LAN DRC-e); 表面形貌及元素組成：掃描電鏡(Quanta 600 FEG); 細菌總數：平板計數法.2 結果與討論 2.1 不同磷酸鹽投加量對鐵錳復合氧化膜活性的影響 2.1.1 不同磷酸鹽投加量下的氨氮去除效果不同磷酸鹽投加量下濾柱的進出水氨氮濃度變化見圖 2.實驗期間水溫為17.2~21.9℃, 進水氨氮濃度為1.16~1.35 mg?L-1, 未投加磷酸鹽、投加5、10和15 μg?L-1磷酸鹽4個濾柱的出水氨氮平均濃度分別為0.20、0.05、0.05和0.06 mg?L-1, 氨氮去除率分別為84.4%、96.1%、96.1%和95.3%. 圖 3為不同磷酸鹽投加量下濾柱的氨氮濃度沿程變化.由圖 3(a)可知, 未投加沸石, 分別為天然沸石的56.6倍和2.2倍, 這是由于載鎂天然沸石表面活性吸附位點的增多以及鳥糞石晶體的大量生成.圖 6 接觸時間對回收溶液中磷酸鹽和氨氮的影響為了進一步理解NZ-MgO對溶液中磷酸鹽和氨氮的回收過程, 采用了擬一級動力學模型[式(1)]和擬二級動力學模型[式(2)]對動力學實驗數據進行擬合, 式中, qe(mg?g-1)和qt(mg?g-1)分別表示平衡吸附量和時間t時的吸附量, k1(min-1)和k2[g?(mg?min)-1]分別表示擬一級和擬二級吸附速率常數.(1)(2)表 3為溶液中磷酸鹽和氨氮的動力學擬合參數, 從中可以看出, 擬二級動力學相關系數R2都高于擬一和親和力都要大于Zn2+, 由Langmuir方程計算的Cu2+的大吸附量為2.155 mg?mg-1, Zn2+大吸附量為0.508 mg?mg-1, 吸附Cu2+、Zn2+的反應屬自發進行的反應, 且是吸熱反應.6) EPS對Cu2+、Zn2+的吸附機理類似, 主要起作用的官能團是羥基、氨基、酰胺基團、羧基和C-O-C基團.CANON工藝具有脫氮途徑短、節省曝氣量、無需外加碳源、溫室氣體產量少等優點, 成為了目前具前景的污水脫氮工藝.CANON工藝適合處理高溫、高氨氮污水, 而生活污水是常溫、低氨氮水質.如何將CANON工藝推廣到市政污水處理廠中是*以來的難點[5].目前, 國外CANON工藝的研究主要以 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規律可以發現, 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發生了反應.30 min內整體上呈現出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應, 被氧化分解為易被細菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內, 小分子有機物又繼續和氯反應, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
　　中國前8個月固定投資增速大幅放緩不及預期。9月14日,宏觀數據相繼發布,其中8月城鎮固定資產投資(今年迄今)同比增長7.8%,預期8.2%,前值8.3%;1-8月全國房地產開發投資同比名義增7.9%,增速與1-7月份持平;1-8月房屋新開工面積114996萬平方米,增長7.6%,增速回落0.4個百分點;商品房銷售面積98539萬平方米,同比增長12.7%,增速比1-7月份回落1.3個百分點。研究有類似結果, 陳永華等(2015)從鉛鋅礦渣盆栽根際土樣中分離篩選出3株耐鉛鋅菌株, 利用其對Pb2+和Zn2+進行吸附實驗, 結果表明, 蠟樣芽孢桿菌對于50 mg?L-1Pb2+吸附的佳投菌量為0.02 g(以干重計), 而對于同樣濃度Zn2+吸附的佳投菌量為0.06 g, 解硫胺素芽孢桿菌和藤黃微球菌對于2種重金屬吸附的佳投菌量同樣有較大差異.圖 2 投菌量對P. aeruginosa吸附Cu2+(a)和Pb2+(b)的影響圖 2結果表明, 當體系中只含有單一重金屬時, 單位質量菌體對Cu2+、Pb2+的吸附量隨投菌量的增加呈下降趨勢.其主要原因是隨著投菌量的增加, 吸附質與吸附劑的比例減小為＜10mgL。渦凹氣浮設備對COD、SS、石油類的去除率分別達到60%、80%、85%以上。本工程中渦凹氣浮設備的占地面積僅為9.60m2；能耗僅為300KW。在減少了占地面積、節約了投資的同時，還降低了運行費用。3渦凹氣浮(CAF)的優點3.1節省投資渦凹氣浮沒有壓力容器、空壓機、循環泵等設備，因而設備投資少。設備占地面積小，減少土建投資。Q=200m3h的渦凹氣浮(CAF)設備占地面積僅為36.15m2。 3.2運行費用低廉該系統因沒有壓力容器、空壓機、循環泵等設備，從而節省電耗。