乙醇酸氧化酶測試盒50管/48樣價格適用于檢測組織、血清、血漿及相關液體樣本中的含量，提供免費代測服務，不收取其他費用，包被吸附均勻，吸附性好，空白值低，靈敏度強，重復性高，可靠性強等優點，現已被廣泛應用于科研實驗中。
產品名稱：乙醇酸氧化酶測試盒50管/48樣價格
規格：50管/48樣
測試方法：紫外分光光度法
測定意義
乙醇酸氧化酶（EC1.1.3.15）是植物光呼吸代謝中的關鍵酶，也是光下合成草酸的關鍵酶，它催化乙醇酸氧化生成乙醛酸，對研究光呼吸代謝過程及其調控具有重要意義。
測定原理
乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化生成乙醛酸，乙醛酸和鹽酸苯肼反應生成乙醛酸苯腙，在324nm有特征吸收峰。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月
運輸條件：低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
實驗種屬：人、大鼠、小鼠、豬、兔、牛、犬、猴、豚鼠、馬等種屬elisa試劑盒科研產品
實驗標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液等相關液體樣本
規    格：96T/48T ，有單標和雙標兩個測試實驗方法供您選擇
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇zui適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
乳桿菌屬 Lactobacillus sp.
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德氏乳桿菌保加利亞亞種 Lactobacillus delbrueckii subsp.bulgaricus
TREM2 ELISA Kit 髓細胞觸發受體2(TREM2)ELISA試劑盒
TREM1 ELISA Kit 髓細胞觸發受體1(TREM1)ELISA試劑盒
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MOG ELISA Kit 髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)ELISA試劑盒
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TACR2 ELISA Kit 速激肽受體2(TACR2)ELISA試劑盒
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