。
實驗效果編輯
準備
1、10g/L過碘酸液
2、Schiff染液：
堿性品紅 0.5g
DH2O 100ml
煮沸后，待片刻，加入堿性品紅，振蕩數分鐘使品紅溶解，冷至50℃加入1M的鹽酸20ml，混勻。待冷卻至25℃加入偏重亞硫酸鈉0.5g，混合，置于帶塞的棕色瓶中，放于暗處24小時，染液為無色，如為微紅則加活性炭1－2g，混合過濾，如過濾液仍有紅色，應再加少許活性炭，時紅色*被吸收為止。制成后置于棕色瓶內保存在冰箱備用，如變為紅色，則不能使用。
4、蘇木素液：
蘇木素 0.9g
95%乙醇 10ml
銨（鉀）明礬 20g
DH2O 200ml
將蘇木素溶于95%的乙醇，鉀明礬溶于水（可加熱），然后將蘇木素液加入明礬液中混合，用強火煮沸后加化汞0.5g，迅速攪拌，成深紫色，迅速移入冷水中，次日過濾，臨用時取此液95ml加冰醋酸5ml，可使細胞著色清楚。
方法
1、將新鮮血片或骨髓片用95%乙醇固定10分鐘；
2、10g/L過碘酸液作用20分鐘；
3、DH2O洗滌幾次，晾干；
4、Schiff染液，60分鐘；
5、用自來水洗滌15分鐘（細水長流沖洗）；
6、蘇木素染液10分鐘；
7、自來水沖洗15分鐘，待干。
結果
陽性反應，胞漿呈紅色，陰性反應，胞漿呈無色；在正常血片中RBC不染色；PLT染成深紅色；中性粒細胞胞漿染成紅色或深紅色，有些細胞有陽性顆粒；單核細胞的胞漿染成淡紅色，可含有細小或粗大陽性顆粒；少數淋巴細胞的胞漿內含有少許小的淡紅色或紅色顆粒；正常骨髓的幼稚細胞和有核RBC都不染色；巨核細胞的胞漿內呈彌散紅色或深紅色。巨核細胞的胞漿內呈彌散紅色或深紅色。
應用編輯
隨著醫學實驗技術的發展，糖原染色應用的范圍更加廣泛，如用以證明與鑒別細胞內空泡狀的性質 ，心肌病變及其他心血管疾病的診斷 ，糖原累積病診斷和研究 ，糖尿病的診斷和研究 ，用于某些腫瘤的診斷等。除用于糖原的鑒定和黏液的顯示外 ，還可以觀察腎小球基底膜 、結腸杯狀細胞 中性黏液物質 、阿米巴滋養體和霉菌的著色。臨床診斷、分類和治療提供 了重要的依據。
