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Anti-PACT(PKR activating protein)/PRKRA抗體簡單介紹

【中文名稱】：干擾素誘導蛋白激酶PACT抗體

【英文名稱】：Anti-PACT(PKR activating protein)/PRKRA抗體

【別  名】：DYT16; HSD14; Interferon inducible double stranded RNA dependent protein kinase activator A; interferon-inducible double stranded RNA-dependent activator; Interferon-inducible double stranded RNA-dependent protein kinase activator A; PACT; PKR associated protein X; PKR associating protein X; PKR-associated protein X; PKR-associating protein X; PRKRA; PRKRA_HUMAN; Protein activator of the interferon induced protein kinase; Protein activator of the interferon-induced protein kinase; Protein kinase; Protein kinase interferon inducible double stranded RNA dependent activator; RAX.  

【規  格】：0.1ml/0.2ml

【相關標記】：Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647、AP、APC、Biotin、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FITC、Gold、HRP、PE、PE-Cy3、PE-CY5、PE-CY5.5、PE-CY7、RBITC.【濃    度】：1mg/1ml

【抗體來源】：Rabbit or Mouse or Goat 

【克隆類型】：polyclonal or monoclonal

【產品類型】：一抗

【產品應用】：可以用于做石蠟切片免疫組化，冰凍切片免疫組化，Elisa，WB，免疫熒光、流式細胞術等實驗。

抗體修復方式

修復液：0.01M 枸櫞酸（pH6.0）或者0.05M EDTA（pH8.0）

干擾素誘導蛋白激酶PACT抗體產品介紹：This gene encodes a protein kinase activated by double-stranded RNA which mediates the effects of interferon in response to viral infection. Mutations in this gene have been associated with dystonia. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

免疫組化結果的判斷
對免疫組化結果的判斷應持科學的慎重態度，要準確判斷陽性和陰性，排除假陽性和假陰性結果，必須嚴格對照實驗，對新發現的陽性結果，除有對照實驗結果之外，應進行多次重復實驗，可用幾種方法進行驗證。必須學會判斷特異性染色和非特異性染色，對初學者更為重要，否則會得出不科學的結論。特異性染色和非特異性染色的鑒別點主要在于特異性反應產物常分布于特定的部位。如胞漿內，也有分布在細胞核和細胞表面的，即具有結構性。特異性染色表現為在同一切片上呈現不同程度的陽性染色結果。非特異性染色表現為無一定的分布規律，常呈某一部位成片的均勻著色，細胞和周圍的結締組織均無區別的著色，或結締組織呈現很強的染色。非特異性染色常出現在干燥切片的邊緣，有刀痕或者折疊的部位。在過大的組織塊，中心固定不良也會導致非特異性染色。有時可見非特異性染色和特異性染色同時存在，由于過強的非特異性染色背景不但影響對特異性染色結果的觀察和記錄，而且令人對其特異性結果產生懷疑。

Anti-PACT(PKR activating protein)/PRKRA抗體免疫組化操作流程

（一） 儀器設備
1. 18cm不銹鋼高壓鍋或電爐或用微波爐.
2. 水浴鍋
（二） 試 劑
1. PBS緩沖液（ph7.2―7.4）：NaC137mmol/L，KCl 2.7mmol/L ,Na2HPO4 4.3mmol/L,
KH2PO4 1.4mmol/L.
2．0.01mol/L檸檬酸鈉緩沖液（CB,ph6.0,1000ml）：檸檬酸三鈉3g,檸檬酸0.4g。
3．0.5mol/L EDTA緩沖液（ph8.0）：700ml水中溶解186.1g EDTA&
8226;2H2O,用10mmol/L
NaOH調至ph8.0,加水至1000ml.
4. 1mol/L的TBS緩沖液（ph8.0）：在800ml水中溶解121gTris堿，用1N的HCl調至ph8.0,加水1000ml。
5. 酶消化液：a. 0.1%*：用0.1%CaCl 12（ph7.8）配制。b.0.4%*液：用0.1N的HCl配制。
6. 3%甲醇―H2O2溶液：用30%H2O2和80%甲醇溶液配制
7. 風裱劑：a. 甘油和0.5mmol/L碳酸鹽緩沖液（ph9.0–9.5）等量混合
b 油和TBS（PBS）配制
8．TBS/PBS PH9.0–9.5,適用于熒光纖維鏡標本;ph7.0-7.4適合光學纖維標本。
（三） 操作流程
1 脫蠟和水化：脫蠟前應將組織芯片在室溫中放置60分鐘或60℃恒溫箱中烘烤20分鐘。 a 組織芯片置于二甲苯中浸泡10分鐘,更換二甲苯后在浸泡10分鐘
b 無水乙醇中浸泡五分鐘
c 95%乙醇中浸泡五分鐘
d 75%乙醇中浸泡五分鐘
2 抗原修復：用于福爾馬林固定的石蠟包埋組織芯片

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