Tfl DNA聚合酶

Tfl DNA Polymerase (Tfl DNA 聚合酶) 是從黃色棲熱菌(Thermus flavus ) 中提取的熱穩定性酶，分子量大約為94kDa。這種酶可在74℃復制 DNA，在95℃的半衰期為40 分鐘。Tfl DNA 聚合酶在鎂離子存在的條件下可催化核苷酸沿5` → 3` 方向發生聚合反應，形成雙鏈DNA；也可在鎂離子存在條件下以RNA 為模板沿5` → 3`方向合成DNA。該酶具有5` → 3` 外切酶活力。當使用Tfl DNA 聚合酶進行PCR 反應和引物延伸反應時，推薦在較高溫度條件下進行。本產品隨酶提供的10× 反應緩沖液中不含有Mg2+。單獨提供足量的25mM MgSO4 溶液以便于在不同條件下優化酶反應。 
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
相關產品列表：
人抑制素A(INH-A)ELISA Kit
人抑制素B(INH-B)ELISA Kit
人抑制素β-B(InHbb)ELISA Kit
人吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA Kit
人優球蛋白(EL)ELISA Kit
人幽門螺桿菌細胞毒素相關基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)ELISAKit
人幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA Kit
人幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA Kit
人游離β絨毛膜促性腺激素(f-βHCG)ELISA Kit
人游離蛋白S(FP-S)ELISA Kit
人游離睪酮(F-TESTO)ELISA Kit
人游離甲狀腺素(FT4)ELISA Kit
人游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA Kit