生物醫學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統方法的缺點，本公司開發了本產品。
中文名稱：T4連接酶
英文名稱：T4 DNA ligase
產品規格：100U
發貨周期：1～3天
產品貨號：BJ-F0164560
產品介紹：
本T4 DNA Ligase是從表達T4 DNA Ligase 基因的大腸桿菌經誘導表達后分離純化而來的，催化相鄰DNA鏈的5’磷酸基團和3’羥基基團以磷酸二酯鍵結合反應。該酶可催化平末端或粘性末端DNA之間的連接，還可修復雙鏈DNA、RNA、DNA/RNA雜交雙鏈中的單鏈切口。本品可應用于DNA插入片段和載體DNA的粘性末端和平末端的連接，以及線性DNA的自身環化。 產品組分： T4 DNA ligase (5U/μl)————————100 U (20μl) 10×T4 DNA Ligation Buffer——————0.2 ml 50%PEG Solution————————————0.15 ml 活性定義：此酶的活力單位為Weiss Unit。1個Weiss Unit相當于約200個粘性末端連接單位(cohesive-end ligation unit, CEU)。1個CEU單位定義為在20μl的連接反應體系中，在16℃30分鐘內，能使50%的經HindIII消化的λDNA片段連接所需的酶量。 注意事項： 1、T4 DNA Ligase的終用量不要過推薦的用量，否則影響連接效率。 2、PEG可以極大提高平末端的連接效率，我們推薦加入終濃度為5% PEG Solution以提高平末端的連接效率。 3、為了提高轉化效率，轉化時建議所加入連接產物的量不要過感受態細胞體積的10%。 4、由于T4 DNA Ligase中含有甘油，比較粘稠容易掛壁，建議使用前短暫離心將液體收集到管底，取樣時槍頭盡量不要深入液面太深以免粘在槍頭上造成損失。 儲存條件：-20℃。 |
使用方法：本產品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關規定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處，停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內，擰緊蓋，在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
PROTEASE酶解法石蠟切片抗原修復處理試劑盒
物理法石蠟切片抗原修復處理試劑盒
簡易化學法石蠟切片抗原修復處理試劑盒
鹽酸化學法石蠟切片抗原修復處理試劑盒
甲酸化學法石蠟切片抗原修復處理試劑盒
小鼠夏科雷登氏結晶蛋白(CLC)elisa ，英文名： CLC ELISA Kit
兔熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA檢測試劑盒RabbitHeatShockProtein70,HSP-70ELISAKit 96T/48T
牛胰島素樣生長因子1(IGF-1)免疫試劑盒 Bovine Insulin-like growth factor 1,IGF-1 ELISA Kit
英文名稱HumanPhosphoinositide-3kinaseELISAKit人0脂酰肌醇三羥基(PI3K)規格：96T/48T
蛋類羥比色法定量檢測試劑盒20次
Ratneuophilgelatinase-associatedlipocalin,NGALelisa大鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)elisa規格：96T/48T
T4連接酶小鼠可溶性CD40配體（sCD40 L）elisa檢測試劑盒
小鼠可溶性CD30配體(sCD30L)elisa檢測試劑盒
小鼠可溶性CD30配體(sCD30L)elisa分析檢測試劑盒
小鼠可溶性CD30(sCD30)elisa檢測試劑盒
小鼠顆粒體蛋白(GRN)elisa檢測試劑盒
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
