詳細描述：
產品名稱：內阿米巴通用探針法PCR熒光定量檢測試劑盒
英文名稱：Entamoeba spp.
貨號：BJ-P9516
規格：50T
分類：熒光定量PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
實驗過程：產品僅用于科研
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISAKit L-Aspartic acid 中文名：L-天門冬 分子式：C4H7NO4 度：98.0%
小鼠酸性粒細胞趨化因子elisa試劑盒 小鼠酸性粒細胞趨化因子試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠酸性粒細胞趨化因子試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠酸性粒細胞趨化因子試劑盒、小鼠酸性粒細胞趨化因子eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 Lamivudine 分子式：3O3S 度：98.0%
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小鼠酸性成纖維生長因子(mouse a-FGF) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝 Lafutidine 中文名： 分子式：C22H29N3O4S 度：98.0%
小鼠酸性成纖維生長因子 英文名稱： acid fibroblast growth factor 規格： 48T/96T 英文縮寫： a-FGF Cleroindicin B 中文名： 分子式：C8H14O3
大葉鳳尾蕨甙C HPLC≥98% 5mg 小鼠血管內皮細胞生長因子B(VEGF-B)ELISA試劑盒 ，英文名： VEGF-B ELISA Kit
丹參酮IIB HPLC≥97% 5mg 小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA檢測試劑盒MouseorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit 96T/48T
丹參新醌甲 HPLC≥98% 5mg 人肌紅蛋白(MYO/MB)試劑盒 Human Myoglobin ELISA Kit
丹寧卡 HPLC≥98% 5mg RatcoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢELISAKit大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA試劑盒規格：96T/48T
當歸堿 HPLC≥98% 5mg 10倍0酸平衡鹽(PBS)緩沖溶液500毫升
燈臺樹堿 HPLC≥98% 5mg MouseCompleme3,C3ELISA試劑盒小鼠補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒規格：96T/48T
等效beta,二羥基異貝殼杉烷酸 HPLC≥98% 5mg 小鼠血管內皮細胞生長因子B(VEGF-B)ELISA 試劑盒
等效,二羥基氧代貝殼杉烯酸 HPLC≥98% 5mg Rat calmodulin (CAM) ELISA Kit 大鼠鈣調素(CAM)ELISA試劑盒
等效羥基氧代異貝殼杉烷酸 HPLC≥98% 5mg Humanverylateappearingaigen,VLAELISAKit 人遲現抗原(VLA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
地黃苷 HPLC≥98% 5mg C3ELISA試劑盒鮭魚補體蛋白3規格：96T/48T
通用型雞鼠傷（ST）基因檢測試劑盒
通用型雞腸炎沙門氏菌（Salmonella enteritidis；SE）
通用型雞火雞支原體（MM）基因檢測試劑盒
通用型雞滑液支原體（MS）基因檢測試劑盒
通用型雞敗血支原體（Mycoplasma；MG）基因檢測試劑盒
內阿米巴通用探針法PCR熒光定量檢測試劑盒體液脯肽酶（prolidase；PLD）紫外比色法定量檢測試劑盒
細菌脯肽酶（prolidase；PLD）紫外比色法定量檢測試劑盒
細胞脯肽酶（prolidase；PLD）克林納（Chinard）比色法
組織脯肽酶（prolidase；PLD）克林納（Chinard）比色法
血液脯肽酶（prolidase；PLD）克林納（Chinard）比色法
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。
