PikoGreen dsDNA定量試劑盒(Broad Range)

產品描述

PikoGreen是一種極為靈敏的雙鏈DNA熒光染料，于雙鏈DNA的定量。測定DNA濃度在cDNA文庫構建、DNA亞克隆、PCR產物估測等領域中非常重要，另外疫苗等生物制品中殘留微量DNA的檢測因關系人身健康，顯得尤為重要。

相比傳統的方法，Pikogreen dsDNA Quantitation Reagent定量具有以下優勢：①靈敏：數量級較UV吸光讀數更敏感，可節省樣品；②特異性強：只結合dsDNA，特異性強，不受樣品常規污染影響。傳統紫外吸光法容易受樣品中存在的單鏈DNA，蛋白，RNA等影響；③耐受性好：耐受較高濃度的鹽、尿素、乙醇、CHCl?、去垢劑、蛋白或瓊脂糖，可以直接定量PCR擴增產物而無需從反應混合物中純化DNA。④線性范圍寬：PikoGreen dsDNA染料測定DNA濃度，在100pg/ml-100ng/ml范圍內呈良好線性；熒光計兼容。⑤容易使用：在樣品中加入染料，等待5-6分鐘染色，然后讀數即可，且適用于96和384孔板；與大多數基于熒光的酶標儀和可適用于各種DNA樣品分析，PCR的分析、芯片樣品、DNA損傷分析、酶活性分析、基因組DNA定量以及復雜混合物中dsDNA的檢測和病毒DNA定量等多種領域。

PikoGreen僅與DNA雙鏈結合后才發出熒光，且所產生的熒光與DNA濃度呈正比，在存在ssDNA、RNA和單體核苷酸的條件下，可以選擇性地檢測低至25pg/ml的dsDNA。該分析在四個數量級范圍內呈線性，且幾乎無序列依賴性，可以精確地測量多個來源的DNA，包括基因組DNA、病毒DNA、小量提取DNA或PCR擴增產物。該方法因其穩定性、靈敏性，已經錄入《中國藥典》。

產品組分

PikoGreen dsDNA 定量試劑盒組份（1000 assay）

              A：1×定量緩沖液      250 mL

              B：100×反應液          2.5 mL

              C：100×反應增強液   2.5 mL

              D：dsDNA 標準品    9 x 0.5 mL（0 , 2, 6.25, 12.5 , 25, 50 , 100, 150 and 200 ng/uL）

技術資料

1. Ex(nm)：350

2. Em(nm)：460

運輸與保存方法

冰袋運輸。收到貨后-4℃避光干燥保存。如果較長時間不用，建議把TE緩沖液及dsDNA標準品放置于-20℃保存。

使用方法：（以96孔板為例）

1．使用前，將產品從儲存條件下取出恢復至室溫。PikoGreen提供的是DMSO溶液，在4℃存放時成固體，可37℃水浴溶解。每個組分應充分震蕩或渦旋混勻、離心，以免造成不必要的試劑損耗。

2．配制PikoGreen工作液，分別吸取20ml組分A, 200uL組分B, 200uL組分C配制成20ml 1 x Piko Green工作液。新配工作液應在1小時內使用，工作液重新存放使用時須重懸，以免染料沉淀，工作液存放24小時，會輕微影響定量結果。

3．每個樣品，吸取200uL的工作液至黑色的96孔板微孔中。為確保結果精確可靠，建議每個測試樣品和DNA標樣分別做平行的3個復孔。黑色的檢測板可以減少各測試樣品間的熒光干擾。

4．96孔板微孔中，分別加入dsDNA標樣或待測樣品各10 uL，并用移液器輕輕混勻。

5．將微孔板室溫避光孵育10分鐘，在Ex(nm)：350,  Em(nm)：460處用酶標儀測量熒光值。

6．制作標準曲線，計算樣品濃度。

注意：

1．為了得到*結果，請使用精確校準的移液器和去RNA酶的槍頭、試管以及檢測板。

2．建議檢測時每個DNA標樣和未知樣品都設定3個復孔。如果檢測時不只一塊96孔板，建議每塊96孔板都設定一條標準曲線，盡量減少檢測板之間的誤差。

3．為得到*結果，檢測板應在一小時內讀取完畢。如果將反應液重新儲存并在24小時內讀取數據，結果的精確性會有輕微損失。

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