罐;氨水從汽提塔側(cè)線采出，經(jīng)三級閃蒸和堿洗后制成一定濃度的稀氨水。筆者調(diào)研的工程案例中，氨水均在15%~25%之間。該工藝采用單塔較好地完成了脫酸脫氨任務(wù)，比雙塔更節(jié)能;將脫氨前提至萃取前，脫酸脫氨后為萃取脫酚營造了優(yōu)良的pH環(huán)境;同時，塔頂酸性氣中氨含量得到有效控制，避免了塔頂管線出現(xiàn)碳銨結(jié)晶等問題。3.2.2先脫酚后蒸氨工藝先脫酚后蒸氨工藝以鞍山熱能研究院為代表，該工藝采用兩級液-液離心機(jī)進(jìn)行萃取的方式實現(xiàn)脫酚。離心萃取在液-液高速離心機(jī)內(nèi)進(jìn)行，利用酚類物質(zhì)在水中與在有機(jī)溶劑中的溶解度不同，將酚類物質(zhì)從水中轉(zhuǎn)移H(7.58.66)值.隨著運行周期的增加, 曝氣開始和結(jié)束時NH4+-N濃度均呈現(xiàn)增加的趨勢[圖 1(a)].這是由于相同硝化反應(yīng)時間內(nèi)隨著進(jìn)水NH4+-N濃度增加導(dǎo)致曝氣結(jié)束時NH4+-N未反應(yīng)*.從圖 1(b)可以看出, 隨著FA濃度的增加, NH4+-N去除量同時逐漸增加.在FA濃度逐漸增加的整個過程中, NH4+-N去除率隨著FA濃度的升高而下降, 當(dāng)FA濃度增加到10 mg?L-1時, NH4+-N去除率開始下降.表明FA對AOB的活性開始產(chǎn)生抑制, 而文獻(xiàn)資料報道[4], 能夠抑制AOB的FA濃度的抑制范圍是10~150 mg?L-1, 因此支持本現(xiàn)象.不同F(xiàn)A濃度條件下, 去除率(ARE)變化顯著, 表明FA濃度　　黑色系再度走弱，截止收盤，僅動力煤上漲2.64%;硅鐵下挫逾2%，焦炭、鐵礦石、熱卷、螺紋鋼、焦煤下跌逾1%。 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強(qiáng)度變化顯著的結(jié)論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機(jī)物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機(jī)物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機(jī)物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機(jī)物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
　　焦炭： 19日，國內(nèi)焦炭現(xiàn)貨市場平穩(wěn)運行，市場情緒穩(wěn)定。山西地區(qū)焦炭市場現(xiàn)二級主流價格為2050-2080元/噸，河北邯鄲地區(qū)二級冶金焦出廠含稅2210元/噸;唐山二級到廠2260-2320元/噸;華東地區(qū)焦炭市場現(xiàn)二級主流報價2250-2300元/噸，均為出廠含稅價。"，需要經(jīng)過混凝處理才可排放　問題及其發(fā)展趨勢到目前為止，各種脫色方法從經(jīng)濟(jì)性、技術(shù)性、對環(huán)境影響和實用性考慮都有一定的缺陷吸附脫色具有只吸附染料，但不破壞其結(jié)構(gòu)的特點，但日前使用的吸附劑往往存在吸附量不夠，或再生不容易的缺點高級氧化法脫色被認(rèn)為是一種很有前途的方法，但其昂貴的價格成為制約其廣泛應(yīng)用的重要原因一些傳統(tǒng)的氧化方法如NaClO、H2O2、臭氧和紫外氧化等證明對廢水脫色并不有效，采用強(qiáng)化物理化學(xué)與酶催化降解的方法可能將有非常廣闊的應(yīng)用前景紹興市紹欽織造印染有限公司由印尼富士紡織有限公司、日本丸江公司、浙化聯(lián)三方合資，為執(zhí)行國家制定的""三同時""規(guī)定，同時建造了廢水處理站一座，投資近100萬美元，處理水質(zhì)達(dá)到了城市截污管網(wǎng)要求，同時基本達(dá)到了《國家污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8976-1996)二級標(biāo)準(zhǔn)1印染廢水水質(zhì)、水量及排放標(biāo)2印染廢水綜合處理工藝流程該公司印染廢水水質(zhì)具有高溫、偏堿，內(nèi)含化學(xué)槳料的特性，公司根據(jù)紹興印染廢水處理方面的成功經(jīng)驗，經(jīng)過多次技改，逐步完善采用高濃度高溫印染廢水與生產(chǎn)軟水熱交換處理，堿減量水洗廢水水膜除塵，一般印染廢水及生活污水厭氧—好氧處理工藝其中高濃度堿減量廢水采用煙道氣在固化塔進(jìn)行固化處理，處理后形成固化物，用于鍋爐燃燒，不再有廢水排放，本文不作介紹印染廢水綜合處理流程如圖1所示3綜合處理技術(shù)3.1熱回收技術(shù)"當(dāng)?shù)氐膶嶋H情況與可觀條件，因地制宜、積極穩(wěn)妥地采用*適用的工藝技術(shù)，使工程各項指標(biāo)都能達(dá)到預(yù)期的目的。6、經(jīng)廢水處理工程處理后出水水質(zhì)，應(yīng)能滿足國家和地方環(huán)保部門有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。