Pikogreen dsDNA定量試劑盒(超敏)（兼容Qubit 3.0）
產品名稱 | 貨號 | 規格 | 保存 | 價格(元) |
Pikogreen dsDNA定量試劑盒(超敏)（兼容Qubit 3.0） | D1101L1126 |
200 assays
| 4℃ | 650 |
產品描述
Pikogreen dsDNA 定量試劑盒（Pikogreen HighSensitivity dsDNA Quantitation Kit）不同于常規的基于吸光度的測量，這款試劑盒可以區分dsDNA、ssDNA或RNA，有選擇性地檢測dsDNA（見圖1）。與傳統DNA定量方法相比，該產品具有檢測范圍廣、高靈敏度、高特異性等優點。試劑盒主要包含Pikogreen High Sensitivity dsDNA Quantitation Buffer, Enhancer solution以及pre-diluted dsDNA Standards三個組分，可以在200 uL體系里定量0.2-100 ng的dsDNA（見圖2）。此外，試劑盒還可以將其他污染物的影響降低至zui低，可以耐受常規污染物例如蛋白質，鹽，有機溶劑和洗滌劑等（見表1），該試劑盒不具有細胞膜通透性，沒有細胞毒性和誘發突變性，對人體安全無害。
產品組分
組分 | D1101L1126 | D1101L1127 |
A: Pikogreen High Sensitivity dsDNA Quantitation Solution | 50 mL | 250 mL |
B: Pikogreen High Sensitivity dsDNA Enhancer, 100× | 0.5 mL | 2.5 mL |
C: dsDNA Standards 0 , 0.5, 1, 2 ,4 ,6, 8 and 10 ng/uL dsDNA from calf thymus | 每組 0.1 mL（8組） | 每組 0.5mL（8組） |
技術參數
Ex/Em 485/530nm （結合dsDNA）
運輸和保存方法
冰袋運輸，4℃避光保存，*條件下至少可以儲存6個月
使用方法
1、為了得到*結果，請使用精確校準的移液器和去RNA酶的槍頭、試管以及檢測板。建議檢測時每個DNA標樣和未知樣品都設定3個復孔。如果檢測時不只一塊96孔板，建議每塊96孔板都設定一條標準曲線，盡量減少檢測板之間的誤差。
2、使用前，將產品從儲存條件下取出恢復至室溫。如果100XEnchancer儲存液出現沉淀，可37℃水浴溶解。每個組分應充分震蕩或渦旋混勻、離心，以免造成不必要的試劑損耗
3、每個待測樣品對應200uL的Pikogreen工作液。對于一個96孔板，吸取200uL 100X Enchancer，加入到20mL Quantitation Solution 中，渦旋混勻，配置成Pikogreen工作液，為得到*結果，工作液應在一小時內使用完畢。如果將工作液重新儲存并在24小時內使用，結果的準確性會有輕微損失。儲存過程中，增強液可能會出現沉淀現象，可以通過渦旋震蕩使其重懸。
4、對于每個樣品，吸取200 uL的工作液至黑色的96孔板微孔中。為確保結果精確可靠，建議每個測試樣品和DNA標樣分別做平行的3個復孔，此過程也可以使用有精確量程的移液排槍進行。黑色的檢測板可以減少各測試樣品間的熒光干擾。
5、在96孔板微孔中，每孔加入10 uL的dsDNA標樣或未知樣品，并用移液器輕輕混勻。
6、將微孔板室溫避光孵育5-10分鐘，為得到*結果，孵育結束后，應立即讀取檢測板。也可以在6小時內讀取數據，但結果的精確性會有輕微損失。
7、使用激發波長和發射波長在485 nm和530 nm處的酶標儀測量熒光值。
8、繪制一條標準曲線，計算檢測樣品的DNA濃度（見圖2）。
注：圖2標準曲線僅供參考，您可以根據實際測得的數據自制標準曲線，從而求算樣品的濃度。
注意事項
1、對于要檢測的植物或動物來源的DNA樣本，小牛胸腺DNA（Calf thymus DNA ）常常作為制造DNA標樣的參照物。因為Calf thymus DNA具有雙鏈結構、高度聚合，堿基分配均勻（AT含量58%，GC42%）。如果檢測樣品的熒光值超過了標準曲線，那么需要將樣品做進一步稀釋處理。為了保持結果的*性，務必使每孔上樣量均等，且不含有其他高濃度的污染物。
2、Pikogreen High Sensitivity dsDNA 定量試劑盒可以測量范圍在0.2-100 ng的dsDNA。對于一些不需要線性檢測的樣品，試劑盒檢測范圍可以擴展至200 ng。如需檢測更低含量的樣品，您可以將DNA標樣用1×TE緩沖液作進一步的稀釋，濃度可以稀釋到0.02 ng/uL，然后按照常規程序每孔10 uL上樣。
3、對于不同種類的檢測儀器，您可以優化儀器設置，以獲取*線性度。一些可能會影響zui終線性度和相對熒光強度的因素有（1）激發和發射波長與帶寬；（2）截止型濾波器；（3）靈敏度設置；（4）移液的準確性；（5）微孔板制造商。
4、附表1. 詳細列出了幾種常見的DNA污染物，如鹽、溶劑、洗滌劑和蛋白質等。
附表1. 常見的DNA污染物對 Pikogreen High Sensitivity dsDNA 定量試劑盒的影響
復合物 | 初始濃度 | 終濃度（200uL） | 結果 |
醋酸銨 | 100 mM | 5 mM | Pass |
醋酸鈉 | 600 mM | 30 mM | Pass |
氯化鈉 | 200 mM | 10 mM | Pass |
氯化鎂 | 25 mM | 1.25 mM | Pass |
* | 2 % | 0.1 % | Pass |
乙醇 | 10 % | 0.5 % | Pass |
CHCl? | 2 % | 0.1 % | Pass |
十二烷基硫酸鈉（SDS） | 0.2 % | 0.01 % | Pass |
Triton X-100 | 0.2 % | 0.01 % | Pass |
牛血清白蛋白(BSA) | 200 mg/mL | 10 mg/mL | Pass* |
dNTPs** | 2 mM | 100 uM | Pass |
聚乙二醇 | 40 % | 2 % | Pass |
瓊脂糖 | 2 % | 0.1 % | Pass |
注：三份dsDNA平行樣品的標準曲線，分別在上述含有濃度污染物的條件下（初始濃度進行檢測，“Pass”指與沒有污染物的體系相比較，實驗結果變化范圍<20%。所有樣品用Molecular DevicesGemini XS酶標儀在485 nm處激發，在530 nm處測熒光強度。“Pass *”指由此條件測得的標準曲線有少許變動。“dNTPs**”指dATP, dCTP, dGTP, dTTP的混合物。
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