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孟加拉紅培養基顆粒說明書

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海莼試生物技術有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2017/7/31 11:41:05
  • 訪問次數656
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    上海莼試生物技術有限公司Shanghai C-reagent Biotechnology  Co. Ltd.  專業服務于生命科學領域,擁有分子生物學、醫學、藥學、化學等方面的科研技術團隊,經營科研生化試劑、分析試劑、實驗耗材,推出技術先進、質量穩定的科研產品。為全國乃至于世界各地科研機構、工業、電子、醫療、科技等領域的客戶,提供系統的產品資源及配套技術服務。推出十幾個種類產品線,部分產品接受定制服務!



      公司著力立足于生命科學領域,全力打造品質生物科技產品鏈和技術服務鏈!




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孟加拉紅培養基顆粒說明書貯存:培養基在30℃下放置一天,無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。
孟加拉紅培養基顆粒說明書 產品信息

產品名稱:孟加拉紅培養基顆粒說明書
英文名稱:Rose Bengal Medium
產品規格:300ml/袋*10
產品用途:用于食品中霉菌及酵母菌總數測定用途:用于食品中霉菌和酵母菌總數的測定。成分(g/L)蛋白胨 5.0葡萄糖 10.0磷酸二氫鉀 1.0 0.5瓊脂 20.0孟加拉紅 0.033 0.1

孟加拉紅培養基顆粒說明書保存:低溫避光保存,培養基應存放于冷暗處,能放于普通冰箱內。放置時間不宜超過一周,傾注的平板培養基不宜超過3天。每批培養基均必須附有該批培養基制各記錄副頁或明顯標簽。培養基(Medium)是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料,一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽(包括微量元素)以及維生素和水等。有的培養基還含有抗菌素和色素,用于單種微生物培養和鑒定。培養基由于配制的原料不同,使用要求不同,而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮后,易被細菌污染或分解變質,因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴格滅菌的培養基(如組織培養基),較長時間的貯存,必須放在2~6℃的冰箱內。由于液體培養基不易保管,現在均改制成粉末
的特點:
(1)MS培養基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高,為較穩定的平衡溶液。其養分的數量和比例較合適,可滿足植物的營養和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養基為高,廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養,效果良好。有些培養基是由它演變而來的。
(2)B5培養基 是1968年由Gamborg等為培養大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨,這可能對不少培養物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養基上生長更適宜,如雙子葉植物特別是木本植物。
(3)White培養基 是1943年由White為培養番茄根尖而設計的。1963年又作了改良,稱作White改良培養基,提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低,適于生根培養。
(4)N6培養基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養而設計的。其特點是成分較簡單,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養和其他組織培養。
(5)KM-80培養基 它是1974年為原生質體培養而設計的。其特點是有機成分較復雜,它包括了所有的單糖和維生素,廣泛用于原生質融合的培養。

