研究利用單晶衍射數據對MIL-68(Al)的衍射圖樣進行了優化模擬.由XRD表征結果可以看到，實驗得到的衍射峰與優化模擬得到的衍射峰具有*的相似度，說明MIL-68(Al)材料制備成功，并且具有較高的純度.圖 2 MIL-68(Al)的XRD(a)、FTIR表征圖(b)、N2吸附脫附曲線(c)、孔徑分布圖(d)和SEM圖(e、f)MIL-68(Al)材料的表面官能團分析結果如圖 2b所示，3665 cm-1處為MIL-68(Al)結構中的μ2—OH的伸縮振動(Seoane et al., 2013);3446 cm-1處的寬峰為自由水中的O—H振動;2550 cm-1和2520 cm-1處為H2BDC中C—H振動;1300 ~1700 cm-1之間的振動峰為有機橋聯
抗生素i的去除率; cj, i：j工藝中抗生素i的濃度, ng?L-1; cj+1, i：j工藝后續工藝中抗生素i的濃度, ng?L-1; η總, i：水廠各工藝對抗生素i的總去除率; c原水, i：原水中抗生素i的濃度, ng?L-1; c出水, i：出水中抗生素i的濃度, ng?L-1.為探討抗生素在給水管網中的衰減規律, 假設其符合一級動力學模型：(2)式中, c：濃度, ng?L-1; t：時間, min; c0：物質的初始濃度, ng?L-1.衰減系數(K)為：(3)式中, v：水流速, m?s-1; L：取樣點i與i+1之間的距離, m; ci：取樣點i處抗生素的濃度, ng?L-1.1.4 健康風險評價方法人群通過飲食(主要指飲水)途徑
, 可望為新型重金屬廢水處理劑制備條件的優化提供技術參考.2 實驗部分(Experimental section)2.1 試劑與儀器試劑：聚丙烯酰胺(PAM, 相對分子質量為24萬)、甲醛(HCHO, AR)、巰基乙酸(TGA, AR)、鹽酸(HCl, AR)、氫氧化鈉(NaOH, AR)、*(KBr, GR)、含銅水樣(CuCl2?2H2O與自來水配制).儀器：恒溫磁力攪拌器(JB-2型, 上海雷磁新涇儀器有限公司), pH測試儀(Orion 828型, 美國奧立龍中國公司), 電子天平(FA2004N型, 上海精密科學儀器有限公司), 程控混凝實驗攪拌儀(TS6-1型, 武漢恒嶺科技有限公司), 傅立葉變換紅外分光光度計(IR Prestige-21
組合的工況下, 可使填料濃度達到*.分析其原因, 由于折流板的存在, 折流板上部區域為曝氣死區, 實驗中發現大量的填料在升流區形成了內循環, 且存在諸多小循環, 即由于折流板的存在, 折流式膜生物流化床為內外雙循環和諸多小循環(圖 2c);另一原因是由于進水管的布置會使底部堆積的填料進行向左的沖擊, 當沖擊到曝氣區或環流區后, 填料將隨氣液上升形成環流.填料的流態化使得填料之間、填料與膜組件之間相互摩擦, 并使液相流態更加紊亂, 填料濃度和液相紊亂程度越大, 起到沖刷膜組件的作用越大, 能較大程度地抑制膜組件表面沉積層的形成,
但缺乏工程實例，風險較大。因而，反滲透膜堆的排布形式采用*段苦咸水膜，第二段海水膜。從能量回收透平的效率曲線上看，透平的容量越大，回收效率越高。裝置的并聯數量越多，其操作彈性越大，但投資也相應加大；并聯數量太少al., 2015).這可能是加入的Na+、Ca2+及Mg2+與重金屬離子競爭硅藻干粉表面的吸附位點, 使其與重金屬離子的結合受阻(Kumar et al., 2015).另外, NaCl中的Cl-可能與Cd2+發生作用生成CdCl2、CdCl3-或CdCl42-配合形態的Cd, 從而減弱菱形藻表面活性基團與Cd的結合程度.