.0%；沖擊負荷對出水COD去除沒有影響，這說明系統的穩定性和可靠性。試驗結果如圖2所示。從運行結果看，國產膜分離性能良好，運行過程中無剩余污泥排放，MLSS變化如圖3所示。 2.3 出水細菌總數平板記數法檢測出水細菌總數共三次(前期、中期、后期)，細菌總數均＜10個mL，見表4.試驗結果表明，采用膜生物反應器后，出水不需消毒，可直接回用。表4 不同運行時間的細菌分析結果運行時間（d）251106出水細菌總數（個mL)8032.4 出水濁度出水濁度的分布如表5所示。95%的出水濁度＜1.0NTU。試驗中濁度＞1.0NTU的情況都與裝置調整有關：重新啟動真靠菌體產酶對苯胺藍的降解, 602 nm處基團降解96 h, 降解率達到70%以上, 菌株對602 nm處基團的降解是苯胺藍脫色的主要原因.對314 nm處基團的降解主要發生在72 h后, 并且在監測時間內, 大降解率只達到了32%, 而菌體吸附作用也只提供了10%以下的去除率.對苯胺藍192 nm處基團的降解自菌體生長開始就處于一種穩步上升的趨勢, 說明菌體對此波長處基團的吸附作用大, 雖然72 h后, 降解效率稍有提高, 但從圖 7中可以明顯看出, 菌體的吸附作用仍然占有80%以上的去除貢獻率.當大降解率達到48%時, 菌體吸附仍然是192 nm處基團去除的主要作用.圖 6 菌株加入適量的尿素，可以使甲醛的去除率達到80%以上。但此方法與吹脫法一樣適用于*濃度的甲醛廢水，無法滿足后續生化處理的需要。此方法多為實驗室研究，工業化應用還有待實踐。具體參見污水寶商城資料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相關技術文檔。9、石灰法甲醛在堿性條件下加熱，能發生樹脂化反應，此原理可用來處理甲醛廢水，常用的催化劑為Ca(OH)2。在有石灰存在的情況下，甲醛會聚合生成己糖。此方法盡管不能使CODCr降低，但轉化后的糖類物質對微生物沒有任何毒害作用，而且有助于微生物的生長。對于后續生物處理非常有好處。主要的方法 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規律可以發現, 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發生了反應.30 min內整體上呈現出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應, 被氧化分解為易被細菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內, 小分子有機物又繼續和氯反應, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
察了不同磷酸鹽投加量對活性氧化膜去除地表水中氨氮的影響, 研究了冬季低溫條件下保持活性氧化膜氨氮去除活性的方法, 并通過滅活濾柱中的微生物, 初步探究了磷酸鹽影響活性氧化膜氨氮去除活性的機制, 使活性氧化膜應用于地表水處理成為可能.1 材料與方法 1.1 實驗裝置實驗裝置主要由4個*相同的有機玻璃濾柱組成, 分別命名為B0、B1、B2和B3, 如圖 1所示.濾料為地下水條件下培養成熟的鐵錳復合氧化膜活性濾料, 有效濾層厚度為85 cm, 承托層為20 cm. B0、B1、B2和B3濾柱進行同步實驗, 濾速為7 m?h-1.圖 11.2 水質參數地表水源水經過混凝沉靠菌體產酶對苯胺藍的降解, 602 nm處基團降解96 h, 降解率達到70%以上, 菌株對602 nm處基團的降解是苯胺藍脫色的主要原因.對314 nm處基團的降解主要發生在72 h后, 并且在監測時間內, 大降解率只達到了32%, 而菌體吸附作用也只提供了10%以下的去除率.對苯胺藍192 nm處基團的降解自菌體生長開始就處于一種穩步上升的趨勢, 說明菌體對此波長處基團的吸附作用大, 雖然72 h后, 降解效率稍有提高, 但從圖 7中可以明顯看出, 菌體的吸附作用仍然占有80%以上的去除貢獻率.當大降解率達到48%時, 菌體吸附仍然是192 nm處基團去除的主要作用.圖 6 菌株2+的影響無明顯規律, 僅當Cu2+濃度為5和10 mg?L-1時其吸附率有較顯著的變化(p < 0.05).造成上述結果的可能原因是P. aeruginosa對于2種重金屬的吸附機理不同.菌體對Pb2+的吸附不但與其表面性質有關, 可能還與菌體理化性質等有關, Cu2+的加入雖然占據了吸附位點, 但同樣會改變菌體分泌物與細胞結構, 從而影響其對目標離子的吸附.周維芝等(2009)研究了深海適冷菌胞外多糖(EPS)對Pb2+和Cu2+的吸附性能, 結果表明, EPS對Pb2+和Cu2+的吸附量隨EPS投加量的增加而減小.為了驗證這一猜測, 考察了Pb2+和Cu2+對P. aeruginosa EPS產量的影響, EPS的提取水溶性苯胺藍的放線菌, 經過形態觀察和16S rDNA遺傳鑒定為鏈霉菌屬(Streptomyces), 命名為Streptomyces AG-56, 且通過與鏈霉菌屬中的灰色鏈霉菌對比發現, Streptomyces AG-56菌株具有比灰色鏈霉菌更廣泛的C源利用特性和可誘導性.