KOD DNA聚合酶是從日本鹿兒島縣小寶（Kodakara）島的含硫氣孔中分離出來的超嗜熱原始菌Thermococcus kodakaraensis KOD1分離出來的、具有高擴增能力和高保真性的DNA聚合酶。它與傳統的酶（如Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶）相比，可以更快更準確的達到PCR擴增效果。它的特點如下：
1． 具有強力的3'→5'核酸外切酶活性（校正活性），可準確地對目的片段進行擴增。
2． KOD酶的保真性是Taq酶的約50倍，優化后的PCR反應緩沖液使得其擴增速度達到Taq酶的2倍，Pfu酶的6倍。
3． 可擴增結構復雜的DNA模板，如富含GC和復雜二級結構的模板。
4.  主要應用于PCR克隆（平末端克隆），長片段高保真擴增，突變修復，測序反應，復雜模板擴增等。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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