圖 9鹽濃度(a)、濁度(b)和腐植酸濃度(c)對菱形藻吸附Cd2+的影響3.3.2 濁度對吸附性能的影響菱形藻對Cd2+的吸附量隨濁度的變化如圖 9b所示, 菱形藻的吸附量隨濁度的升高而下降, 其中吸附量在濁度為0~2 NTU的下降幅度大, 而后隨著濁度的進一步增大無明顯減小.由此可見, 濁度對硅藻脫色.國內廣東農科院研究人員篩選到兩株木質素降解鏈霉菌, 在苯胺藍固體平板上培養5 d后, 能產生脫色圈.本實驗所篩選的放線菌StreptomycesAG-56在多種C源的利用性、可誘導性及對苯胺藍的降解方面都展現了*的性能, 表明其在污水處理特別是三芳基甲烷類染料廢水處理方面具有較高的應用價值.而后續對于StreptomycesAG-56的研究應主要集中在StreptomycesAG-56的降解機理、分子機制、污染物耐受機制、降解動力學等系統性的科學問題上, 以期能夠為該菌株的工業化應用奠定堅實的理論基礎.5 結論(Conclusions)1) 從土壤中分離獲得了一株能夠降解生物膜的增厚及脫落會造成水頭的增加，且會引起陶粒中水和氣的分布不均，這時必須對BAF進行反沖洗。反沖周期的長短主要與水力負荷、進水有機負荷有關，也受反沖強度和時間的影響；水力、有機負荷大，濾池中產生的污泥量就多，反沖的周期就短；從裝置上安裝的壓差計顯示，反沖洗時裝置的水頭損失約35～45cm，沖洗周期為2～3 d。實驗中對BAF采用氣—水聯合反沖，反沖洗的氣、水強度較小，氣強度為8.5～12.5 1／(m?s)，水強度為4.0～8.5 1／(m2?s)，沖洗時間20-30min。3 結論選用生物陶粒作為曝氣生物濾池的濾料，利用生活污泥可快速培養出高致曝氣過程中氮損失的主要原因，因此本文通過試驗考察了不同FA濃度梯度下的氨逃逸規律.1 材料與方法 1.1 試驗裝置及運行方式試驗采用有效容積為5 L的SBR反應器, 其運行方式：瞬時進水(1 min), 硝化反應(4 h), 缺氧攪拌反硝化(投加乙醇作為碳源), 靜置沉淀、排水(5 min).硝化過程中溶解氧(DO)控制在2.5~3.0 mg?L-1范圍, 反硝化時間采用pH值實時控制.1.2 試驗用水、接種污泥及水質分析項目為排除其他微生物的干擾, 試驗用水采用以去離子水為原水的人工模擬廢水, 其水質特性見表 1.表 1 模擬廢水水質特性1)試驗接種污泥取自本實驗室已實現短程吉林口腔醫院污水處理設備生產工廠屬離子(如：Ca2+、K+、Na+和Mg2+等)與沸石結合并不緊密, 易與溶液中的NH4+發生交換. 靜電吸附.當NZ-MgO投加到溶液中, 材料表面的高度活性納米MgO易在固液界面發生原位水解, 形成, 反應方程式如式(3)所示, 在該條件下溶液中磷酸鹽的主要存在形式為H2PO4-和HPO2-4[23], 所以溶液中的磷酸鹽極易被材料表面的正電荷所吸引, 而氨氮易被排斥. ④化學沉淀.根據有關研究可知[19, 24], 前3種機制對溶液中磷酸鹽和氨氮的回收能力有限, 其主要回收方式是鳥糞石沉淀法.水解產物在溶液中可以釋放一定量的Mg2+, 直至材料表面的[Mg2+]和[OH-]達到飽和[Ksp
計算得到不同人群總致癌風險值(男性5.64×10-7, 女性5.45×10-7)和總非致癌風險(男性5.78×10-4, 女性5.59×10-4)都處于可接受風險水平.3 結論(1) 通過對天津市A水廠和B水廠中10種目標抗生素的檢測分析, 兩水廠的抗生素在各處理工藝單元中呈現出了不同的分布特征. A水廠對抗生素的總去除率為-46.47%~45.10%, 其中起主要作用的是混凝工藝. B水廠的總去除率為40.25%~70.33%, 紫外+氯消毒階段對抗生素的去除效果好, 預臭氧+混凝沉淀工藝次之.而過濾工藝在A、B兩個水廠中對抗生素的去除效率低.結果表明B水廠的深度水處理工藝對抗生素類物質的處
Freundlich等溫式對實驗數據進行擬合, 擬合結果如圖 5、圖 6、?