處理苧麻脫膠廢水的典型工藝有厭氧-好氧(活性污泥)工藝、生物轉盤工藝和氧化溝工藝等，上述處理工藝雖然有一定的效果，但是隨著人們對周圍水體的環境質量要求越來越高，排放污染物質的控制指標(如COD、BOD)也越來越嚴，這種處理遠遠達不到目前的環境要求。我們經過研究和多次試驗得出結論：單純的生化或物化工藝處理脫膠廢水均有一定的效果，但是不能達標排放，而且處理效果不穩定，運行費用也居高不下，因此我們在一家苧麻紡織廠的廢水設施改造中采用了“生化-物化”組合工藝，該工藝具有耐沖擊負荷、運行穩定、易于管理和運行費用低等優后直接用于鞣革。3、萃取法采用特定的萃取劑，將萃取體系的pH值控制在4.0左右，萃取溶劑中的H+與廢液中的鉻離子在堿性條件下以一定比例進行交換。用這種方法回收的Cr3+純度高，具有良好的應用前景。具體參見污水寶商城資料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相關技術文檔。脫脂廢水中的油脂含量、COD和BOD等污染指標比較高，對脫脂廢水進行預處理，將油脂加以回收，可大大降低環境污染，并產生一定的經濟效益。油脂回收可采用酸提取法、離心分離法、溶劑萃取法。目前由于條件有限，制革廠大多采用酸提取法，其原理是：含油脂廢水在酸性條件下破乳行狀態時，隨著沖洗和停止沖洗階段的進行，經常發生控制問題調查發現問題集中在所有開啟閥門的Pakscan控制系統Rotork公司發明了這種單線系統，主要是滿足對大量閥門啟動/關閉的控制很顯然，由Rotork公司所宣稱的大控制閥門個數只是理論上的，與現實有一定差距，而Poole污水處理廠的控制系統正是應用的此理論值首先懷疑的是閥門之間的接觸面，對所有的閥門都作了檢查 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規律可以發現, 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發生了反應.30 min內整體上呈現出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應, 被氧化分解為易被細菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內, 小分子有機物又繼續和氯反應, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
"2.1Y280的水處理性能與其他污水生物處理工藝相比，VT技術具有以下特點：(1)運行費用低通常只有傳統活性污泥法的一半以下(2)占地少本系統結構非常緊湊，所需占地面積通常只有傳統工藝的10%～20%(3)環境影響小和傳統工藝相比，VT工藝的VOC(揮發性有機化合物)排放量是低的由于占地小，也便于根據特定需要將系統置于封閉的建筑之內(4)維修、管理方便并可以通過自動控制，實現無人值守(5)抗沖擊負荷能力強1.4 主要技術經濟指標BOD去除率≥95%；出水BOD＜15mg/L，SS＜15mg/L；去除1kgBOD耗電≤0.8kW·h對城市污水而言，每處理1m3水耗電0.1kW·h左右；占地面積僅為傳統污水處理工藝的10%～20%2 VD處理工藝2.1 工藝概況VD工藝是一種高溫好氧污泥消化技術，初沉污泥及剩余活性污泥經VD工藝處理后，可轉化成美國*(USEPA)CFR?503條規定的A評價在設計的實驗方法和條件下，固定水樣為1000mL，通過改變Y280的投加量得到不同澄清度的上清"175.43 mg?g-1(298 K)、169.49 mg?g-1(308 K)和169.50 mg?g-1(318 K).5) 吸附CR的GEC功能材料具有很好的再生性能，重復循環使用6次后GEC的吸附量只下降了5.89%，CR的去除率從94.25%降到88.70%.近年來，我國水體富營養化問題日漸加劇，嚴重阻礙了經濟社會的可持續發展.而磷是引起水體富營養化的關鍵營養物質，減少城市污水中磷的排放對控制富營養化具有非常重要的意義.城市生活污水處理通常采用生物法，該法對氨氮和COD的去除效果好，但除磷效果差.與生物法相比，化學混凝法除磷具有處理效果好、穩定性強等優點，但在工程應用中存在藥劑投加 填料濃度隨進水流量的增加呈增加趨勢.從圖 2b可以看出, 進水流量為50 L?h-1時, 降流區填料濃度隨曝氣強度的增加而增長, 曝氣強度為1.05 m3?h-1時, 降流區填料濃度達到峰值;曝氣強度分別為0.25、0.65、0.85和1.05 m3?h-1時, 填料濃度隨流化床高度的降低而下降.進水流量為200 L?h-1時, 降流區填料濃度隨曝氣強度的增加呈先上升后下降趨勢;曝氣強度分別為0.25、0.45、0.65和0.85 m3?h-1時, 填料濃度隨流化床高度的降低呈先下降后上升趨勢.