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人β干擾素（IFN-β）ELISA試劑盒

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公司名稱信帆生物
品牌
型號
所在地上海
廠商性質生產廠家
更新時間2025/2/8 8:09:08
訪問次數1321

產品標簽:

人 β干擾素（IFN-β）ELISA試劑盒人β干擾素ELISA試劑盒

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信帆生物，是一家集“產品研發、銷售、技術服務"為一體的生物公司。經過多年的努力發展已成為專業供應各類生物科研用品的公司，長期專注于生物領域，旗下代理產品種類眾多。信帆生物秉承以產品質量為根本，以市場需求為導向，以為客戶創造價值為己任的精神，堅守產品質量的可靠、穩定，并嚴格秉承“專業、誠實、守信、創新"全過程、多方位的質量監控檢測，從包裝到品質，從產品到服務，每個環節，我們都嚴控質量關，力求為客戶提供更好的、更專業性的技術服務和科研產品。我們供應的產品包括elisa試劑盒，生化試劑盒，動物血制品，抗體，質控品，干擾物質，抗原，生化試劑，實驗耗材等10萬余種類，公司長期致力于為客戶提供RT-PCR檢測、病理染色、免疫組化檢測、Western blotting檢測、生化檢測、ELISA檢測、放免檢測等一系列實驗代測服務。產品涉及分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學的各個領域。

主營業務
主營產品: 質控品，干擾物質，抗體抗原，elisa試劑盒，動物血制品，生化試劑盒等。實驗代做服務：HE染色/特殊染色/技術服務、免疫組化實驗服務、Western blotting實驗服務、RT-PCR實驗技術服務,QPCR(熒光定量PCR）、酶聯免疫ELISA、生化測試、液相氣相檢測、RACE、全基因合成、線粒體測序、基因克隆、定點突變、染色體步移、基因組全序列獲取、環境微生物多樣性、微生物基因組測序、微生物菌種鑒定、甲基化分析服務等。經銷品牌：Abcam、Sigma、CST、Amresco、BD、Enzo、Bio-Rad、merck、Santa Cruz、Jackson、R&D、Merck Millipore、gibco、hyclone、Bio-World、NEB、Tocris、Corning、Axygen等等。

核心價值

公司本著以專業的產品、合理的價格、完善的服務，為客戶提供更好的，更專業的技術服務和科研產品。公司以“質量為重，專業服務"的原則，致力于為用戶提供高性價比的試劑盒和檢測服務，提供全程咨詢和技術支持，包括確定測定指標、選擇合適的試劑盒規格、試劑盒保存、預測定和測定結果分析等。高質量的產品，讓用戶省心；專業的檢測服務，讓用戶省力；優惠的價格，讓用戶省錢。信帆生物為廣大用戶提供各類檢測服務，幫助老師輕松獲得了真實可靠的檢測數據，顯著提高了用戶的科研效率，為其發表高水平的研究論文提供了堅實的平臺；為研究生按時畢業，導師順利結題、申請新課題和晉升職稱提供了實實在在的幫助，公司客戶遍布國內各大學、醫院、研究所、衛生防疫、生物公司等單位。

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ELISA試劑盒，生化試劑，抗體，標準品

產品簡介在線詢價

β干擾素是一種重要的I型干擾素，它是由成纖維細胞和白細胞所分泌的一種糖蛋白，在固有免疫和適應性免疫中起著重要的作用。信帆生物供應優質人β干擾素（IFN-β）ELISA試劑盒

人β干擾素（IFN-β）ELISA試劑盒產品信息

所有產品僅供科研使用，不能用于食用和醫療等

人β干擾素(IFN-β)ELISA試劑盒

干擾素不能直接滅活病毒，而是通過誘導細胞合成抗病毒蛋白（AVP）發揮效應。干擾素首先作用于細胞的干擾素受體，經信號轉導等一系列生休過程，激活細胞基因表達多種抗病毒蛋白，實現對病毒的抑制作用。抗病毒蛋白主要包括2′-5′A合成酶和蛋白激酶等。前者降解病毒mRNA、后者抑制病毒多肽鏈的合成，使病毒復制終止。干擾素的作用特點：①間接性：通過誘導細胞產生抗病毒蛋白等效應分子抑制病毒。②廣譜性：抗病毒蛋白是一類酶類，作用無特異性。對多數病毒均有一定抑制作用。③種屬特異性：一般在同種細胞中活性高，對異種細胞無活性。④發揮作用迅速：干擾素既能中斷受染細胞的病毒感染又能限制病毒擴散。在感染的起始階段，體液免疫和細胞免疫發生作用之前，干擾素發揮重要作用。

β干擾素是一種重要的I型干擾素,主要是由成纖維細胞、白細胞在病毒核酸、多聚肌苷酸多聚胞苷酸(Poly IC)等干擾素誘生物質刺激下所分泌的一種糖蛋白。與α干擾素相似,β干擾素不僅在抗病毒固有免疫過程中發揮著重要作用,而且具有抗腫瘤、抗增殖和免疫調節等功能.

β干擾素是一種重要的I型干擾素，它是由成纖維細胞和白細胞所分泌的一種糖蛋白，在固有免疫和適應性免疫中起著重要的作用。

人β干擾素(IFN-β)ELISA試劑盒

β干擾素(IFN-β)是一種在抗病毒固有免疫應答過程中具有重要作用的細胞因子,而肝細胞作為肝炎病毒的宿主細胞被認為具有IFN-β誘生的能力。

選用畢赤酵母GS115為宿主,利用營養缺陷型、抗生素G418和免疫斑點法的組合篩選得到的轉化子產量高達180 mg/L。經Western Blot實驗驗證,表達出的融合蛋白在結構上符合我們的要求。經過對菌株的搖瓶表達條件優化,利用有機培養基,接種、培養至36 h后轉入pH6.0、甲醇濃度2%、誘導濃縮比3:1的條件下誘導表達,可得到218 mg/L的表達量。在5 L發酵罐的放大試驗中,當發酵至100 h時菌濃和產量均達到zui高值,菌濃A600為350,表達量為500 mg/L。經過對于融合蛋白IFNβ-HSA的初步純化條件的摸索,對其吸附、解吸附行為的規律有了進一步的了解。進而制定了新的純化工藝,經過超濾濃縮、染料親和層析、鎳離子螯合親和層析、陰離子交換層析幾步分離得到了純度大于95%的目的蛋白純品,總回收率達到17%。

與Huh7和HepG2細胞相比,PH5CH8細胞經NDV與poly(I∶C)誘導可產生高水平的IFN-β。進一步利用蛋白免疫印跡法比較3株細胞系內IFN-β誘生信號通路相關蛋白的表達水平,結果顯示,與PH5CH8細胞相比,Huh7和HepG2細胞內多種信號蛋白的表達水平偏低。

人β干擾素-人血清白蛋白融合蛋白(IFNβ-HAS)的前研究,本研究采用免疫學方法對畢赤酵母轉化子進行篩選,得到高產菌株8株。在5L發酵罐上對高產菌株進行誘導表達,產量達500mg/L。發酵液經超濾濃縮、染料親和層析、鎳離子螯合親和層析和DEAE離子交換層析純化后,融合蛋白純度達到96%。Westernblotting雜交表明融合蛋白具有人血清白蛋白和人β干擾素的抗原性,細胞病變抑制法測定IFNβ-HSA比活性為1.96×107IU/mg。建立了融合蛋白的生物試劑工藝,為IFNβ-HSA的前研究奠定了基礎。

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