柱式植物葉綠體DNAout
名稱 | 規格 | 價格 | 手冊 |
柱式植物葉綠體DNAout | 15次 | 1990元 |
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本試劑盒是結合植物葉綠體純化試劑盒和柱式植物DNA抽提試劑盒而推出的新興產品，專門用于植物葉綠體DNA的快速提取。它具有下列特點：
1. 純度高，不含污染和抑制劑，可以直接用于酶切、PCR、real-time PCR、 multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting, microsalite analysis等各種后續分子生物學實驗。
2. 產率一般在3-30 ug/100 mg樣品。OD260/280一般在1.8以上。DNA片段長度一般在40-50 Kb左右。
3. 本產品足夠15次提取，每次可處理30g葉片。
4. 已經成功用于菠菜，大豆，萵筍，白菜，煙草和甜菜等植物，還可用于更多植物（可能需要優化條件）。
5. 不會發生離心柱堵塞現象。
6. 價廉物美，與國外同類產品相比質量相當，但價格便宜。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
相關產品列表：
IPTG Solution（IPTG溶液）,20%
Kinase Buffer I,5X
Kinase Buffer II,5X
Kinase Buffer III,5X
Kinase Buffer IV,5X
Kinase Buffer V,5X
Kinase Buffer VI,5X
Kinase Stop Buffer，5X
Kinase Storage Buffer
