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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。
注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
特點(diǎn)優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到95%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為95%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實(shí)用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
青榨槭葉斑病16號染色體開放閱讀框7抗體Human EIF1 ELISA Kit兔基質(zhì)衍生因子-1(SDF-1/CXCL12)免疫試劑盒

多根硬皮馬勃16號染色體開放閱讀框57抗體Human EFHC1 ELISA Kit兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)免疫試劑盒

大腸桿菌3號染色體開放閱讀框37抗體Human EFS ELISA Kit兔基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)免疫試劑盒

葡枝根霉3號染色體開放閱讀框49抗體Human EFHD1 ELISA Kit兔(cAMP)免疫試劑盒

多主葡萄殼菌1號染色體開放閱讀框220抗體Human EFTUD1 ELISA Kit兔核因子κB受體活化因子配基(RANKL)免疫試劑盒

銅綠假單胞菌鈣磷蛋白1抗體Human EFTUD2 ELISA Kit兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)免疫試劑盒

孟氏假單胞菌鈣磷蛋白2抗體Human ECD ELISA Kit兔過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARG)免疫試劑盒

青霉磷酸化通道相互作用蛋白3抗體Human EEF1D ELISA Kit兔過氧化物酶體增殖物激活受體β(PPARβ)免疫試劑盒

劉志恒氏菌16號染色體開放閱讀框61抗體Human ECE2 ELISA Kit兔過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARA)免疫試劑盒

嗜熱鏈球菌視錐感光環(huán)磷酸鳥苷門控通道蛋白CNG3抗體Human EEF1E1 ELISA Kit兔骨橋素(OPN)免疫試劑盒

地衣芽孢桿菌環(huán)核苷酸門控陽離子通道蛋白β3/CNG-β3抗體Human ECEL1 ELISA Kit兔骨鈣素/骨蛋白(OT/BGP)免疫試劑盒

淤泥金黃桿菌非受體激酶c-Abl抗體Human ECHS1 ELISA Kit兔骨保護(hù)素(OPG)免疫試劑盒

葡萄座腔菌屬卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白152抗體Human EEF1G ELISA Kit兔鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)免疫試劑盒

綠色木霉甘油二酯磷酸轉(zhuǎn)移酶抗體Human ECH1 ELISA Kit兔干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒

無色殼囊孢嗜鉻粒素B抗體Human DR3 ELISA Kit兔鈣結(jié)合蛋白(CALB2)免疫試劑盒

貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型血管加壓素激活鈣啟動受體蛋白1抗體Human ECM2 ELISA Kit兔兒茶酚(CA)免疫試劑盒
轉(zhuǎn)基因植物Cry1A(c)基因PCR檢測試劑盒: 施氏假單胞菌 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品抗試劑盒鬼臼素-4-O-葡萄糖苷;Podoph

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：含量：Imipenem≥400μg/mg，Cilastatin(C16H26N2O5S) ≥400μg/mg,USP36抗眼肌抗體試劑盒高黃芩素;Sculartln

南海海棲菌Oceanicola│nanhaiensis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BP,BR抗血小板抗體IgM試劑盒甘松新酮;Nardosinone

玫瑰色鮮艷菌Roseivivax│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR抗血小板抗體IgG試劑盒光翠雀堿; denudatine

地衣芽孢桿菌Bacillus│licheniformis 質(zhì)量規(guī)格：≥99.0%,BR抗血小板抗體IgA試劑盒甘油三油酸酯;Triolein