曲線圖 (a.升流區, b.降流區)和流化示意圖(c)流化床在相同進水流量工況下, 曝氣強度是影響填料濃度變化的主要因素;在相同曝氣強度工況下, 進水流量是影響填料濃度變化的主要因素.在多數工況下, 流化床中部區域為稀相區域;曝氣強度和進水流量的匹配可使流化床的填料濃度達到高值;在相同工況下升流區的填料濃度均大于降流區的濃度;進水流量和曝氣強度為200 L?h-1、0.65 m3?h-1工況下的填料濃度與50 L?h-1、1.05 m3?h-1工況下的填料濃度較接近.可見, 進水流量的增加加速了降流區填料的流化, 進而加速整個流化床的填料流化;且不同進水流量和曝存在的情況下，雙氧水快速分解產生˙OH，˙OH具有*的氧化性，從而將有機物氧化。Fenton試劑氧化法目前已被廣泛應用于焦化廢水的深度處理中，具有反應迅速、溫度和壓力等反應條件溫和且無二次污染等優點。目前的發展應用主要有吸附Fenton法、UVFenton法、電Fenton法和微波Fenton法等。臭氧氧化設備簡單、使用方便、無二次污染，但投資和運行費用偏高。近年來，臭氧與過氧化氫聯用、臭氧與UV聯用以及多相催化臭氧氧化技術等強化臭氧氧化技術在中間體廢水處理方面也得到廣泛的研究和應用。催化濕式氧化技術是在較高溫度(200~240℃)和壓力(素及其衍生物，少量的樹脂酸、脂肪酸等。廢水的可生化性較好，BODCOD值接近0.5，SS含量大(690 mgL)，導致污泥產率系數大。根據這一特點，該廢水采用了利用兼氧技術的水解池和利于污泥好氧穩定的氧化溝進行處理。2處理工藝及設計參數2.1處理工藝廢水處理工藝流程見圖1。 2.2設計參數主要構筑物及設計參數見表1。 表1構筑物尺寸及設計參數構筑物規格及參數數量 (座)停留時間 (h)備注集水池V總＝1000m3320廠內原有氣浮池2m×5m×2m20.5暫時不用水解酸化池24m×12m×5m124V有效=1200m3，內設填料650m3，分6格氧化溝36m×24m×3m136V有效=1800m 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規律可以發現, 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發生了反應.30 min內整體上呈現出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應, 被氧化分解為易被細菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內, 小分子有機物又繼續和氯反應, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
19日黑色系商品期貨弱勢下跌，成品材跌幅相對較大，而且是在午后跳水。現貨市場19日整體成交較為低迷，部分地區價格小幅下跌。目前來看，市場投放量相對平穩，且九月份整體需求表現尚可，商家并無過多銷售壓力，故**意愿偏低，但價格的回升依然受到高位需求的抑制，預計短期國內鋼價呈弱勢震蕩運行態勢。對ARE產生顯著影響, 且具有明顯的分段現象.當0.6 mg?L-1≤FA≤143.5 mg?L-1時, 兩者相關性符合線性關系, 可通過擬合直線方程y=-0.5x+85.5來表示, 隨著FA濃度的增加, ARE快速下降.當143.5 mg?L-1≤FA≤681.1 mg?L-1時, 兩者相關性也可通過擬合的直線方程y=-0.01x+21.3來表示, 此時隨著FA濃度增加, ARE處于略微降低的趨勢, 其平均值為17.1%.此時硝化開始的FA濃度已遠遠超過FA對AOB和NOB的初始抑制濃度, 即AOB活性受到嚴重抑制.圖 1 不同FA濃度條件下, 系統內NH4+-N的去除特性2.2 FA對氨氧化過程NO2--N產生量的影響亞硝態氮是氨氧化菌氧化氨氮必要的。 污泥增長問題 H.S.B.菌種由于種類較全，分解能力較強，因而污泥產生量很少，如果在一定周期后適當增加曝氣時間，采用延時曝氣法，還將減少剩余污泥產生量。一．前言1 概況部 皂素，學名甙元，是一種具有*生理活性的甾體類化合物。以其為原料，經適當的構造和修飾可合成數百種甾體激素藥物。甾體激素是一種普遍存在于生物體內的重要激素，能有效的調節生物的代謝，生長，發育和生殖等生理現象，廣泛應用于醫療和農業等領域。例如，在醫療臨床中，他能有效治療心血管疾病，炎癥，過敏性疾病和激素缺乏癥，并具有抑制腫瘤，降低拌1 h.繼續電動攪拌16 h，得到分散均勻穩定的棕色懸浮物.