板中，由人工拉開濾板，將濾餅卸到料斗內，經螺旋輸送機送往干燥廠房內進行干燥處理后，裝袋入庫，濾后水經中間水泵加壓后送入精密過濾器過濾，濾后清水流入清水箱，送回造氣車間循環使用，和原有工藝相比每小時節約軟水約50t，流程見圖1。 3 主要設備炭黑污水處理裝置所需設備詳見表1：表1 炭黑污水處理裝置設備名稱規格型號數量臺板框壓濾機XM60φ800-604精密過濾器LWG-1501炭黑水泵KQWR80-3152濾后水泵KQW80-1252清水泵KQW80-2002脫氣塔φ3.6m×12.8mV=100m31濾后水罐φ2.8m×3.0mV=15m31清水罐φ4.0m×3.6mV=35m31蛇管干燥器由兩根φ8以判斷吸附過程中氫鍵作用的存在.因此，靜電和氫鍵的共同作用使得MIL-68(Al)對VBL具有較高的吸附量，但氫鍵作用相對于靜電作用會弱很多，可以發現，MIL-68(Al)對VBL的吸附量隨pH值的變化趨勢與Zeta電位隨pH值的變化趨勢十分相似，這也可以說明靜電作用是吸附發生的主要機制.圖 8 MIL-68(Al)的Zeta電位(a)及VBL和吸附前后MIL-68(Al)的紅外譜圖(b)4 結論(Conclusions)1) 采用金屬有機骨架材料MIL-68(Al)對水中VBL進行吸附，結果發現，35 ℃條件下，實驗得到的大吸附量為388.74 mg?g-1;等溫線符合Langmuir等溫線模型，擬合得到的大吸附量達到對穩定, 較難被微生物利用.2.5 EPS對污泥沉降性能的影響國內外學者對活性污泥中EPS含量與活性污泥的沉降性能的影響進行了大量的研究, 但獲得的結論也不盡相同.因此, 本試驗也考察了EPS含量對活性污泥沉降性能的影響.從圖 5可以看出, ROA和RAO系統中SVI隨EPS含量的變化規律相似, 即SVI隨EPS含量的增加而增加, 表現為正相關性, 充分表明EPS含量的增加不利于活性污泥的沉降性能, 這與周健等的研究結果相*. Forstor的研究發現污泥中EPS含量與SVI同步增加.但劉佩等發現, 在低負荷氧化溝系統中污泥中的EPS含量與SVI成顯著的負向線性關系, 筆者 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規律可以發現, 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發生了反應.30 min內整體上呈現出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應, 被氧化分解為易被細菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內, 小分子有機物又繼續和氯反應, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
填料濃度隨進水流量的增加呈增加趨勢.從圖 2b可以看出, 進水流量為50 L?h-1時, 降流區填料濃度隨曝氣強度的增加而增長, 曝氣強度為1.05 m3?h-1時, 降流區填料濃度達到峰值;曝氣強度分別為0.25、0.65、0.85和1.05 m3?h-1時, 填料濃度隨流化床高度的降低而下降.進水流量為200 L?h-1時, 降流區填料濃度隨曝氣強度的增加呈先上升后下降趨勢;曝氣強度分別為0.25、0.45、0.65和0.85 m3?h-1時, 填料濃度隨流化床高度的降低呈先下降后上升趨勢.降流區在相同曝氣強度的工況下, 流化床填料濃度隨進水流量的增加呈增加趨勢.圖 2 填料濃度隨高度變化的物濃度低，無需另設澄清池。第四，SBR工藝很多情況還可不設初沉池，因而基建費用低，占地少。化學氧化法是利用化學氧化劑的氧化作用將水中的污染物轉化為微毒或無毒的物質，或將其轉化易于分離的形態的處理方法。他終能實現污染物的無害化處理。其特點為反應速度快，適用范圍廣，可使部分有機物礦化。反應條件溫和，通常對溫度和壓力沒有要求，不需要在強酸強堿介質中進行。由于是一種物理化學處理過程，易于控制，化學氧化法操作簡單，易于設備化。流程簡圖污水經過格柵將大的固體廢物清除掉，進入調節池后由投藥機向污水中加入CaO將PH調　　一是宏觀政策的效應顯現。近年來，國家加大鋼鐵行業去產能的力度并取締“地條鋼”，中小鋼廠的生產受到抑制，市場整體供應增加量不及預期。min-1離心5 min，吸取上層發酵液1 mL，于直接大紅4BS染料大吸收波長λmax=495 nm下測定染料吸光值，以相同處理條件下不接菌的染料發酵液作為對照.測得對照吸光值為L0，不同時間處理吸光值為Lt，則染料脫色率R=(L0-Lt)L0×*.3 結果與分析(Results and analysis)3.1 菌株CB1的鑒定菌株CB1生長很快，28 ℃下暗培養7 d后可鋪滿平皿(直徑9 cm)，培養基無明顯顏色變化;菌絲緊貼于瓊脂培養基表面生長，成絨毛狀白色菌落，表面平滑;平皿邊緣菌絲為升起的羊毛狀(圖 1a)，這與由慶和何艷喜對變色栓菌(Trametes versicolor)的形態學鑒定結果相類似生物膜的增厚及脫落會造成水頭的增加，且會引起陶粒中水和氣的分布不均，這時必須對BAF進行反沖洗。