物濃度低，無需另設(shè)澄清池。第四，SBR工藝很多情況還可不設(shè)初沉池，因而基建費用低，占地少。化學(xué)氧化法是利用化學(xué)氧化劑的氧化作用將水中的污染物轉(zhuǎn)化為微毒或無毒的物質(zhì)，或?qū)⑵滢D(zhuǎn)化易于分離的形態(tài)的處理方法。他終能實現(xiàn)污染物的無害化處理。其特點為反應(yīng)速度快，適用范圍廣，可使部分有機物礦化。反應(yīng)條件溫和，通常對溫度和壓力沒有要求，不需要在強酸強堿介質(zhì)中進(jìn)行。由于是一種物理化學(xué)處理過程，易于控制，化學(xué)氧化法操作簡單，易于設(shè)備化。流程簡圖污水經(jīng)過格柵將大的固體廢物清除掉，進(jìn)入調(diào)節(jié)池后由投藥機向污水中加入CaO將PH調(diào)水由各自排水渠流入集水干渠，經(jīng)配水井分別進(jìn)入2座ф24m幅流沉淀池，經(jīng)過沉淀處理，上清液通過溢流堰、集水渠進(jìn)人熱水井油上塔泵組送到冷卻塔冷卻，冷卻后自流進(jìn)入冷水井，經(jīng)供水泵組加壓送至轉(zhuǎn)爐凈化煙氣。在ф24m幅流沉淀池中沉淀下來的顆粒與水形成底流泥漿，在刮泥機作用下匯集至沉淀池*，在水頭作用下由沉淀池底部的排泥管自流人泥漿池，由泥漿泵供給40m2板框壓濾機脫水處理，濾液匯集于濾液池，由泵組送回配水井。泥漿經(jīng)板框壓濾機脫水后形成的泥餅由汽車外運予以回收。2 產(chǎn)量增加帶來的問題2.1 供水能力不足1994年煉鋼投產(chǎn)時，除　　截止到9月15日,鋼鐵企業(yè)盈利面為85.3%,比上周下降0.6個百分點。原料滯后一個月模擬鋼材毛利潤發(fā)現(xiàn),15日螺紋鋼、熱卷、冷軋、中厚板的毛利潤分別為1036.5元/噸、1103.2元/噸、1029.1元/噸、923.5元/噸,分別減少38.5、89.8、65.7、40.1元/噸。 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結(jié)論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
環(huán)境中的抗生素開始引起高度關(guān)注.近年來, 環(huán)境水體中抗生素的出現(xiàn)、遷移及潛在危害已成為上環(huán)境領(lǐng)域研究的熱點問題之一.有研究表明, 在天津的淡水養(yǎng)殖水體、海河、土壤中均發(fā)現(xiàn)了不同濃度的抗生素, 水源水中也檢測出了多種類型的抗生素, 由此引起的飲用水化學(xué)安全問題逐漸受到重視.然而針對環(huán)境水體中抗生素的來源分布和遷移規(guī)律的研究, 目前大部分集中在地表水、地下水以及污水處理廠, 在供水系統(tǒng)方面研究較少.現(xiàn)有給水廠的處理工藝單元沒有針對抗生素等新型污染物而設(shè)計, 抗生素在飲用水制水和供給過程中的遷移與去除情況仍不清晰, 和親和力都要大于Zn2+, 由Langmuir方程計算的Cu2+的大吸附量為2.155 mg?mg-1, Zn2+大吸附量為0.508 mg?mg-1, 吸附Cu2+、Zn2+的反應(yīng)屬自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng), 且是吸熱反應(yīng).6) EPS對Cu2+、Zn2+的吸附機理類似, 主要起作用的官能團(tuán)是羥基、氨基、酰胺基團(tuán)、羧基和C-O-C基團(tuán).CANON工藝具有脫氮途徑短、節(jié)省曝氣量、無需外加碳源、溫室氣體產(chǎn)量少等優(yōu)點, 成為了目前具前景的污水脫氮工藝.CANON工藝適合處理高溫、高氨氮污水, 而生活污水是常溫、低氨氮水質(zhì).如何將CANON工藝推廣到市政污水處理廠中是*以來的難點[5].目前, 國外CANON工藝的研究主要以恒溫?fù)u床中，振蕩不同的時間(1、5、10、20、40、60、90、120、180和240 min)后依次取出，經(jīng)0.45 μm濾膜過濾，用分光光度法(λ=499 nm)測定CR溶液剩余濃度.溶液初始pH對吸附的影響實驗：取若干份25 mL初始濃度為100 mg?L-1的CR溶液，用梯度濃度的HCl溶液和NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值，使其分別為2、3、5、7、9、11，分別投加CS、GC、GEC 3種吸附劑0.02 g，在25 ℃、180 r?min-1的條件下，振蕩平衡時長后取出，經(jīng)0.45 μm濾膜過濾，用分光光度法(λ=499nm)測定CR溶液剩余濃度.吸附劑投加量對吸附的影響實驗：取若干份25 mL初始濃度為100 mg?L-污水處理監(jiān)測結(jié)果該工程于1996年破土動工，1996年6月投入試運行，1998年期間水質(zhì)自測結(jié)果見表31999年紹興市環(huán)保監(jiān)測站驗收監(jiān)測結(jié)果見表4從水膜除塵至二次沉淀池出口CODCr平均去除率為85%表3　水質(zhì)自測結(jié)果日期集水池預(yù)曝調(diào)節(jié)池厭氧池以50r/min的轉(zhuǎn)速慢攪10min，靜置30min后取液面以下2cm處的"截止到9月15日,普氏62%品位鐵礦石價格為71.7美元/噸,環(huán)比上周下跌2.45美元/噸,價格環(huán)比下降。