7、廢水處理規(guī)模應(yīng)留有一定余地，以滿足生產(chǎn)發(fā)展需要，布局緊湊，盡量少占土地，實行科學(xué)管理。8、選用的工藝流程處理效果好，技術(shù)*成熟穩(wěn)妥可靠，適應(yīng)性強(qiáng)，經(jīng)濟(jì)合理，在確保達(dá)標(biāo)排放的前提下，力求簡單實用，以方便管理操作;9、盡量降低一次性投入，力求運行成本降低，具有可持續(xù)發(fā)展性;10、創(chuàng)建良好的生產(chǎn)和生活環(huán)境，努力創(chuàng)建現(xiàn)代化花園式污水處.0%；沖擊負(fù)荷對出水COD去除沒有影響，這說明系統(tǒng)的穩(wěn)定性和可靠性。試驗結(jié)果如圖2所示。從運行結(jié)果看，國產(chǎn)膜分離性能良好，運行過程中無剩余污泥排放，MLSS變化如圖3所示。 2.3 出水細(xì)菌總數(shù)平板記數(shù)法檢測出水細(xì)菌總數(shù)共三次(前期、中期、后期)，細(xì)菌總數(shù)均＜10個mL，見表4.試驗結(jié)果表明，采用膜生物反應(yīng)器后，出水不需消毒，可直接回用。表4 不同運行時間的細(xì)菌分析結(jié)果運行時間（d）251106出水細(xì)菌總數(shù)（個mL)8032.4 出水濁度出水濁度的分布如表5所示。95%的出水濁度＜1.0NTU。試驗中濁度＞1.0NTU的情況都與裝置調(diào)整有關(guān)：重新啟動真粒污泥結(jié)構(gòu)更加密實, 具有更小的孔隙度, 能有效地將納米顆粒摒除在污泥外部.不僅如此, EPS也能補(bǔ)償納米TiO2所占據(jù)的活性點位, 并藉由這些活性點位來運輸?shù)孜? 彌補(bǔ)產(chǎn)酸菌代謝受抑造成的EPS分泌量不足[圖 7(b)].3 結(jié)論(1) 低于150 mg?g-1納米TiO2的短期暴露對厭氧顆粒污泥的產(chǎn)酸階段及產(chǎn)甲烷階段的代謝產(chǎn)物總量沒有明顯影響, 但納米TiO2的沖擊負(fù)荷會減慢產(chǎn)烷速率.具體參見污水寶商城資料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相關(guān)技術(shù)文檔。(2) 納米TiO2的*持續(xù)暴露對厭氧顆粒污泥反應(yīng)器的運行穩(wěn)定性有負(fù)面影響, 出水指標(biāo)顯示產(chǎn)酸菌的代謝受抑比產(chǎn)為＜10mgL。渦凹?xì)飧≡O(shè)備對COD、SS、石油類的去除率分別達(dá)到60%、80%、85%以上。本工程中渦凹?xì)飧≡O(shè)備的占地面積僅為9.60m2；能耗僅為300KW。在減少了占地面積、節(jié)約了投資的同時，還降低了運行費用。3渦凹?xì)飧?CAF)的優(yōu)點3.1節(jié)省投資渦凹?xì)飧]有壓力容器、空壓機(jī)、循環(huán)泵等設(shè)備，因而設(shè)備投資少。設(shè)備占地面積小，減少土建投資。Q=200m3h的渦凹?xì)飧?CAF)設(shè)備占地面積僅為36.15m2。 3.2運行費用低廉該系統(tǒng)因沒有壓力容器、空壓機(jī)、循環(huán)泵等設(shè)備，從而節(jié)省電耗。Q=200m3h的渦凹?xì)飧?CAF)系統(tǒng)能耗僅為5.435KW，而溶氣氣浮(DAF)系統(tǒng)能耗高達(dá) 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
　　鋼鐵板塊大幅調(diào)整子灘水庫, 為0.656 mg?L-1, 低的是白安河, 為0.348 mg?L-1, 但依據(jù)《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB 3838-2002), 各水源點總磷均超過了0.3 mg?L-1, 為Ⅳ類以下水質(zhì)水體.對于氨氮指標(biāo)而言, 則獅子灣水庫和板凳埡村河塘較高, 分別為0.860 mg?L-1和0.789 mg?L-1, 其他水源水氨氮濃度較低, 并且獅子灣水庫和板凳埡村河塘的亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮濃度也遠(yuǎn)高于其他類型的水源, 其DIN(三氮之和)分別達(dá)到1.177 mg?L-1和0.990 mg?L-1, 超過Ⅲ類地表水標(biāo)準(zhǔn). TOC在3~9 mg?L-1之間, 為Ⅱ~Ⅳ類水質(zhì)水體, 其中板凳埡村河塘TOC超標(biāo)嚴(yán)重, 水質(zhì)為低于Ⅴ類水質(zhì).由上生化反應(yīng)，出水COD<200mgL，氨氮<10mgL，總氮<25mgL。3.4深度處理工藝深度處理一般包括高級氧化、混凝、沉淀、過濾、活性炭吸附等。其中混凝、沉淀、過濾與常規(guī)廢水處理工藝*，不做詳細(xì)說明。活性炭吸附由于活性炭極易飽和，再生困難，運行成本高，常用作膜處理前的安保措施。目前高級氧化技術(shù)眾多，如Fenton試劑氧化法、臭氧氧化法、催化濕式氧化法、超臨界水氧化法、電化學(xué)氧化法等。各種高級氧化具有相似的技術(shù)原理，即通過各種途徑生成羥基自由基，起到將難降解有機(jī)物破環(huán)、斷鏈的作用。Fenton試劑氧化的基本原理是在pH為3~4且Fe2+石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?