一步法 96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 真空法 )1次價(jià)格詳細(xì)介紹：
一步法 96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 真空法 )1次價(jià)格操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過(guò)TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細(xì)胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。
c．細(xì)胞懸液 離心收集細(xì)胞，每5-10×106動(dòng)物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol，反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復(fù)合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時(shí)，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機(jī)相，上層為無(wú)色水相和一個(gè)中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相，進(jìn)一步操作見(jiàn)后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
一步法 96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 真空法 )1次價(jià)格試劑的取用規(guī)則：
（1）試劑不能與手接觸。
（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。
（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處
（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。
公司提供的RNA/DNA 提取，完善的實(shí)驗(yàn)條件，*的設(shè)備，高素質(zhì)的實(shí)驗(yàn)人員，保證您一步法 96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 真空法 )1次價(jià)格的實(shí)驗(yàn)得以良好的完成。我們承諾一對(duì)一的專門服務(wù)，您可以全稱參與了解實(shí)驗(yàn)進(jìn)程。
血管生成素3/血管生成素4抗體 Angiopoietin 4
膜粘連蛋白 I抗體 Annexin I
膜粘連蛋白 Ⅱ抗體 Annexin A2
活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體 ATF1
水通道蛋白4抗體 Aquaporin 4
活化復(fù)制因子2抗體 ATF2
腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體 AMPK beta 1
糖尿病相關(guān)肽/胰島淀粉樣肽抗體 Amylin
血管緊張素Ⅱ抗體 Angiotensin II
血管緊張素Ⅱ受體1抗體 AT2R
血管生成素-1抗體 Angiopoietin-1
膜粘連蛋白5抗體 Annexin V
重組膜粘連蛋白5抗體 Annexin V
銜接蛋白α-Adaptin抗體 alpha Adaptin
凋亡蛋白活性因子-1抗體（C端） APAF1(CT)
凋亡蛋白活性因子-1抗體（N端） APAF1(NT)
三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員2抗體 ABCG2
載脂蛋白E抗體 APOE
淀粉樣肽前體蛋白抗體 Amyloid Precursor Protein
水通道蛋白-2抗體 Aquaporin 2
血管緊張素原抗體
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