用去離子水對其進行離心洗滌至中性，再進行真空抽濾，得到的濾餅置于真空干燥箱中干燥(60 ℃)至恒重，取出研磨、過篩(200目)，得到氧化石墨烯殼聚糖復合材料GC.2.2.2 EDTA-2Na改性GOCS功能材料(GEC)制備取一定體積的氧化石墨懸浮液于燒杯中，用去離子水將其濃度調為2 g?L-1，將燒杯置于超聲清洗器(40 kHz、200W)中超聲2 h，使氧化石墨充分分散、剝離，得到氧化石墨烯(GO)懸浮液;稱取不等量乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-2Na)溶于一定體積的去離子水中，充分溶解后加入GO懸浮液中攪拌3.5 h;量為150mgL；絮凝劑選用聚丙烯酰胺，投加量為5mgL。隨后進行菌種的培養和馴化，為縮短培菌時間，盡快使廢水處理站投人正常運行，采用邊培養邊馴化的方法。在活性污泥的培養過程中，不斷加入經混凝處理后的車間廢水，并在好氧池內投加同類廠家的活性污泥及定量的面粉、尿素、磷酸三鈉等營養物。同時調整pH值及溶解氧。先悶曝一段時間，使池內活性污泥逐漸增加，然后逐漸加大進水量，直到滿足設計水量。經過2個月的培養和馴化，活性污泥池內污泥的質量濃度達到3.0kgm3左右。從顯微鏡觀察，生物生長穩定。經過1個多月的穩定運行，工程于2002年氣池中呈推流式運行方式，生化池中安裝微孔曝氣頭，平均氧利用率達18%，采用鼓風曝氣方式供氣。 3.4二沉池表面負荷q=0.79m3m2.h，沉淀時間t=2h，圓形鋼筋砼結構，2座，單座處理能力：7000m3d，尺寸為D×H=22×4.0m，池中安裝吸泥機。設計中考慮二沉池的表面負荷較低的原因在于：1.確保固液分離效果，保證出水水質；2.保證回流污泥的濃度，在污水的生物處理系統中，生化系統中生物量的保證是污水廠運行成功的關鍵，有機物能否得到降解取決于系統中降解該有機物的微生物的數量，一般小型印染廢水廠均設置填料以提高生物量，因為填料價格較高 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應的速率限制步驟可能是化學吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學鍵形成或者發生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
微球用于污水中重金屬的脫除, 提高了對重金屬的脫除率, 同時材料的再生性好, 符合可持續發展的要求.這表明多糖復合物可以形成協同增效作用, 作為新型吸附材料具有良好的吸附性能和應用前景.基于此, 本文采用兩種具有高效吸附性能的羧甲基殼聚糖和葡聚糖制備復合微球, 研究協同性下復合微球對水中氟離子的吸附作用, 探討復合微球吸附氟離子的動力學和熱力學特征, 以期為污染水體中氟的脫除提供新思路.2 材料與方法(Materials and methods)2.1 材料與試劑羧甲基殼聚糖(食品級, 含量≥95%, 取代度85%)由江蘇南通綠神生物工程有限公司提供;葡聚靠菌體產酶對苯胺藍的降解, 602 nm處基團降解96 h, 降解率達到70%以上, 菌株對602 nm處基團的降解是苯胺藍脫色的主要原因.對314 nm處基團的降解主要發生在72 h后, 并且在監測時間內, 大降解率只達到了32%, 而菌體吸附作用也只提供了10%以下的去除率.對苯胺藍192 nm處基團的降解自菌體生長開始就處于一種穩步上升的趨勢, 說明菌體對此波長處基團的吸附作用大, 雖然72 h后, 降解效率稍有提高, 但從圖 7中可以明顯看出, 菌體的吸附作用仍然占有80%以上的去除貢獻率.當大降解率達到48%時, 菌體吸附仍然是192 nm處基團去除的主要作用.圖 6 菌株2500mgL以下，氨氮濃度可降至50mgL以下。5.5生物強化處理生物處理核心的是解決其運行穩定性問題。影響生化系統穩定運行的因素主要是廢水所含有機物是否容易降解、有機物的毒性、自養菌與異養菌的競爭以及有機物的濃度。工程上希望在提高生化系統穩定性的同時，降低能耗，節約成本，避免二沉池。與混合液回流工藝相比，上清液回流工藝的活性污泥中微生物菌群在不同階段差異更加顯著，更有利于對不同類型污染物分段高效降解。5.6基于總氰有機物高效去除的混凝藥劑與技術針對生化出水中總氰、色度和COD超標問題，我們設計制備出新型高效混凝脫石墨烯的特征褶皺出現(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復合材料的形態結構有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數下的CS結構(圖 2a)與GEC結構(圖 2c)，不難看出復合后的材料具有更好的形貌結構，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態結構.圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?
