商品屬性：
產品名稱：人結直腸腺癌上皮細胞：SW837
貨號：BJ-X96801
規格：1×10?cells/T25培養瓶
分類：細胞系
商品介紹：
名稱 SW837 (人結直腸腺癌上皮細胞) 年齡（性別） 53歲 組織來源 直腸 生長特性 貼壁細胞 細胞形態 上皮細胞樣 生物安全等級 1 生長培養基 Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例 1:2-1:4 推薦換液頻率 2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養條件 氣相：空氣，100% 溫度：37℃ 保藏機構 ATCC; CCL-235 ECACC; 91031104 |
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：產品僅用于科研
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
Southern 專用 DNA Marker(DIG)20 次 胚胎裂解液1mL
Southern Marker DL2000( )20 次 牛血清白蛋白標準品，2mg/mL1mL
Southern Marker DL2000(DIG)20 次 牛血清 γ 球蛋白標準品，2mg/mL1mL
Southern Marker Oligo( )20 次 凝膠法內毒素半定量試劑盒10x0.1mL
Southern Marker Oligo(DIG)20 次 凝膠法 miRNA 分離試劑盒 50 次
標記的兔抗水貂IgG
標記的兔抗馬IgM
膠體金標記的兔抗牛IgM
膠體金標記的羊抗人IgM
膠體金標記的兔抗人IgM
人結直腸腺癌上皮細胞：SW837大鼠分泌型卷曲相關蛋白2(SFRP2)elisa檢測試劑盒
大鼠分泌型卷曲相關蛋白4(SFRP4)elisa檢測試劑盒
大鼠分泌型卷曲相關蛋白5(SFRP5)elisa檢測試劑盒
大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa分析檢測試劑盒
大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa檢測試劑盒
操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
