本產品是Thermus aquaticus（水生棲熱菌）的DNA聚合酶基因在E. coli中表達而得，具有以雙鏈DNA為模板的5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性。Taq DNA聚合酶長為832個氨基酸，分子量為 94 Kd。該酶可以廣泛用于PCR、RT-PCR和加尾反應等。其特點如下：
1. 具耐熱DNA聚合活性。該酶在90℃以上幾乎無DNA合成，在75～80℃時延伸率約150個核苷酸/秒，70℃時為60個核苷酸/秒，55℃時為24個核苷酸/秒。在65-68℃并有Mn2+存在時還具有逆轉錄活性。
2. 熱穩定。在PCR混合物中95℃保溫40 分鐘仍可保持50%的活性。
3. Mg2+離子依賴性。MgCl2濃度在2.0 mM時該酶催化活性。
4. 本酶無3'→5'外切活性，不具3'→5'校對功能，堿基錯配機率為2.1×10-4。  
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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