3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽結構類似物
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3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽結構類似物 | 25OD | 詢價 |
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本產(chǎn)品作為引物能在 SP6 RNA 聚合酶、T7 RNA聚合酶和 T3 RNA 聚合酶作用下,轉錄出更多的帶帽RNA。也可按Contrease方法,以 m7G(5' )ppp(5' )G 或 m7G(5' )ppp(5' )A為引物,利用 E. coli RNA 聚合酶,在體外3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽結構類似物有效合成帶帽 RNA。帽類似物有兩個 3' 羥基基團使得它們可從任一方向結合到 RNA 上。而本產(chǎn)品抗-反向帽類似物 (ARCA) 3' OMethyl-m7G(5')ppp(5')G 的一個羥基被甲基化,只能以 m7G 作為*個堿基與 RNA 結合,而這個方向可以增強體外翻譯
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質分離,并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進入水相,3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽結構類似物離心后可形成水相層和有機層,這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA,有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經(jīng)反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離,當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節(jié)其pH至中性時,變性的質粒DNA又恢復原來的構型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結構,通過離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽結構類似物相關產(chǎn)品列表:
人髓系細胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)ELISA Kit
人髓樣分化因子初次應答基因88(MYD88)ELISA Kit
人他克莫司(FK506)ELISA Kit
人胎兒血紅蛋白(HBF)ELISA Kit
人胎盤催乳素(HPL)ELISA Kit
人胎盤蛋白(PP)ELISA Kit
人胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI)ELISA Kit
人胎盤堿性磷酸酶(PLAP)ELISA Kit
人胎盤泌乳素(PL)ELISA Kit
人胎盤生長因子(PLGF)ELISA Kit
人胎球蛋白A(FETU-A)ELISA Kit
人肽-主要組織相容性復合體復合物(pMHC)ELISA Kit
人肽基脯氨酰順反異構酶(PPI)ELISA Kit
人肽聚糖(PG)ELISA Kit
人肽酰脯氨酰異構酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)ELISA Kit
人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA Kit
人羰基化蛋白(PC)ELISA Kit
人糖胺聚糖(GAG)ELISA Kit