具體參見污水寶商城資料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相關技術文檔。2) Streptomyces AG-56在液體條件下對苯胺藍的3個吸收波長基團都具有降解能力, 對602 nm處發色基團的降解能力大, 即能夠對苯胺藍進行脫色.菌種進入穩定期后, pH逐漸下降, 菌體開始分泌降解苯胺藍的酸性酶類, 苯胺藍的降解主要發生在此時期內.另后直接用于鞣革。3、萃取法采用特定的萃取劑，將萃取體系的pH值控制在4.0左右，萃取溶劑中的H+與廢液中的鉻離子在堿性條件下以一定比例進行交換。用這種方法回收的Cr3+純度高，具有良好的應用前景。具體參見污水寶商城資料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相關技術文檔。脫脂廢水中的油脂含量、COD和BOD等污染指標比較高，對脫脂廢水進行預處理，將油脂加以回收，可大大降低環境污染，并產生一定的經濟效益。油脂回收可采用酸提取法、離心分離法、溶劑萃取法。目前由于條件有限，制革廠大多采用酸提取法，其原理是：含油脂廢水在酸性條件下破乳.0%；沖擊負荷對出水COD去除沒有影響，這說明系統的穩定性和可靠性。試驗結果如圖2所示。從運行結果看，國產膜分離性能良好，運行過程中無剩余污泥排放，MLSS變化如圖3所示。 2.3 出水細菌總數平板記數法檢測出水細菌總數共三次(前期、中期、后期)，細菌總數均＜10個mL，見表4.試驗結果表明，采用膜生物反應器后，出水不需消毒，可直接回用。表4 不同運行時間的細菌分析結果運行時間（d）251106出水細菌總數（個mL)8032.4 出水濁度出水濁度的分布如表5所示。95%的出水濁度＜1.0NTU。試驗中濁度＞1.0NTU的情況都與裝置調整有關：重新啟動真 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應的速率限制步驟可能是化學吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學鍵形成或者發生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
察了不同磷酸鹽投加量對活性氧化膜去除地表水中氨氮的影響, 研究了冬季低溫條件下保持活性氧化膜氨氮去除活性的方法, 并通過滅活濾柱中的微生物, 初步探究了磷酸鹽影響活性氧化膜氨氮去除活性的機制, 使活性氧化膜應用于地表水處理成為可能.1 材料與方法 1.1 實驗裝置實驗裝置主要由4個*相同的有機玻璃濾柱組成, 分別命名為B0、B1、B2和B3, 如圖 1所示.濾料為地下水條件下培養成熟的鐵錳復合氧化膜活性濾料, 有效濾層厚度為85 cm, 承托層為20 cm. B0、B1、B2和B3濾柱進行同步實驗, 濾速為7 m?h-1.圖 11.2 水質參數地表水源水經過混凝沉溫自動控制系統以維持SBR反應器的運行溫度.借助于過程控制系統[以溶解氧(DO)、pH和氧化還原電位(ORP)為控制參數]準確指示生化反應的進程.本試驗用水取自蘭州交通大學家屬區生活污水, 主要水質參數見表 1.接種污泥取自甘肅省蘭州昨日黑色品種期價延續弱勢下行，螺紋主力價格在3800下方運行。環保限產對鋼材供給形成影響的同時，亦對鋼材需求端形成抑制，具體來看，環保對下游工地和制造業造成影響，同時對酸洗、涂鍍等中間產業形成沖擊，因此鋼材市場未出現預期的“金九銀十”局面，市場成交清淡，難以支撐鋼材高價，短期內鋼材期價將以弱勢運行為主。預計今日螺紋1801合約下跌，目標價格3700；熱軋1801合約下跌，目標價格3900。操作上建議短空。供水能力分別50萬m3?d-1和30萬m3?d-1, 均采集原水、濾前水、濾后水和水廠出水, 各水廠的工藝單元流程及采樣點見圖 1.每次連續放水10 min后用水樣采集器采集水樣5 L, 采集完成后用棕色瓶迅速運回實驗室, 4℃避光保存, 24 h內進行抗生素的檢測分析(每份樣品均設置兩個平行樣品, 以平均值作為該樣品的分析結果), 總共隨機采樣12次.為分析抗生素在給水管網中的分布遷移變化, 選取A水廠一條主要輸配水干管作為研究對象.采樣管段為管徑DN1400和DN1000的鑄鐵管.從管段起點處開始, 沿水流方向每隔600 m設置采樣點, 共設6個采樣點, 總輸水距離約為3石墨烯的特征褶皺出現(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復合材料的形態結構有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數下的CS結構(圖 2a)與GEC結構(圖 2c)，不難看出復合后的材料具有更好的形貌結構，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態結構.圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?