Q=200m3h的渦凹氣浮(CAF)系統能耗僅為5.435KW，而溶氣氣浮(DAF)系統能耗高達溫自動控制系統以維持SBR反應器的運行溫度.借助于過程控制系統[以溶解氧(DO)、pH和氧化還原電位(ORP)為控制參數]準確指示生化反應的進程.本試驗用水取自蘭州交通大學家屬區生活污水, 主要水質參數見表 1.接種污泥取自甘肅省蘭州　　建筑鋼材：全國25個主要城市HRB400(20mm)螺紋鋼均價4211元/噸，較上一交易日價格下跌6元/噸。昨日現貨低位成交尚可，19日開盤國內市場報價或跌幅收窄或止跌企穩，但從反饋來看，午后期螺高位回落，整體交投氛圍冷清，部分商家再度松動出貨。預計明日國內建筑鋼材或偏弱運行。　　一是宏觀政策的效應顯現。近年來，國家加大鋼鐵行業去產能的力度并取締“地條鋼”，中小鋼廠的生產受到抑制，市場整體供應增加量不及預期。 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應的速率限制步驟可能是化學吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學鍵形成或者發生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
Ⅰ.芳香族蛋白質Ⅰ、Ⅱ.芳香族蛋白質Ⅱ、Ⅲ.富里酸、Ⅳ.溶解性微生物產物、Ⅴ.腐殖酸5類.如圖 12(a)~12(c)為不同水力停留時間活性炭生物轉盤上生物膜S-EPS的三維熒光掃描圖, 圖 12(d)~12(f)為不同水力停留時間活性炭生物轉盤上生物膜LB-EPS的三維熒光掃描圖, 圖 12(g)~12(i)為不同水力停留時間活性炭生物轉盤上生物膜TB-EPS的三維熒光掃描圖.從中可知不同水力停留時間下均有Peak S1、Peak L1、Peak T1為溶解性微生物產物; Peak S2、Peak L2、Peak T2為芳香族蛋白質Ⅱ; Peak S3、Peak L3、Peak T3為芳香族蛋白質Ⅰ.結果表明S-EPS以及分別位按檢測的pH值投加酸或堿以確保調節池出水pH值為6－8。調節池有效容積 150m3，停留時間為 10.0 h。 1.4.3 混凝反應器、組合氣浮通過氣浮處理，以去除廢水中大部分懸浮物、動植物油及一部分有機物。氣浮系統采用加壓溶氣氣浮工藝，溶氣罐的工作壓力為 0.4 MPa，溶氣水壓力表讀數為 0.3－0.35 MPa。絮凝劑采用聚合氯化鋁(PAC)，投量為200 mg／L。 1.4.4 厭氧水解酸化池池內安裝半軟性填料，在厭氧條件下，使高分子、長鏈、難生物降解的有機物轉化為低分子。短鏈。較易生物降解的有機物，并去除部分CODcr，以利于廢水進行后續好氧處理。厭氧池解決污染問題，而且可實現廢水的重復使用，節約和充分利用水資源，產生顯著的環境效益和社會效益。巢湖是合肥市飲用水的主要水源之一，經監測，1999年飲用水源區主要污染指標超過地面水Ⅳ類水質標準，2000年水質污染依然嚴重，三條入湖河道中有兩條水質屬Ⅴ類或超過Ⅴ類。國家城市供水水質監測網合肥監測站2000年4月—2001年3月間對巢湖水 質進行了監測，結果是一年中有80%的時間處在超Ⅲ類水質狀態，且具有如下特點： 藻類過量繁殖。湖水中有60多種藻類并以藍藻居多，還有銅綠微囊藻、水華微囊藻、水華束絲藻、水華魚腥藻等，每年6月—10中吸附質的剩余濃度(mg?L-1)，qe是吸附平衡時吸附劑對吸附質的吸附量(mg?g-1)，kL是與吸附性能有關的平衡常數(L?mg-1).以ceqe對ce作直線，由該直線的斜率和截距可得qm與kL的值.在這里可定義一個無量綱分離系數RL：(5)式中，c0(mg?L-1)是溶液中溶質的大初始濃度.根據RL的值可將吸附等溫線分為非優惠吸附(RL>1)、線性吸附(RL=1)、優惠吸附(0Freundlich模型適用于發生在不均一吸附劑表面的非理想吸附，屬于經驗方程式，其線性形式為：(6)式中，1n為無量綱的系數，該系數與吸附強度有關;kF為Freundlich吸附平衡常數.以lnqe對lnce作直線，通過該石墨烯的特征褶皺出現(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復合材料的形態結構有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數下的CS結構(圖 2a)與GEC結構(圖 2c)，不難看出復合后的材料具有更好的形貌結構，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態結構.圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?