青島港PB粉價格563元/噸,較上周下降14元/噸。目前大中型鋼鐵企業(yè)廠內(nèi)進(jìn)口鐵礦庫存可用天數(shù)保持在24天。截止到9月15日,山西臨汾產(chǎn)一級冶金焦價格2250元/噸,較上周上漲100元/噸。河北地區(qū)二級冶金焦價格2300元/噸,同樣較上周上漲100元/噸。物平均去除率 %項目CODCrBOD5SS色度石油類調(diào)節(jié)池—氣浮出口6419.477.359.938.4生物接觸氧化池出口8698.969.56388.6全流程95.599.193.185.393表3、4數(shù)據(jù)表明，其出水各項指標(biāo)均達(dá)到《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8978—96)中Ⅰ級標(biāo)準(zhǔn)。紙箱生產(chǎn)廢水采用渦凹?xì)飧∩锝佑|氧化工藝取得了良好的處理效果，在生化反應(yīng)前增加物化處理手段，不僅簡化了生化處理流程，而且提高了生化效率。此工藝可使進(jìn)水CODCr從1 301 mgL降至61.5 mgL，平均去除率達(dá)95.5%；SS從540mgL降至37.3 mgL，平均去除率達(dá)93.1%；色度從157倍降至23倍，平均去除率達(dá)85.3%；石油類從
 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
2+的影響無明顯規(guī)律, 僅當(dāng)Cu2+濃度為5和10 mg?L-1時其吸附率有較顯著的變化(p < 0.05).造成上述結(jié)果的可能原因是P. aeruginosa對于2種重金屬的吸附機理不同.菌體對Pb2+的吸附不但與其表面性質(zhì)有關(guān), 可能還與菌體理化性質(zhì)等有關(guān), Cu2+的加入雖然占據(jù)了吸附位點, 但同樣會改變菌體分泌物與細(xì)胞結(jié)構(gòu), 從而影響其對目標(biāo)離子的吸附.周維芝等(2009)研究了深海適冷菌胞外多糖(EPS)對Pb2+和Cu2+的吸附性能, 結(jié)果表明, EPS對Pb2+和Cu2+的吸附量隨EPS投加量的增加而減小.為了驗證這一猜測, 考察了Pb2+和Cu2+對P. aeruginosa EPS產(chǎn)量的影響, EPS的提取源, 硝氮濃度為50 mg?L-1, 溫度控制在24~26℃, pH穩(wěn)定在7.0~7.8, DO維持0.3 mg?L-1以下.2 結(jié)果與討論 2.1 反應(yīng)器的啟動污水處理廠厭氧氨氧化工藝在春季末期進(jìn)行啟動, 水溫為15~19℃.啟動時1號和2號反應(yīng)器各接種5 L污泥濃度為2 000 mg?L-1的厭氧氨氧化絮狀污泥.為了減少厭氧氨氧化污泥的流失, 啟動初期對出水進(jìn)行收集并循環(huán)進(jìn)水.運行3 d后, 出水中SS濃度均小于20 mg?L-1, 絮狀污泥已穩(wěn)定截留在反應(yīng)器中.此時將反應(yīng)器改為連續(xù)流運行, 進(jìn)入S1階段.反應(yīng)器啟動時采用較低的水力負(fù)荷以減小厭氧氨氧化菌的流失, 濾速定為0.15 m?h-1, HRT約為5 h.進(jìn)很好地固載在沸石上, 使其成為鳥糞石載體的首要選擇對象.與此同時, 天然沸石具有較強的陽離子交換能力和吸附性能, 可協(xié)同鳥糞石法實現(xiàn)對污水中氮磷的高效回收. Huang等采用鎂鹽改性天然沸石同步去除模擬廢水中的磷酸鹽和氨氮, 但其去除能力不甚理想且鎂鹽投加量大, 成本較高.針對這一缺陷, 本研究擬開發(fā)集氮磷回收性能、鎂離子靶向供給、晶種作用和堿性自調(diào)控功能于一體的載鎂天然沸石復(fù)合材料, 構(gòu)建MgO復(fù)合沸石-鳥糞石沉淀深度耦合技術(shù), 實現(xiàn)對污水中磷酸鹽和氨氮的高效固定回收, 著重考察了不同影響因素下載鎂天然沸石復(fù)合材料對污水中磷"流量為800m3/h因為污水水質(zhì)較差，故回流反沖洗水相當(dāng)于濾床體積的10％2.5.6生物曝氣濾池的自控系統(tǒng)*自動化控制對BAFF污水處理廠是十分重要的，也是十分必要的這樣就不需人為控制來應(yīng)對進(jìn)水流量的變化，通過PLC自控就可以完成對每一個濾池的控制生物曝氣濾池的運行可分為4個階段：（1）閑置階段，（2）過濾階段，（3）反沖洗階段，（4）準(zhǔn)備過濾階段PLC能夠根據(jù)進(jìn)水流量和當(dāng)前濾池的運行情況，自動開啟或關(guān)閉濾池以應(yīng)對進(jìn)水流量的變化進(jìn)入BAFF污水廠的污水量由裝有固定轉(zhuǎn)速的水泵的泵站控制進(jìn)水是階段性不均勻的，而濾池則一直處于運行或閑置狀態(tài)，這對污水的處理沒有不良影響2.6　工藝調(diào)試2.6.1高負(fù)荷澄清池（DENSADEG）調(diào)試處理廠全套設(shè)備由英國Degrement有限公司提供工藝調(diào)試運行從1996年1月3日開始，首先將經(jīng)過格柵、沉砂池處理后的污水直接進(jìn)入到高負(fù)荷澄清池（DENSADEG）的初沉室中這樣做的目的有二：一是保證DENSADEG工藝正常運行，二是保持藥劑用量在控制范圍之內(nèi)"石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?