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果良好，厭氧發酵工藝又分為常規厭氧發酵、高效厭氧發酵、厭氧接觸法、厭氧過濾法、上流式厭氧污泥床(UASB)、改進型厭氧發酵裝置(UASB+AF)、厭氧折流式工藝、厭氧流化床或膨脹床工藝、下流式厭氧過濾(固定膜)反應器等幾種工藝。(2)生物膜法：又分生物濾池、生物轉盤、生物接觸氧化法，其中后兩種方法在國內的印染
膠體和微小懸浮狀態的有機和無機物質，減小了生化處理的負荷。由于廢水偏酸性，投加Ca(OH)2一方面可調節廢水的pH值，另一方面Ca2+也和茶多酚反應生成難溶化合物，進一步減少水中茶多酚的含量，為后續生化處理的順利進行提供了條
件。茶多酚在堿性條件下很容易氧化變色 ，控制pH值在6～7時的試驗結果見圖2、3。由圖2、3可看出，投加PAC和Al2(SO4)3對茶多酚有較好的去除效果。PAC的佳投量為250mgL，對COD的去除率為29%左右，對茶多酚的去除率為85%左右。Al2(SO4)3的佳投量為500mgL，對COD的去除率為35%左右，對茶多酚的去除率為86%左右1)(2)式中, c0和ce分別為吸附前后溶液中重金屬的濃度(mg?L-1), m為吸附劑用量(g), V為溶液總體積(L).2.2.6 掃描電鏡(SEM)實驗分別將空白菌體和吸附1 mg?L-1Cu2++1 mg?L-1Pb2+菌體進行脫水、冷凍干燥和噴金等前處理, 利用FEG 520型掃描電鏡觀察菌體形態.2.3 數據分析用SPSS13.0軟件對數據進行統計分析, 結果用平均值±標準差(Means±SD)表示.3 結果與討論(Results and discussion) 3.1 處理時間對P. aeruginosa吸附Cu2+和Pb2+的影響大多數有關重金屬生物吸附的研究表明, 生物材料對重金屬離子的吸附分為2個階段：*個階段是一種快速的表面TA污水生化性能較好。而混合污水采用鐵碳曝氣預處理6 h后再進行生化處理的試驗結果表明：將鐵碳曝氣作為前處理手段，效果不太理想，其終處理出水殘余CODCr濃度高于220 mgL。另外，考慮到混合污水全部進行酸化除TA預處理藥劑費用較高以及為充分發揮少量加酸中和的作用，還進行了將中和所需的酸加在1／3污水中，使其酸化除TA后再與另2／3污水混合生化處理的試驗。試驗結果表明：在總加酸量一樣的情況下，取部分污水酸化除TＡ預處理，可以達到有效利用酸，進一步降低生化處理出水CODCr濃度的目的。與僅少量加酸中和污水的處理相比，同樣的條件"丙烯酰胺微乳液聚合技術進展水溶性單體的聚合分為水溶液聚合、反相乳液聚合和反相微乳液聚合，水溶性單體包括（甲基）丙烯酰胺、（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸二甲胺基乙酯、（甲基）丙烯酰氧乙基*基氯化銨、AMPS、二甲基二烯丙基氯化銨等我國主要采用水溶液聚合技術，產品以干粉形式供應反相乳液聚合是六十年代發展起來的一種新型乳液聚合技術，八十年代取得了較大進展，其中聚丙烯酰胺膠乳系列產品已獲得大規模工業化生產反相微乳液聚合的研究始于八十年代，法國科學家FrancoiseCandau在該領域進行了卓有成效的研究我國天津大學哈潤華等也對微乳液聚合的動力學進行了研究，目前微乳液聚合的研究主要集中在微乳液的結構和丙烯酰胺的反相微乳液聚合機理上，業已取得的成果為：（1）微乳液的結構和特性目前對微乳液結構的認識仍然存在著許多不同的觀點，如CandauF的雙連續相模型、Friberg的增溶膠束模型、Scriven的三維周期性網絡模型、Lindman的界面松散態聚集體模型等，許多模型都能解釋微乳液的某些性質，但都存在一定的缺陷但對以下結論是認同的，即微乳液是一種各向同性的熱力學穩定體系但它是分子異相體系，水相和油相在亞微觀水平上是分離的，并顯示出各自的特性微乳液的液滴直徑為8～80nm，因而是透明或半透明的，有利于進行光化學聚合正相微乳液只有在較高的表面活性劑／單體比例下在很窄的表面活性劑濃度范圍內才能形成并且通常需要使用助乳化劑；而反相微乳液則較易形成，因為極性單體在體系中往往充當助乳化劑，因此丙烯酰胺的反相微乳液聚合更易獲得工業化生產（2）丙烯酰胺的反相微乳液聚合"成都那里產醫院一體化污廢水處理設施工廠點是使用一種新型的類球形輕質陶粒填料，在其表面及內腔空間生長有微生物膜，污水由下向上流經濾料層時，微生物膜吸收污水中的有機物作為其自身新陳代謝的營養物質，并在濾料層下部實行強制曝氣供氧的條件下（氣與水為同向、上的地下水時, 且運行管理復雜[11~13].近年來研究發現, 在自然狀態下掛膜較難成功, 但其對溫度變化幅度大的地表水適應性差, 在國內外應用較多, 目前生物法去除氨氮的技術已比較成熟, 研究成果主要為對普通濾池進行生物強化,>在前期實驗工作中發現, 將該活性氧化膜應用于地表水中氨氮的去除時, 其催化氧化活性隨著運行時間推移而有所下降.研究發現投加磷酸鹽可以促進活性氧化膜的氨氮去除活性, 但對具體的磷酸鹽投加量尚未明確, 磷酸鹽促進與保持活性氧化膜氨氮去除活性的效果及機制也尚未探討.因此, 本文基于實驗工作中發現的問題, 系統地考。考慮