反沖周期的長短主要與水力負荷、進水有機負荷有關，也受反沖強度和時間的影響；水力、有機負荷大，濾池中產生的污泥量就多，反沖的周期就短；從裝置上安裝的壓差計顯示，反沖洗時裝置的水頭損失約35～45cm，沖洗周期為2～3 d。實驗中對BAF采用氣—水聯合反沖，反沖洗的氣、水強度較小，氣強度為8.5～12.5 1／(m?s)，水強度為4.0～8.5 1／(m2?s)，沖洗時間20-30min。3 結論選用生物陶粒作為曝氣生物濾池的濾料，利用生活污泥可快速培養出高5mgO2）。BAF工藝的缺點是需要定期反沖洗：隨著過濾的進行，濾料表面新產生的生物量越來越多，截留的SS不斷增加，在開始階段濾池水頭損失增加緩慢，當固體物質積累達到一定程度，使水頭損失達到極限水頭損失或導致SS發生穿透，此時就必須對濾池進行反沖洗，以除去濾床內過量的微生物膜及SS，恢復其處理能力。4BAF工藝的出水回用*，水資源緊缺已經成為世界性問題。我國也同樣面臨水資源短缺的現實。污水再生利用是提高水資源綜合利用率、緩解水資源短缺矛盾、減輕水體污染、實現有限水資源的可持續利用的有效途徑之一。煤礦污水經過 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應的速率限制步驟可能是化學吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學鍵形成或者發生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
對ARE產生顯著影響, 且具有明顯的分段現象.當0.6 mg?L-1≤FA≤143.5 mg?L-1時, 兩者相關性符合線性關系, 可通過擬合直線方程y=-0.5x+85.5來表示, 隨著FA濃度的增加, ARE快速下降.當143.5 mg?L-1≤FA≤681.1 mg?L-1時, 兩者相關性也可通過擬合的直線方程y=-0.01x+21.3來表示, 此時隨著FA濃度增加, ARE處于略微降低的趨勢, 其平均值為17.1%.此時硝化開始的FA濃度已遠遠超過FA對AOB和NOB的初始抑制濃度, 即AOB活性受到嚴重抑制.圖 1 不同FA濃度條件下, 系統內NH4+-N的去除特性2.2 FA對氨氧化過程NO2--N產生量的影響亞硝態氮是氨氧化菌氧化氨氮H);歸屬于仲酰胺基(—CONH—)中N—H鍵3408.22 cm-1處的伸縮振動峰(朱明華等, 2007)、1539.20 cm-1處的變形振動峰(陳和生等, 2011)分別左移到3425.58 cm-1、1546.91 cm-1處, 1662.64 cm-1處C=O鍵的伸縮振動峰(盧涌泉等, 1989)右移到1647.21 cm-1處, 上述吸收峰的變化表明巰基乙酰化反應主要發生在MPAM分子鏈中的仲酰胺基上.具體參見污水寶商城資料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相關技術文檔。4 結論(Conclusions)1) Plackett-Burman實驗能有效地篩選出MAMPAM制備條件中的主要影響因素：MPAM濃度、反應物比例、反應介質pH值, 建立的多元一次回從漩渦強度云圖可以看出, 渦核貼近導流錐向流化床底部移動, 流化床底部出現大量小尺度渦結構.圖 5 流化床下部區域兩種不同條件下的液相流動特征 (a, e.速度矢量圖, b, f.流線圖, c, g.渦量圖, d, h.漩渦強度圖)曝氣強度和進水流量為0.65 m3?h-1、200 L?h-1工況的液相流動特征從圖 5e~h可見：該工況下, 低速區和高速區交織在一起, 且高速區域面積較小, 低速區面積較大.流線整體呈紊亂狀態, 升流區出現較多小尺度渦旋結構.渦量正值區域面積和負值區域面積較接近, 且呈正負交織的狀態.導流錐、流化床底部和折流板左邊出現大量小尺度渦結構.對熱軋市場：昨日國內熱軋板卷市場價格弱勢調整格局，市場成交出現明顯觀望。目前市場資源偏少，商家不愿意對外大量放貨，熱軋短期需求力度尚存，庫存相對偏低，流通市場規格出現了部分緊缺的情況下，價格向下的動力和空間有限。預計今日熱軋市場價格盤整運行。石墨烯的特征褶皺出現(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復合材料的形態結構有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數下的CS結構(圖 2a)與GEC結構(圖 2c)，不難看出復合后的材料具有更好的形貌結構，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態結構.圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?