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赭曲霉毒素A純化和富集_親和色譜柱

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱齊一生物科技(上海)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2017/8/14 14:57:28
  • 訪問次數483
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齊一生物科技(上海)有限公司是一家專業生產和銷售各種化學試劑,生化試劑,醫藥中間體,標準品和對照品的大型化學科技公司.自公司成立以來,本著始終擁有的創業激情,公司的銷售額保持高速增長,企業規模不斷擴大.齊一生物科技(上海)有限公司客服熱線:021-60348467 60348496.www.qiyibio.com

ELISA試劑盒,進口ELISA試劑盒,檢測試劑盒
赭曲霉毒素A純化和富集_親和色譜柱曲霉毒素 A( Ochratox in A, OTA) 是由曲霉屬和青霉屬的某些菌種產生的有毒代謝產物, 是一種具有強腎臟毒和肝臟毒的真菌毒素,并有致畸、致突變和致癌作用。OTA廣泛存在于各種食物中,可污染糧食谷物、蔬果、調味料、咖啡、啤酒、葡萄酒及干果等多種農作物和食品,嚴重危害人體健康。
赭曲霉毒素A純化和富集_親和色譜柱 產品信息

赭曲霉毒素A純化和富集_親和色譜柱

關于 赭曲霉毒素A親和色譜柱 的詳細介紹

赭曲霉毒素A純化和富集_親和色譜柱用途 
此免疫親和柱可選擇性吸附樣品液中的赭曲霉毒素A,從而對赭曲霉毒素A樣品起到特異性純化和富集的作用。樣品過柱后的洗脫液既可結合ELISA測試盒或膠體金試紙條進行檢測,也可聯合液相色譜進行精確定量。親和色譜柱的使用可以改善信噪比,可提高檢測方法的準確度。
赭曲霉毒素 A
赭曲霉毒素 A( Ochratox in A, OTA) 是由曲霉屬和青霉屬的某些菌種產生的有毒代謝產物, 是一種具有強腎臟毒和肝臟毒的真菌毒素,并有致畸、致突變和致癌作用。OTA廣泛存在于各種食物中,可污染糧食谷物、蔬果、調味料、咖啡、啤酒、葡萄酒及干果等多種農作物和食品,嚴重危害人體健康。
富集原理
親和柱富集的原理是抗原抗體反應。樣品經過提取、過濾、稀釋,然后緩慢的通過赭曲霉毒素A免疫親和柱,樣品中的赭曲霉毒素A與偶聯在瓊脂糖珠上的抗體結合,洗滌掉雜質后,根據檢測需要選用洗脫液洗脫,收集的洗脫液可以用于儀器分析,或是免疫學檢測方法檢測。
赭曲霉毒素A純化和富集_親和色譜柱產品包裝組成
1 赭曲霉毒素A免疫親和色譜柱             10支
2 10ml注射器                             1支
3 說明書                                   1份
5 洗脫液A(供儀器分析用)                 10 mL
6 洗脫液B(供ELSIA/膠體金檢測用)       10 mL
7 10×PBS                                               50 mL
8  10×PBST                               5 ml
9  飽和Tris-base溶液                                  5 mL
注意事項
1 親和柱在不使用時,需放置在于2~8℃保存,并確保在有效期之前使用。
2  柱子的填料應保持濕潤,在保存、清洗、上樣、洗脫的過程中不能出現填料干燥的情況。
3在操作中,每次需使親和柱內上一步的液體全部滴凈方能進入下一步操作,填料里不應有氣泡
4 標準品或樣品中都可能含有毒素污染,在實驗中應當自始至終穿戴橡膠手套、實驗服。
5 實驗完后需對所用材料、容器、設備做適當處理。
樣品處理
稱取試樣50g(精確到1mg)于均質器的攪拌杯中,加入5.0g氯化鈉和100.0ml的提取液(乙腈:水=60:40)。將攪拌杯裝于均質器上,于22000r/min高速攪拌提取3min。提取液經槽紋折疊濾紙過濾于干凈的燒杯中。準確移取10.0ml濾液于50ml容量瓶中,加磷酸緩沖液稀釋至刻度,混合均勻,經玻璃纖維濾紙過濾,收集濾液,用飽和tris-bsae調節PH=7.0±0.5,待凈化。
赭曲霉毒素A純化和富集_親和色譜柱操作程序
1 自冰箱取出免疫親和柱,在室溫(22~25℃)平衡10 min,將上方塞和下方塞子取出。上方接上已經去掉活塞的注射器。
2 清洗1:將親和柱固定好,往注射器內依次加入1 mL PBST、2 mL PBS、200 μL 洗脫液(A或B)、1 mL PBST、大約5mL PBS;每次加完清洗液后套上注射器活塞以控制流速為1滴/2s,滴凈后再加入下一個清洗液;zui后流出的PBS的 PH應為7±0.5,若尚未達此PH值,適當增加PBS量來清洗。
3上樣:準確量取5.0 mL處理后的樣品液于注射器,控制流速為1滴/3~5 s,棄去流出液。
4 清洗2: 待樣品滴凈后,依次加入2 mL PBST、2 mL PBS清洗。洗法同清洗1。
7 去掉注射器,根據后續檢測需要,加入0.2 mL洗脫液A或B,洗脫液自然滴下,用2 mL的離心管接收洗脫液,接洗脫液時,流出*滴洗脫液不要。
8 將收集到的洗脫液轉入儀器分析或采用ELISA/膠體金檢測。(用作ELISA/膠體金的收集液用飽和Tris-base調節PH=7.0±0.5)

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