環保在線>產品庫>生物試劑>生物檢測試劑>分子生物試劑>>天凈沙單細胞RNA擴增試劑盒

天凈沙單細胞RNA擴增試劑盒

參考價	面議

參考價

面議

具體成交價以合同協議為準

公司名稱上海聯邁生物工程有限公司
品牌
型號
所在地上海市
廠商性質生產廠家
更新時間2018/6/13 15:33:41
訪問次數522

產品標簽:

天凈沙單細胞RNA RNA保存液保存液天凈沙單細胞RNA 天凈沙單細胞RNA

在線詢價收藏產品點擊查看電話

索取相關資料

公司介紹主營產品

上海聯邁生物工程有限公司（LMAI Bio)是一家經營生物、儀器、試劑、耗材等科研產品的*生命科學公司，在廣大用戶的幫助和支持下，經過不懈的努力，已成為國內生命科學領域產品的一家供應商，代理許多*水平的高科技產品，包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、診斷等多個研究及應用領域。公司的服務和業務網絡遍及全國，在同行獲得*好評。特別是生物試劑和細胞產品更是種類齊全、價格實惠，美國*原代細胞，專業培養基，常用傳統培養基，細胞培養用的相關試劑，氨基酸，抗生素，維他命類產品品種齊全，試劑耗材種類繁多。公司的規模和產品種類日益擴大和更新，我們一直秉承著代理優質品牌的產品，服務好每一位顧客，將好的科學技術和方法推薦顧客的服務宗旨為廣大客戶提供各類服務，產品、技術咨詢。聯邁生物（LMAI Bio)以“為生命科學發展貢獻力量”為己任，已與多家廠商達成了長期合作協議，主要包括Affymetrix（eBioscience）、PeproTech、Prospecbio、QIAGEN、Genwaybio、Quidel、Bio-Techne（RnD、Novus）、Roche、abcam、CST、BD 、SIGMA,Bioporto等。聯邁生物(LMAI Bio)時刻跟蹤新科技，密切關注國內外科研動態和新興公司的發展，力爭為中國用戶引進更多、更好、更新的技術和產品。聯邁生物（LMAI Bio)不僅為客戶提供“高質量的產品”，同時也提供“優質的服務”，公司擁有一批基礎知識扎實、產品知識豐富的銷售人員，以及在生命科學領域經驗豐富并且十分專業的團隊，隨時為客戶提供技術咨詢和售后服務。

主營產品/服務:試劑盒：ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、分子生物學試劑盒、細胞凋亡試劑盒。

細胞培養：血清，專業培養基，常用傳統培養基。

耗材：進口、國產細胞培養耗材、普通實驗耗材。

生化試劑：*生化試劑、國產生化試劑。

抗體：進口原裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、一抗、二抗等等蛋白/抗原：重組蛋白，多肽合成，天然蛋白，細胞因子

公司的核心價值觀是：用戶至上，質量*，誠信為本。追求*，勇于創新，雷厲風行！為廣大客戶提供*的產品及服務。

展開顯示更多內容

ELISA試劑盒，重組蛋白，抗體，細胞株，原代細胞，生化試劑，實驗耗材，進口品牌代購等科研產品

產品簡介在線詢價

天凈沙單細胞RNA擴增試劑盒一個哺乳動物單細胞一般只有約10pg的總RNA，其中的mRNA只有1-5%（約10E5-10E6個分子）,因此直接用單細胞進行mRNA擴增具有極大的技術難度。本公司進過精心研究，整合技術，開發出了可以直接用單個細胞進行mRNA擴增的試劑盒，本產品具有下列特點：
1. 雙向，既可用于制備正義的mRNA，也可用于制備反義的aRNA（antisense RNA）或cRN

天凈沙單細胞RNA擴增試劑盒產品信息

天凈沙單細胞RNA擴增試劑盒

名稱	規格	價格	手冊
天凈沙單細胞RNA擴增試劑盒	80次	詢價

一個哺乳動物單細胞一般只有約10pg的總RNA，其中的mRNA只有1-5%(約10E5-10E6個分子),因此直接用單細胞進行mRNA擴增具有極大的技術難度。本公司進過精心研究，整合技術，開發出了可以直接用單個細胞進行mRNA擴增的試劑盒，本產品具有下列特點：

1. 雙向，既可用于制備正義的mRNA，也可用于制備反義的aRNA（antisense RNA）或cRNA（complimenary RNA）。

2. 直接用單細胞裂解液進行反應，免RNA提取，整個過程只需要半天。

3. 適用于多種單細胞，包括卵細胞、干細胞、FACS分離細胞等單細胞，還可用于培養細胞和胚胎等實體租組織（需要單細胞化），也可以使用10pg-10ng純化的總RNA作為模板。

4. 假陰性和假陽性率均小于6%，RNA擴增成功率為90%。

5. 所得mRNA或aRNA（cRNA）可以直接用于后續的RT-PCR、芯片雜交、表達譜分析等實驗。

6. 本試劑盒足夠對80個單細胞進行單細胞RNA擴增。

RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
相關產品列表：