再浸泡于1~2%的工業鹽酸中數小時,使游離的堿性物質除去,再以流水沖凈。對容量較大的器皿,如大燒瓶、量筒等,洗凈后注入濃鹽酸少許,轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸,數分鐘后傾去鹽酸,再以流水沖凈,倒置于洗滌架上將水空干,即可使用。
2、用過的玻璃器皿
凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿,使用后可隨時沖洗,吸取過化學試劑的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定數量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必須經過適當消毒后,將污垢除去,用皂液洗刷,再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿,可用洗液浸泡適當時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸,其作用是將有機物氧化成可溶性物質,以便沖洗。洗液有很強的腐蝕作用,使用時應特別小心,避免濺到衣服、身體和其他物品上。
葡萄糖-6-磷酸酶((glucose 6 phosphatase,G6Pase,EC 3.1.3.9)廣泛存在于動物、植物、微生物和細胞中,是糖異生過程解葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖的限制酶,在保證血糖的動態平衡方面起著重要的作用。 測定原理: G6P催化葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖,變旋酶和葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NAD+還原生成NADH,在340nm下測定NADH生成速率,即可反映G6P活性。 需自備的儀器和用品: 分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
葡萄糖-6-磷酸酶試劑盒 規格:50管/48樣  測試方法:分光光度法 測定意義: 葡萄糖-6-磷酸酶((glucose 6 phosphatase,G6Pase,EC 3.1.3.9)廣泛存在于動物、植物、微生物和細胞中,是糖異生過程解葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖的限制酶,在保證血糖的動態平衡方面起著重要的作用。 測定原理: G6P催化葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖,變旋酶和葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NAD+還原生成NADH,在340nm下測定NADH生成速率,即可反映G6P活性。 需自備的儀器和用品: 紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶測試盒 規格:100管/96樣  測試方法:微量法 測定意義 果糖-1,6二磷酸酶又稱果糖1,6二磷酸酯酶,催化1,6二磷酸果糖和生成6磷酸果糖和無機磷,在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關鍵性的作用。 測定原理 FBP催化1,6二磷酸果糖和生成6磷酸果糖和無機磷,在反應體系中添加的磷酸葡萄糖異構酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,340nm下測定NADPH增加速率,即可計算FBP活性。 需自備的儀器和用品 分光光度計/酶標儀、恒溫浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶測試盒 規格:50管/48樣  測試方法:紫外分光光度法 測定意義 果糖-1,6二磷酸酶又稱果糖1,6二磷酸酯酶,催化1,6二磷酸果糖和生成6磷酸果糖和無機磷,在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關鍵性的作用。 測定原理 FBP催化1,6二磷酸果糖和生成6磷酸果糖和無機磷,在反應體系中添加的磷酸葡萄糖異構酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,340nm下測定NADPH增加速率,即可計算FBP活性。 需自備的儀器和用品 分光光度計、恒溫浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
丙酮酸羧化酶試劑盒 規格:100管/96樣  測試方法:微量法 測定意義: 丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase,PC,EC 6.4.1.1)廣泛存在于動物、霉菌和酵母的線粒體中,催化丙酮酸、ATP、CO2和生成草酰乙酸、ADP和Pi,是糖異生過程的*個限速酶,在保證血糖的動態平衡方面起著重要的作用。 測定原理: PC催化丙酮酸、ATP、CO2和生成草酰乙酸、ADP和Pi,蘋果酸脫氫酶進一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+,在340nm下測定NADH氧化速率,即可反映PC活性 需自備的儀器和用品: 分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
丙酮酸羧化酶試劑盒 規格:50管/48樣  測試方法:分光光度法 測定意義: 丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase,PC,EC 6.4.1.1)廣泛存在于動物、霉菌和酵母的線粒體中,催化丙酮酸、ATP、CO2和生成草酰乙酸、ADP和Pi,是糖異生過程的*個限速酶,在保證血糖的動態平衡方面起著重要的作用。 測定原理: PC催化丙酮酸、ATP、CO2和生成草酰乙酸、ADP和Pi,蘋果酸脫氫酶進一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+,在340nm下測定NADH氧化速率,即可反映PC活性。 需自備的儀器和用品: 分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
糖原合成酶(GCS)試劑盒 規格:100管/96樣  測試方法:微量法 測定意義: GCS(EC 2.4.1.11)催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP,以α-1,4-糖苷鍵相連延長糖鏈,是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶,是胰島素作用的主要靶酶,對糖代謝的調節和血糖穩態的維持具有重要作用。 測定原理: GCS催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP,丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進一步依次催化NADH氧化生成NAD+,在340nm下測定NADH下降速率,即可反映GCS活性。 需自備的儀器和用品: 分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
糖原合成酶(GCS)試劑盒 規格:50管/48樣  測試方法:紫外分光光度法 測定意義: GCS(EC 2.4.1.11)催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP,以α-1,4-糖苷鍵相連延長糖鏈,是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶,是胰島素作用的主要靶酶,對糖代謝的調節和血糖穩態的維持具有重要作用。 測定原理: GCS催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP,丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進一步依次催化NADH氧化生成NAD+,在340nm下測定NADH下降速率,即可反映GCS活性。 需自備的儀器和用品: 紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
糖原磷酸化酶a(GPa)試劑盒 規格:100管/96樣  測試方法:微量法 測定

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