96孔板病毒RNAOUT(離心法)
名稱 | 規(guī)格 | 價格 | 手冊 |
96孔板病毒RNAOUT(離心法) | 1次 | 1290元 |
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本產(chǎn)品是在柱式病毒RNA純化試劑的基礎上開發(fā)的直接從液體病毒樣品中提取 病毒RNA的96孔板高通量升級產(chǎn)品,其流程圖如下:
本產(chǎn)品特點如下:
1. 高通量,一次可以同時處理96個樣品,每個樣品0.15 mL。
2. 操作簡單,整個過程只需要20分鐘左右。
3. 靈敏度高,RT-PCR檢測病毒的zui終靈敏度可以達到50拷貝/mL。
4. 安全無毒,不需要使用苯酚和等有機溶液。
5. 每個樣品zui多可以處理1.5 mL(但需要加上離心富集病毒的步驟)。
6. 與RT-PCR和熒光RT-PCR兼容。
7. 價廉物美,性價比遠低于國外同類產(chǎn)品。
8. 適用于各種材料,包括血清、血漿、腦脊液、尿液、糞便、培養(yǎng)細胞上清液等 無細胞材料。
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質(zhì)分離,并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進入水相,離心后可形成水相層和有機層,這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA,有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經(jīng)反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結構解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離,當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時,變性的質(zhì)粒DNA又恢復原來的構型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結構,通過離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
相關產(chǎn)品列表:
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