操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
中文名稱：凝膠法內毒素半定量試劑盒
英文名稱：Endotoxin semi-quantitative kit(Gel Method)
產品規格：10×0.1mL
發貨周期：1～3天
產品貨號：BJ-F0163415
生物醫學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統方法的缺點，本公司開發了本產品。
產品介紹：
本試劑盒又稱鱟試劑，為鱟科動物東方鱟的血液變形細胞溶解物的冷凍干燥品。鱟試劑中含有C因子、B因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在適宜的條件下(溫度，pH值及無干擾物質)，細菌內毒素激活C因子，引起一系列酶促反應，使鱟試劑產生凝集反應形成凝膠。 儲存條件：常溫運輸，陰涼處避光保存，有效期兩年。 使用方法： 一、樣品溶液的制備 樣品的pH值應在6.0–8.0 之間，若出此范圍，需用無熱原緩沖液或0.1N氫氧化鈉、0.1N 鹽酸調節。若樣品中可能存在鱟實驗的干擾物質，見本說明書4.2“樣品的干擾實驗”。若樣品中可能含有導致鱟試劑中G 因子旁路反應的(1,3)β－D－葡聚糖，需選用不會對(1,3)β－D－葡聚糖起反應的特異性鱟試劑。 二：細菌內毒素標準溶液及對照液的準備 2.1細菌內毒素標準溶液(本試劑盒不提供) ?取細菌內毒素工作標準品1支，按《細菌內毒素工作標準品使用說明書》配制2λ ，1λ ,0.5λ,及0.25λ的一系列內毒素標準溶液(λ為鱟試劑靈敏度標示值)。備用。 ?注：鱟試劑靈敏度復核實驗見本手冊其他常用實驗方案。 2.2 陰性對照液：即無內毒素水。 2.3 陽性對照液：即濃度為2λ的內毒素標準溶液。 2.4樣品陽性對照液：即添加濃度為2λ內毒素標準的樣品溶液。 三：內毒素檢測 3.1 鱟試劑的溶解：按標示量(本試劑盒為0.1mL/支)加無內毒素水于鱟試劑中，輕輕振搖使鱟試劑*溶解。注意不要引起氣泡，溶解后的試劑應在10 min內使用(即配即用)。 3.2樣品溶液的制備 ?樣品大有效稀釋倍數(MVD)的計算： ?MVD＝ C?L/λ ?λ：測試用鱟試劑靈敏度標示值(EU/mL)；L：樣品細菌內毒素限值；C：樣品濃度或樣品復溶后所得樣品濃度。當L 單位為EU/mL(溶液)時，C的單位為1mL/mL；當L單位為EU/mg或者EU/U時，C的單位為mg/mL或者U/mL。按照計算所得體積，加無內毒素水制備樣品溶液。 3.3 各反應管中分別加入0.1mL 陰性對照液，陽性對照液，樣品，或樣品陽性對照液。 ?封閉管口，輕輕搖勻，垂直放入37℃的恒溫器中溫育60分鐘±2分鐘，溫育期間避免振動。 3.4 結果判斷 3.4.1 將試管從恒溫器中輕輕取出，緩慢倒轉180°。若管內的內容物呈堅實凝膠，不變形，不從管壁滑脫為陽性，記錄為(+)；不呈凝膠或雖生成凝膠但不能保持完整并從管壁滑脫為陰性，記錄為(－)。 3.4.2 只有當陰性對照管結果均為陰性，陽性對照管、樣品陽性對照管結果均為陽性，實驗方有效，否則無效。若陰性對照管為陽性，提示鱟試劑、無內毒素水或實驗器具可能受到污染。若陽性對照管為陰性，提示鱟試劑活性減失、內毒素標準溶液效價降低，鱟試劑的靈敏度或內毒素的效價標示不準確，或內毒素標準溶液的稀釋不正確。若樣品陽性對照管為陰性，提示反應體系內有干擾因素存在。 |
使用方法：本產品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關規定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處，停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內，擰緊蓋，在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒
真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒
真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒（帶濾膜）
真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性高質敏感比色法定量檢測試劑盒
動物細胞β-半乳糖苷酶活性高質敏感比色法定量檢測試劑盒
抑制劑 10g Polyphyllin D 50773-41-6 中文名：重樓皂苷D 分子式：C44H70O16 度：98.0% 關鍵詞：
檢測 Alkaline phosphatase (AKP) detection Polypodine B 中文名：水龍骨甾酮B 分子式：C27H44O8 度：97.5%
測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣 Tetracaine 136-47-0 分子式：C15H25ClN2O2 度：98.0% 關鍵詞：
測定試劑盒（紫外比色法） Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt 153012-37-4 中文名： 分子式：C28H42N6O8S2
1:250 250g Polyphyllin D 中文名：重樓皂苷D 分子式：C44H70O16 度：98.0%
凝膠法內毒素半定量試劑盒蟛蜞菊內酯 HPLC≥98% 20mg 犬巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)試劑盒 Canine Macrophage-Derived Chemokine,MDC/CCL22 ELISA Kit
霹靂蘿芙木堿 HPLC≥98% 10mg 英文名稱HumapPELISAKit人血栓前體蛋白(TpP)規格：96T/48T
平貝堿甲 HPLC≥98% 20mg 化線粒體蛋白質濃度定量測定試劑盒20
蘋果酸 HPLC≥98% 20mg RatInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1elisa大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)elisa規格：96T/48T
蒲公英賽醇 HPLC≥98% 20mg 小鼠再生基因蛋白1a(REG-1a)elisa ，英文名： REG-1a ELISA Kit
蒲公英甾醇 HPLC≥98% 20mg 小鼠Ⅱ(FⅡ)ELISA檢測試劑盒MousecoagulationfactorⅡ,FⅡELISAKit 96T/48T
蒲公英甾醇乙酸酯 HPLC≥98% 10mg 人精脒/精胺N(1)-乙酰轉移酶樣蛋白1(SATL1)試劑盒 Human SATL1 ELISA Kit
HPLC≥98% 20mg RatAngiogenin,ANGELISAKit大鼠血管生長素(ANG)elisa規格：96T/48T
七葉苷XVII HPLC≥98% 20mg 載玻片細胞線粒體復合物IV蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20
七葉樹皂苷B HPLC≥98% 20mg mouseadrencocoicoopichormone,ACTHelisa小鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)elisa規格：96T/48T
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