降流區在相同曝氣強度的工況下, 流化床填料濃度隨進水流量的增加呈增加趨勢.圖 2 填料濃度隨高度變化的2+的影響無明顯規律, 僅當Cu2+濃度為5和10 mg?L-1時其吸附率有較顯著的變化(p < 0.05).造成上述結果的可能原因是P. aeruginosa對于2種重金屬的吸附機理不同.菌體對Pb2+的吸附不但與其表面性質有關, 可能還與菌體理化性質等有關, Cu2+的加入雖然占據了吸附位點, 但同樣會改變菌體分泌物與細胞結構, 從而影響其對目標離子的吸附.周維芝等(2009)研究了深海適冷菌胞外多糖(EPS)對Pb2+和Cu2+的吸附性能, 結果表明, EPS對Pb2+和Cu2+的吸附量隨EPS投加量的增加而減小.為了驗證這一猜測, 考察了Pb2+和Cu2+對P. aeruginosa EPS產量的影響, EPS的提取分析.2 結果與討論 2.1 水力停留時間(HRT)對活性炭填料吸附的影響吸附實驗得出結果, 在水力停留時間為6 h時, 各階段吸附基本達到平衡, 利用活性炭吸附時, 常用Freundlich公式來表示平衡關系, 繪制吸附等溫線如圖 2所示.依據Freundlich公式lnQe=lnKf+lnce得到如圖 2所示的各污染物吸附等溫線. NH4+-N、TP、高錳酸鹽指數擬合所得直線R2均大于0.9, 1n分別為0.451 7、0.589、0.371 6. Freundlich模型參數1n與吸附作用力大小有關, 1n越大作用力越小, 吸附強度較弱, 表示條件不利于吸附[17].一般認為1n的值在0~1之間, 其值的大小表示濃度對吸附影 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應的速率限制步驟可能是化學吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學鍵形成或者發生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
鋼材市場預測數備注鐵屑固定床1臺自制容積10 m3耐酸反應罐2臺自制容積5m3耐酸帶式真空過濾機1臺PBF1200過濾面積12 m3，N=10.5kW電解槽1臺自制電解時間2h、電壓10V、電流密度0.018Acm2吸附塔4臺自制容積5m3，H=5m，D=1.6m污泥回流泵2臺1PNQ=16 m3h，H=12m，N=3kW一用一備污泥螺桿泵1臺G40-2工作壓力：1.2Mpa，Q=9 m3h，N=7.5kW風機2臺SSR-150Q=15.95m3h，△p=49kPa，n=1110rmin，N=22kW一用一備主要技術經濟指標設計處理能力：800 m3d； 工程總投資：200萬元；占地面積：約 640 m2裝機容量：80 kw；電耗：960 kw?hd；人員：7人；日常運行費用：3.25元／有效解吸菱形藻上的Cd2+, 實現Cd2+的脫附回收.然而, 利用解吸后的菱形藻進行再利用吸附Cd2+, 結果顯示其吸附量發生明顯下降, 降至6.78 mg?g-1.第二次的HCl溶液對Cd2+的解吸率為69.97%.這說明解吸劑鹽酸雖然可有效地將Cd2+由菱形藻表面解吸下來, 但對硅藻干粉表面活性基團產生破壞, 影響了吸附劑的重復利用性能.因此, 在今后的研究中, 應選取多種解吸劑進行實驗, 優化解吸附條件, 篩選出優質的硅藻干粉Cd2+解吸劑, 以推進海洋硅藻干粉的實際應用.具體參見污水寶商城資料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相關技術文檔。4 結論(Conclusions)1) 3種物濃度低，無需另設澄清池。第四，SBR工藝很多情況還可不設初沉池，因而基建費用低，占地少。化學氧化法是利用化學氧化劑的氧化作用將水中的污染物轉化為微毒或無毒的物質，或將其轉化易于分離的形態的處理方法。他終能實現污染物的無害化處理。其特點為反應速度快，適用范圍廣，可使部分有機物礦化。反應條件溫和，通常對溫度和壓力沒有要求，不需要在強酸強堿介質中進行。由于是一種物理化學處理過程，易于控制，化學氧化法操作簡單，易于設備化。流程簡圖污水經過格柵將大的固體廢物清除掉，進入調節池后由投藥機向污水中加入CaO將PH調石墨烯的特征褶皺出現(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復合材料的形態結構有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數下的CS結構(圖 2a)與GEC結構(圖 2c)，不難看出復合后的材料具有更好的形貌結構，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態結構.圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?
