我司提供免費代測服務，凡購買我司試劑盒的用戶，只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據實驗工作量和難易程度，雙方協定實驗周期，保質保量完成委托實驗，并將實驗結果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。

從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

產品屬性：

產品名稱：ADA腺苷脫氨酶酶聯免疫試劑盒

英文名稱：ADA ELISA Kit

規格：48T/96

貨號：CS-2299E

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

試劑盒組成及試劑配制：

1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

試劑準備：

1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。

注意事項：

1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。

2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。

3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象，微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。

（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。

4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。

5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。

6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。

7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結果。

8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執行。

APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體Human LRCH1 ELISA Kit腺病抗原（ADV-Ag）ELISA試劑盒--動物，人

甲胎蛋白單克隆抗體（包被）Human LPXN ELISA Kit3,5-二溴-L-

甲胎蛋白單克隆抗體(檢測)Human LRAT ELISA KitL-脯芐酯鹽酸鹽

ADP核糖基化因子結合蛋白1抗體Human LIN7A ELISA Kit人苯（LPA）ELISA試劑盒,

芳香烴受體抗體Human LMF2 ELISA Kit小鼠全段甲狀旁腺素（i-PTH）ELISA試劑盒,

吸引素抗體Human LIN28B ELISA Kit小鼠β半乳糖苷（βGAL）ELISA試劑盒,

腺苷三結合盒轉運體A1抗體Human LITAF ELISA Kit小鼠高靈敏度促甲狀腺（U-TSH）ELISA試劑盒,

蛋白激B2Human LIN7B(Protein lin-7 homolog B) ELISA Kit小鼠16α羥基雌酮1（16-α OHE-1）ELISA試劑盒,

ADA腺苷脫氨酶酶聯免疫試劑盒化錳,四水 AR,99.0%乙酰轉移10抗體CD24  CD24抗體

化錳,四水 昆蟲培養級，≥99%絲氨/蘇氨蛋白激Nek7抗體CD239  B粘附分子CD239抗體

化錳,四水 ACS神經正五聚體1抗體CD23/Fc EpsilonR II  CD23抗體

二氧化錳 98%煙酰核苷轉氫抗體CD229/SLAMF3  CD229抗體

二氧化錳 99%利鈉肽受體B抗體CD226/DNAM-1  CD226抗體

 Potency ≥900  μG/mg,98%利鈉肽受體C抗體CD22/BLCAM  B淋巴粘附分子CD22抗體

D-葡萄糖內酯 99%化谷氨受體2B抗體CD21/EBV receptor  2型補體受體抗體

二氫錳 CP化谷氨受體2B抗體CD200R/Orexin receptor  丘腦分泌素受體抗體（食欲素受體）

硬脂鈣 Ca 6.6-7.4%NADPH氧化2抗體CD200/MOX1  膜糖蛋白CD200抗體

三硅鎂 CP,MgO 20%NADPH氧化活化蛋白1抗體CD20  CD20抗體

三硅鎂 USP， Ph Eur化核因子抗體CD20  CD20抗體

硬脂 AR，98%化核因子抗體CD2  CD2抗體

油鈉 CP,96%化核因子抗體CD1a/Cortical thymocyte antigen CD1A  T淋巴CD1抗體

油鈉 98.0%化核因子抗體CD1A  T淋巴CD1A抗體

硬脂鈉 USP級神經上皮轉化因1抗體CD19  CD19抗體

操作步驟：

1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。